Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зрительно-пространственное внимание, движения глаз и инструментальная деятельность повседневной жизни (IADL) при болезни Альцгеймера (ARVA-MA)

20 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Зрительно-пространственное внимание и поведение движений глаз у пациентов с болезнью Альцгеймера при поиске в реалистичных сценах и естественной обстановке: изучение перцептивных и когнитивных механизмов и их взаимосвязей с IADL

Цель состоит в том, чтобы понять, какие компоненты развертывания и выбора внимания нарушены при БА во время поиска в реалистичных сценах на экране компьютера (Эксперимент 1) и в естественных условиях (Эксперимент 2). быть связаны с нарушениями в представлениях семантической, долговременной памяти (LTM) и рабочей памяти (WM) путем манипулирования семантической согласованностью между целью и ее визуальным окружением, а также типом целевого сигнала (абстрактный или точный) соответственно. Перцептивная значимость целевых и отвлекающих объектов также будет изменяться в Expt.1, В Expt.2, чтобы определить, как дефицит визуального исследования может быть связан с дефицитом IADL, проявляемым пациентами с БА, участники каждого испытания должны будут искать в естественных условиях различные типы целей, а затем выполнять IADL с использованием пять объектов, среди которых одна из разыскиваемых целей. Анализируемые показатели: для поисковых задач (Expt. 1 и 2): движения глаз на разных этапах поиска, точность и время отклика; для задач IADL (Expt. 2): движения глаз при планировании и выполнении действия, двигательная активность (количество и виды выполняемых действий), время окончания действия. Исследователи ожидают, что по сравнению с контрольной группой пациенты с болезнью Альцгеймера будут иметь сниженную способность использовать семантический LTM сцены для определения местоположения объектов, больший захват внимания от очень важных функций и большее снижение производительности поиска, когда требуются более высокие ресурсы WM (абстрактные целевые сигналы). Исследователи также ожидают, что их работа в IADL будет менее эффективной и, в частности, менее организованной, чем контрольная, с меньшим преимуществом зрительного контроля.

Обзор исследования

Подробное описание

Хорошо известно, что зрительное внимание снижается на ранних стадиях болезни Альцгеймера (БА). Мало что известно о зрительном поиске при БА, в частности, в отношении функциональной автономии. Решающая роль теменной коры в зрительно-пространственном внимании и инструментальной деятельности в повседневной жизни (IADL), а также наличие раннего повреждения теменной области при БА позволяют предположить, что IADL также могут быть нарушены на ранних стадиях. Цель состоит в том, чтобы понять, какие компоненты развертывания и выбора внимания конкретно нарушены при БА при поиске в статических реалистичных сценах, представленных на экране компьютера (Эксперимент 1), и в естественной обстановке (Эксперимент 2: разные области комнаты, обставленные разными предметами). типы объектов, обозначающие различные возможные повседневные условия, такие как кухня или офис). Точнее, исследователи изучат, как дефицит визуального исследования во время поиска целевых объектов может быть связан с нарушениями в семантической, долговременной памяти (LTM) и в рабочей памяти (WM), манипулируя, соответственно, семантическим соответствием между объектами. цель и тип ее визуального окружения (контекст сцены в Expt. 1 или тип сопутствующих объектов в Expt. 2) и тип исходной информации, предоставленной о целевом объекте (абстрактная, т. - т. е. изобразительный), In Expt. 1 исследователи также будут манипулировать перцептивной заметностью (функция низкого уровня: яркость, цвет, ориентация и т. д.) цели и отвлекающих объектов в пределах сцены. Во-вторых, чтобы определить, как дефицит визуального исследования во время поиска конкретных объектов может быть связан с дефицитом IADL при AD, исследователи будут анализировать поисковое поведение в естественных условиях, требуя определения местоположения трех разных целей (семантически согласованных/связанных с IADL). , семантически непротиворечивый/не связанный с IADL, семантически несовместимый/не связанный). Исследователи потребуют от участников выполнения IADL после каждого поиска (всего четыре испытания), используя среди прочих четырех объектов искомую цель, связанную с IADL). В доп. 1 исследователи протестируют три группы участников: группу БА (на ранней стадии заболевания), подобранную контрольную группу здоровых пожилых людей и контрольную группу молодых здоровых людей. Исследователи изучат эффективность поиска (точность и время отклика) и глазодвигательное поведение на разных этапах поиска (инициирование, сканирование сцены, проверка цели). Они ожидают, что у пациентов с БА будет снижена эффективность поиска по сравнению с обеими контрольными группами, что также будет отражаться снижением глазодвигательной эффективности во время всего процесса поиска. Более того, они предполагают, что пациенты будут в меньшей степени способны использовать семантическую память о типе сцены для определения местоположения цели (уменьшается преимущество постоянства сцены), будут в сильно невыгодном положении в случае более высокой нагрузки WM (абстрактная целевая подсказка) и, наконец, будет больше влияния перцептивных, низкоуровневых факторов (более сильный эффект заметности). В эксп. 2, они будут тестировать группу AD и контрольную группу здоровых, совпадающих, старых контролей. Что касается задач поиска, они будут анализировать эффект семантической согласованности цели, связанность цели с IADL и тип целевой подсказки (абстрактная или точная). При этом они будут учитывать эффективность поиска (точность и время отклика) и глазодвигательное поведение во время поиска с точки зрения порядка и количества фиксируемых объектов, а также продолжительности их фиксации. Что касается IADL, они будут анализировать визуальное руководство по текущим действиям и эффективности всего IADL с точки зрения типа и количества выполняемых действий и времени для выполнения общей деятельности. Они ожидают, что паттерны движений глаз у пациентов с БА будут сходными во время поиска и IADL, с многочисленными вторжениями дистракторов и частым повторным выбором одних и тех же объектов. Более того, они ожидают, что их работа в IADL будет менее эффективной, чем контрольная, как с точки зрения скорости действий, так и с точки зрения организации. Использование естественной обстановки и анализ спонтанного глазодвигательного поведения пациентов повысят экологическую достоверность исследований дефицита внимания при БА. Это исследование также может внести свой вклад в инновационные решения для диагностики и лечения и помочь в исследованиях субъективных изменений внимания и зрительно-пространственной функции при БА.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Участники контроля

  • Мужской и женский
  • Возраст от 65 до 75 лет
  • Оценка по шкале MMSE равна или > 27
  • Нормальная острота зрения (с коррекцией до нормы или без нее)
  • Субъекты с 0 баллами по пунктам «тремор» и «ригидность» по шкале UPDRS III.
  • Субъекты без критериев большой депрессии в соответствии с DSM IV-R
  • Отсутствие апатии по диагностическим критериям апатии
  • Подписанное информированное согласие

Критерии включения: пациенты с болезнью Альцгеймера.

  • Мужской и женский
  • Возраст от 65 до 75 лет
  • Вероятный диагноз болезни Альцгеймера с легким нарушением (MMSE 20-26) в соответствии с критериями диагностики DSM IV
  • Нормальная острота зрения (с коррекцией до нормы или без нее)
  • Субъекты с нулевым баллом по пунктам «тремор» и «ригидность» шкалы UPDRS III
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Контрольные с неврологическими и/или психиатрическими патологиями
  • Пациенты с БА с неврологическими и/или психическими патологиями, не связанными с БА
  • Пациенты с БА с подозрением на сосудистую деменцию в дополнение к вероятному диагнозу БА
  • Пациенты с БА с оценкой по шкале MMSE < 20
  • Лица с аномальной остротой зрения (например, глаукома, катаракта достаточно серьезная, что ограничивает зрение...)
  • Лица с двигательными нарушениями, паркинсонизмом…
  • Прием лекарственных препаратов, которые могут изменить когнитивные функции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациент с болезнью Альцгеймера
Вероятный диагноз болезни Альцгеймера с легким нарушением (MMSE 20-26) в соответствии с критериями диагностики DSM IV
визуальный поиск объектов повседневного использования в реалистичных сценах
Активный компаратор: Контрольный пациент
пациент с оценкой по шкале MMSE, равной или > 27
визуальный поиск объектов повседневного использования в реалистичных сценах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее количество фиксаций во время поиска
Временное ограничение: через 2 недели
Глазодвигательное поведение и эффективность поиска у пациентов с БА по сравнению с контрольной группой пожилых людей в компьютеризированной задаче визуального поиска с использованием реалистичных сцен (Эксперимент 1), а также при поиске конкретных объектов в реальных условиях и во время повседневной деятельности (Эксперимент 2).
через 2 недели
Суммарная продолжительность фиксаций при поиске
Временное ограничение: через 2 недели
Это параметры движения глаз, которые исследователи будут анализировать в данных.
через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться