- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03136523
Tissue Microarrays (TMA's) constructie in longkankermonsters (LUNGTMA)
Evaluatie van de prognostische en voorspellende betekenis van EGFR, Kirsten Rat Sarcoma (KRAS), Anaplastic Lymphoma Kinase, Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) Protein en Microsatellite Instability (MSI) bij longkanker
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekshypothese De onderzoekshypothese voor deze studie is dat de expressie/status van verschillende moleculaire biomarkers (voornamelijk met inbegrip van EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 en MSI) aanvullende prognostische (in termen van ziekte-uitkomst, d.w.z. PFS en OS) en/of voorspellende (in termen van behandelingsrespons) informatie voor longkankerpatiënten.
De onderzoekshypothese wordt weerspiegeld in de primaire doelstelling van deze studie, namelijk het verder evalueren van de prognostische en voorspellende betekenis van de momenteel bestaande moleculaire markers (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 en MSI), evenals van toekomstige biomarkers die mogelijk ontwikkelen. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van de differentiële expressie/status van de onderzochte biomarkers (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 en MSI) en standaard klinisch-pathologische parameters, waaronder: PFS, OS en behandelingsrespons, evenals leeftijd, geslacht, rookgeschiedenis/ status, prestatiestatus (PS), serumlactaatdehydrogenase (LDH) en albuminespiegels, ziektestadium, tumorgrootte, histologie en graad, aan- of afwezigheid van hersenmetastasen, aan- of afwezigheid van levermetastasen en aantal metastatische plaatsen (allemaal bij diagnose ), en behandelingsgegevens (type behandeling(en) ontvangen en behandelingsrespons. Mogelijke correlaties/interacties tussen de onderzochte biomarkers zullen ook worden onderzocht.
Rationale voor het uitvoeren van deze studie Rationale voor biomarkerselectie Het primaire doel van deze studie is om de differentiële expressie/status en frequentie van EGFR- en KRAS-mutaties, ALK-herrangschikkingen, PD-L1-eiwit en MSI verder te verduidelijken, evenals hun associatie met verschillende klinisch-pathologische parameters, waaronder behandelingsrespons, progressievrije overleving (PFS) en totale overleving (OS), in een groot en heterogeen cohort van patiënten met longkanker (inclusief zowel NSCLC als SCLC).
EGFR, KRAS en ALK behoren tot de meest klinisch belangrijke biomarkers van behandelingsrespons bij NSCLC; EGFR en ALK vertegenwoordigen belangrijke therapeutische doelen bij NSCLC. Er is echter relatief weinig bekend over hun expressie en mogelijke klinische betekenis bij SCLC.
PD-L1-eiwit vertegenwoordigt zowel een kandidaat-biomarker voor de prognose als een therapeutisch doelwit. Eerdere experimentele en klinische onderzoeksgegevens hebben sterk gesuggereerd dat immuuncontrolepuntremmers, waaronder anti-PD-1- en anti-PD-L1-middelen, de kwetsbaarheid van tumorcellen voor immuunvernietiging kunnen vergroten en mogelijk de overleving van patiënten met longkanker kunnen verbeteren. Het MSI-fenotype kan ook van invloed zijn op de prognose van NSCLC-patiënten en de respons op de behandeling, waaronder blokkade van het immuuncontrolepunt met PD-1-remmers.
Rationale voor het gebruik van TMA's Op TMA gebaseerde immunohistochemie vertegenwoordigt een innovatieve diagnostische benadering met verschillende belangrijke voordelen in vergelijking met conventionele immunohistochemische methoden. Zoals algemeen wordt erkend, is het belangrijkste en belangrijkste voordeel van deze technologie het indrukwekkende potentieel om weefselbronnen te maximaliseren en te behouden. Bovendien biedt het een efficiënt en kosteneffectief alternatief voor conventionele histopathologische verwerking voor het uitvoeren van grootschalige analyses met aanzienlijke besparingen in tijd, arbeid, reagentia en andere laboratoriumbenodigdheden [31]. Het belangrijkste, en afgezien van kostenbesparingen alleen, is een ander voordeel van de TMA-techniek de identieke behandeling van alle bestudeerde monsters. Aangezien TMA's meerdere weefselmonsters op een enkel glaasje bevatten, worden al deze monsters tegelijkertijd onderworpen aan exact dezelfde omgevings- en experimentele omstandigheden (d.w.z. temperatuur, reagentiaconcentratie, incubatietijd, procedure voor het ophalen van antigeen). Dit staat in schril contrast met de substantiële variabiliteit van objectglaasje tot objectglaasje die gepaard gaat met de individuele verwerking van hele weefselsecties, en ligt daarmee ten grondslag aan de superieure standaardisatie van de TMA-technologie [30].
Kortom, de constructie van TMA's zal een gelijktijdige analyse van een groot aantal biomarkers mogelijk maken, hetzij op eiwit-, hetzij op RNA-niveau.
Baten/risico's en ethische beoordeling Potentiële risico's en voordelen Aangezien dit een niet-interventionele studie is, zijn er geen fysieke potentiële risico's voor deelnemers, behalve een mogelijke schending van de vertrouwelijkheid; om dezelfde reden zijn er geen potentiële voordelen voor deelnemers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Athens, Griekenland, 11527
- OCEBER
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan studiespecifieke procedures
- Leeftijd >18 jaar bij inschrijving studie
- Histologisch bevestigde NSCLC of SCLC
- Beschikbaarheid van en toegang tot medische dossiers van patiënten met demografische, klinische en behandelingsgegevens vanaf de diagnose van longkanker en tot de datum van registratie van de patiënt in het onderzoek.
- Representatieve formaline-gefixeerde in paraffine ingebedde weefselblokken.
Uitsluitingscriteria:
- Significante levensbeperkende comorbiditeit (zoals hart-, nier-, long- of leverziekte in het eindstadium)
- Tweede gelijktijdige maligniteit of voorgeschiedenis van andere maligniteiten
- Bekende immunodeficiëntie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een translationeel onderzoek naar de verkennende en beschrijvende aard van biomarkers bij patiënten met longkanker
Tijdsspanne: Het onderzoek zal naar verwachting starten in het eerste kwartaal van 2016 en eindigen in het tweede kwartaal van 2019.
|
Er zullen 500 gevallen worden bestudeerd.
Er zullen in totaal drie TMA's van respectievelijk longadenocarcinoom, niet-adenocarcinoom en SCLC worden geconstrueerd.
IHC voor PD-L1 zal worden uitgevoerd met behulp van in de handel verkrijgbare antilichamen en een geautomatiseerde procedure.
De EGFR-, KRAS-, ALK- en MSI-status zullen worden beoordeeld met behulp van routinematige moleculaire assays en procedures, hetzij op de originele FFPE-weefselblokken, hetzij op de geconstrueerde TMA's.
De MSI-status wordt geëvalueerd met behulp van een op PCR gebaseerde methode in FFPE-weefselblokken.
Als dat niet mogelijk is, wordt de status geëvalueerd met behulp van IHC voor de expressie van de mismatch repair-genen (MMR) hMLH1- en hMSH2-eiwitten op de TMA's.
De karakterisering van biomarkers zal gebeuren volgens de methode die zal worden gebruikt.
Voor PD-L1: positief versus negatief, voor EGFR: mutant versus wildtype, voor KRAS: mutant versus wildtype, voor ALK: positief voor ALK-herschikking versus negatief voor ALK-herschikking en voor MSI: MSI hoog, MSI laag, MSI stal.
|
Het onderzoek zal naar verwachting starten in het eerste kwartaal van 2016 en eindigen in het tweede kwartaal van 2019.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Konstantinos N Syrigos, MD,PhD, Non-Governmental, Non-Profit Organization
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D5162C00012
- ESR-15-11047 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Astrazeneca S.A.)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .