Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventieprogramma op scholen om gezond eten en bewegen te bevorderen

23 april 2023 bijgewerkt door: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Interventieprogramma op school om gezond eten en bewegen te bevorderen met behulp van een participatieve aanpak

Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen, toepassen en evalueren van een op school gebaseerd interventieprogramma in scholen in Oost-Jeruzalem, ontworpen om de kennis te vergroten en de houding en het gezonde gedrag van schoolkinderen, hun leraren en hun moeders met betrekking tot gezond eten te verbeteren. en fysieke activiteitsgewoonten. De studie testte de hypothese dat de impact van het hele schoolinterventieprogramma op de levensstijl van leerlingen wordt gemedieerd door de betrokkenheid van hun leraren bij gezondheidsbevordering en door de betrokkenheid van hun moeders bij schoolactiviteiten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een gerandomiseerd gecontroleerd interventieprogramma-onderzoek werd uitgevoerd op 14 scholen voor vrouwen in Oost-Jeruzalem, willekeurig geselecteerd door een gestratificeerde steekproef van vier groepen scholen. De primaire doelgroep waren de studenten, terwijl de secundaire doelgroepen de moeders en de leerkrachten op deze scholen waren. Van de scholen die actief zijn in Oost-Jeruzalem (Palestijnse Autoriteit, gemeente Jeruzalem, particuliere scholen en United Nations Relief and Works Agency) kwamen de klassen 4 en 5 in aanmerking om deel te nemen aan de pre- en post-interventiestudies.

Het studieproces is ontworpen, gebruikmakend van het ecologische model, in drie fasen; Fase één: Behoefte-evaluatiefase (pre-interventie, maart-juni 2011): Een semi-gestructureerd interview werd gebruikt met alle 14 schooldirecteuren, en een gestructureerde, zelf in te vullen vragenlijst werd gebruikt met alle leraren. Er werd een aselecte steekproef getrokken uit klassen van het 4e en 5e leerjaar, waarin alle moeders en hun dochters in aanmerking kwamen om een ​​zelf in te vullen vragenlijst te beantwoorden. Tijdens deze fase werden de lengte en het gewicht van de kinderen gemeten. Deze metingen vormden de basis voor het beoordelen van de huidige situatie. Naast de schoolinspectie werden er rondleidingen gehouden om de gezondheidsomgeving van de school te beoordelen.

Fase twee: Actiefase (interventie, september 2011-juni 2013): Er vond een willekeurige toewijzing van scholen plaats in interventie- en controlegroepen, gevolgd door participatieve planning en administratie van de interventie in elk van de 7 scholen op basis van hun behoeftenanalyses en middelen . Het programma werd uitgevoerd en beheerd door een stuurgroep in elk van de scholen, bestaande uit leerkrachten, moeders en kinderen. Leraren volgden trainingen op het gebied van voeding en lichaamsbeweging. De programma-activiteiten werden twee keer per maand gevolgd door regelmatige bezoeken. Het implementatieteam kwam elke vier tot zes weken bij elkaar om de voortgang te bespreken.

Fase drie: Evaluatie (post-interventie, februari-april 2013): Evaluatie van het programma vond plaats na achttien maanden interventie met behulp van dezelfde beoordelingsvragenlijsten voor zowel interventie- als controlescholen bij een andere steekproef van kinderen uit groep 4 en 5, hun moeders , en alle docenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1500

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke schoolkinderen in Oost-Jeruzalem

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
Vrouwelijke schoolkinderen, hun moeders en leerkrachten zullen worden blootgesteld aan meerdere interventies die zijn ontworpen via een participatieve benadering, waarbij het ecologische model is geïntegreerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Regulier schoolprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in percentage scholieren dat dagelijks ontbijt
Tijdsspanne: Bij baseline en 18 maanden na interventie
De verandering in het percentage schoolkinderen dat ontbijt eet, zal worden beoordeeld door middel van een zelfrapportagevragenlijst op basis van de HBSC-vragenlijst van de WHO
Bij baseline en 18 maanden na interventie
Verandering in het percentage schoolkinderen dat ≥ 5 dagen per week aan lichaamsbeweging doet
Tijdsspanne: Bij baseline en 18 maanden na interventie
Verandering in het percentage schoolkinderen dat ≥ 5 dagen per week aan lichaamsbeweging doet, zal worden beoordeeld door middel van een zelfrapportagevragenlijst op basis van de HBSC-vragenlijst van de WHO
Bij baseline en 18 maanden na interventie
Verandering in het percentage schoolkinderen dat de aanbevolen porties fruit en groenten consumeert
Tijdsspanne: Bij baseline en 18 maanden na interventie
Verandering in het percentage schoolkinderen dat de aanbevolen porties fruit en groenten consumeert, zal worden beoordeeld door middel van een zelfrapportagevragenlijst op basis van de HBSC-vragenlijst van de WHO
Bij baseline en 18 maanden na interventie
Verandering in de betrokkenheid van docenten
Tijdsspanne: Bij baseline en 18 maanden na interventie
Veranderingen in de betrokkenheid van leerkrachten zullen worden beoordeeld door middel van een zelfrapportagevragenlijst
Bij baseline en 18 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donna Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren