Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuospatiale aandacht, oogbewegingen en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL's) bij de ziekte van Alzheimer (ARVA-MA)

20 maart 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Visuospatiale aandacht en oogbewegingsgedrag bij patiënten met de ziekte van Alzheimer bij het zoeken in realistische scènes en een natuurlijke omgeving: onderzoek naar perceptuele en cognitieve mechanismen en hun relatie met IADL's

Het doel is te begrijpen welke componenten van aandachtsinzet en -selectie verstoord zijn bij AD tijdens het zoeken in realistische scènes op een computerscherm (experiment 1) en in een natuurlijke omgeving (experiment 2). De onderzoekers zullen ook onderzoeken hoe tekortkomingen in visuele exploratie kunnen gerelateerd zijn aan stoornissen in semantische, langetermijngeheugen (LTM) en werkgeheugen (WM) representaties door respectievelijk de semantische consistentie tussen het doelwit en zijn visuele omgeving, en het type doelcue (abstract vs. nauwkeurig) te manipuleren. Perceptuele opvallendheid van doel- en afleiderobjecten wordt ook gemanipuleerd in Expt.1, In Expt.2, om te bepalen hoe tekorten in visuele exploratie betrokken kunnen zijn bij de IADL-tekorten die worden getoond door AD-patiënten, zullen deelnemers aan elke proef worden gevraagd om in een natuurlijke omgeving verschillende soorten doelen te zoeken en vervolgens een IADL uit te voeren met behulp van vijf objecten, waaronder een van de gezochte doelen. Geanalyseerde maatregelen: voor de zoektaken (Expt. 1 en 2): oogbewegingen in verschillende zoekfasen, nauwkeurigheid en reactietijden; voor IADL-taken (Expt. 2): oogbewegingen tijdens actieplanning en -uitvoering, motorische efficiëntie (aantal en soorten uitgevoerde acties), tijd om de activiteit te beëindigen. Vergeleken met controles verwachten de onderzoekers dat AD-patiënten een verminderd vermogen zullen hebben om scènesemantische LTM te gebruiken om de objecten te lokaliseren, een grotere aandachtsvangst van zeer opvallende kenmerken en een grotere verslechtering van de zoekprestaties wanneer hogere WM-bronnen vereist zijn (abstracte doelaanwijzingen). De onderzoekers verwachten ook dat hun optreden bij IADL's minder efficiënt en vooral minder georganiseerd zal zijn dan controle, met minder voordeel van ooggeleiding.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is algemeen bekend dat de visuele aandacht vroeg afneemt bij de ziekte van Alzheimer (AD). Er is weinig bekend over visueel zoeken bij AD, met name in relatie tot functionele autonomie. De cruciale rol van de pariëtale cortex bij visueel-ruimtelijke aandacht en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL's) en de aanwezigheid van vroege pariëtale schade bij AD suggereren dat IADL's ook vroegtijdig kunnen worden aangetast. Het doel is te begrijpen welke componenten van aandachtsinzet en -selectie specifiek zijn aangetast bij AD tijdens het zoeken in statisch realistische scènes gepresenteerd op een computerscherm (experiment 1) en in een natuurlijke omgeving (experiment 2: verschillende delen van een kamer, ingericht met verschillende soorten objecten die verschillende mogelijke dagelijkse leefomgevingen aangeven, zoals een keuken of een kantoor). Nauwkeuriger gezegd, zullen de onderzoekers onderzoeken hoe tekorten in visuele verkenning tijdens het zoeken naar een doelobject gerelateerd kunnen zijn aan stoornissen in semantische, lange termijn geheugen (LTM) en in werkgeheugen (WM) representaties door, respectievelijk, semantische consistentie tussen de doel en type van zijn visuele omgeving (scènecontext, in Expt. 1, of type gelijktijdig voorkomende objecten, in Expt 2). - d.w.z. picturaal), In Expt. 1 zullen de onderzoekers ook de perceptuele saillantie (laag niveau: luminantie, kleur, oriëntatie, enz.) van het doelwit en de afleidende objecten in de scène manipuleren. Ten tweede, om te bepalen hoe tekortkomingen in visuele verkenning tijdens het zoeken naar specifieke objecten betrokken kunnen zijn bij de tekortkomingen van IADL bij AD, zullen de onderzoekers het zoekgedrag in de natuurlijke omgeving analyseren, waarbij de locatie van drie verschillende doelen vereist is (semantisch consistent/gerelateerd aan een IADL , semantisch consistent/niet gerelateerd aan een IADL, semantisch inconsistent/niet gerelateerd). De onderzoekers zullen deelnemers verplichten om na elke zoekopdracht een IADL uit te voeren (vier proeven in totaal) met behulp van onder andere vier objecten, het IADL-gerelateerde gezochte doelwit). In Expt. 1 testen de onderzoekers drie groepen deelnemers: de AD-groep (in een vroeg stadium van de ziekte), een gematchte controlegroep van gezonde ouderen en een controlegroep van jonge, gezonde individuen. De onderzoekers zullen de zoekprestaties (nauwkeurigheid en responstijd) en oculomotorisch gedrag tijdens de verschillende zoekfasen (initiatie, scènescanning, doelverificatie) onderzoeken. Ze verwachten dat AD-patiënten minder zoekprestaties zullen hebben in vergelijking met beide controlegroepen, wat ook tot uiting zal komen in een verminderde oculomotorische efficiëntie tijdens het algehele zoekproces. Bovendien veronderstellen ze dat patiënten minder in staat zullen zijn om het semantische geheugen van het type scène te gebruiken om het doel te lokaliseren (verminderd voordeel van scèneconsistentie), sterk benadeeld zullen worden in het geval van een hogere WM-belasting (abstracte doelcue) en, ten slotte zal er meer invloed zijn door perceptuele factoren van laag niveau (sterker effect van opvallendheid). In Exp. 2, testen ze een AD-groep en een controlegroep van gezonde, gematchte, oude controles. Met betrekking tot de zoektaken analyseren ze het effect van de semantische consistentie van het doel, de verwantschap van het doel met IADL en het type doelcue (abstract vs. nauwkeurig). Daarbij kijken ze naar zoekprestaties (nauwkeurigheid en responstijden) en oculomotorisch gedrag tijdens het zoeken in termen van volgorde en aantal gefixeerde objecten, en duur van hun fixatie. Met betrekking tot de IADL's analyseren ze ooggeleiding op de huidige actie en efficiëntie van de hele IADL in termen van type en aantal uitgevoerde acties en tijd om de algehele activiteit uit te voeren. Ze verwachten dat de patronen van oogbewegingen bij AD-patiënten vergelijkbaar zullen zijn tijdens zoeken en IADL's, met talrijke intrusies van afleiders en frequente herselecties van dezelfde objecten. Bovendien verwachten ze dat hun optreden bij IADL's minder efficiënt zal zijn dan controles, zowel qua actiesnelheid als qua organisatie. Het gebruik van een natuurlijke setting en de analyse van spontaan oculomotorisch gedrag van patiënten zal de ecologische validiteit van onderzoek naar aandachtstekorten bij AD verbeteren. Deze studie kan ook bijdragen aan innovatieve oplossingen voor diagnose en behandeling, en helpen bij onderzoek naar subjectieve verandering in aandacht en visueel-ruimtelijke functie bij AD

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Controledeelnemers

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Leeftijd tussen de 65 en 75 jaar
  • MMSE-score gelijk aan of > 27
  • Normale gezichtsscherpte (met of zonder correctie tot normaliteit)
  • Proefpersonen met een score van 0 op de items "tremor" en "stijfheid" van de UPDRS III-schaal
  • Proefpersonen zonder criteria voor ernstige depressie volgens DSM IV-R
  • Geen apathie volgens diagnostische criteria van apathie
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Inclusiecriteria: patiënten met de ziekte van Alzheimer

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Leeftijd tussen de 65 en 75 jaar
  • Waarschijnlijke diagnose van de ziekte van Alzheimer met een milde stoornis (MMSE 20-26) volgens de diagnosecriteria van DSM IV
  • Normale gezichtsscherpte (met of zonder correctie tot normaliteit)
  • Proefpersonen met een nulscore op de items "tremor" en "stijfheid" van de UPDRS III-schaal
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Controles met neurologische en/of psychiatrische pathologieën
  • AD-patiënten met neurologische en/of psychiatrische pathologieën die geen verband houden met AD
  • AD-patiënten met verdenking van vasculaire dementie naast de waarschijnlijke diagnose AD
  • AD-patiënten met MMSE-score < 20
  • Personen met een abnormale gezichtsscherpte (d.w.z. glaucoom, cataract die zo ernstig is dat het gezichtsvermogen beperkt is...)
  • Mensen met motorische stoornissen, parkinsonisme...
  • Het ontvangen van medicamenteuze behandelingen die cognitieve functies kunnen veranderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alzheimerpatiënt
Waarschijnlijke diagnose van de ziekte van Alzheimer met een milde stoornis (MMSE 20-26) volgens de diagnosecriteria van DSM IV
visuele zoekprestaties van alledaagse objecten in realistische scènes
Actieve vergelijker: Controle patiënt
patiënt met MMSE-score gelijk aan of > 27
visuele zoekprestaties van alledaagse objecten in realistische scènes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal aantal fixaties tijdens het zoeken
Tijdsspanne: op 2 weken
Oculomotorisch gedrag en zoekprestaties bij AD-patiënten vergeleken met oudere controles in een gecomputeriseerde visuele zoektaak met behulp van realistische scènes (experiment 1), evenals bij het zoeken naar specifieke objecten in een echte omgeving en tijdens activiteiten van het dagelijks leven (experiment 2).
op 2 weken
Totale duur van fixaties tijdens zoeken
Tijdsspanne: op 2 weken
Dit zijn de oogbewegingsparameters die de onderzoekers in de gegevens zullen analyseren
op 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

21 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren