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Schulbasiertes Interventionsprogramm zur Förderung gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität

23. April 2023 aktualisiert von: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Schulbasiertes Interventionsprogramm zur Förderung gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität mit partizipatorischem Ansatz

Der Zweck dieser Forschung ist die Entwicklung, Anwendung und Evaluierung eines schulbasierten Interventionsprogramms in Ost-Jerusalem-Schulen, das darauf abzielt, das Wissen zu erweitern und die Einstellungen und das gesunde Verhalten von Schulkindern, ihren Lehrern und ihren Müttern in Bezug auf gesunde Ernährung zu verbessern und Bewegungsgewohnheiten. Die Studie testete die Hypothese, dass die Auswirkungen des gesamten Schulinterventionsprogramms auf den Lebensstil der Schüler durch das Engagement ihrer Lehrer in der Gesundheitsförderung und durch die Beteiligung ihrer Mütter an schulischen Aktivitäten vermittelt werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ein randomisierter kontrollierter Interventionsprogrammversuch wurde an 14 Frauenschulen in Ost-Jerusalem durchgeführt, die zufällig durch eine stratifizierte Stichprobe von vier Schulgruppen ausgewählt wurden. Die primäre Zielgruppe waren die Schüler, während die sekundären Zielgruppen die Mütter und die Lehrer an diesen Schulen waren. Von den in Ost-Jerusalem betriebenen Schulen (Palästinensische Autonomiebehörde, Stadtverwaltung von Jerusalem, privat und Hilfswerk der Vereinten Nationen) wurden die Klassen 4 und 5 als geeignet erachtet, an den Studien vor und nach der Intervention teilzunehmen.

Der Studienprozess wurde nach dem ökologischen Modell in drei Stufen konzipiert; Phase eins: Phase der Bedarfsanalyse (Vorintervention, März-Juni 2011): Mit allen 14 Schulleitern wurde ein halbstrukturiertes Interview durchgeführt, und mit allen Lehrern wurde ein strukturierter, selbst auszufüllender Fragebogen verwendet. Es wurde eine Zufallsstichprobe aus einer 4. und 5. Klasse ausgewählt, in der alle Mütter und ihre Töchter berechtigt waren, einen selbst auszufüllenden Fragebogen zu beantworten. Die Größe und das Gewicht der Kinder wurden in dieser Phase gemessen. Diese Messungen bildeten die Grundlage für die Beurteilung der aktuellen Situation. Zusätzlich zu den Schulbesichtigungen wurden Besichtigungen durchgeführt, um das gesundheitliche Umfeld der Schule zu beurteilen.

Stufe 2: Aktionsphase (Intervention, September 2011-Juni 2013): Schulen wurden nach dem Zufallsprinzip Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet, gefolgt von einer partizipativen Planung und Verwaltung der Intervention in jeder der 7 Schulen auf der Grundlage ihrer Bedarfsanalysen und Ressourcen . Das Programm wurde von einem Lenkungsausschuss in jeder Schule, bestehend aus Lehrern, Müttern und Kindern, durchgeführt und verwaltet. Die Lehrer wurden in Ernährung und körperlicher Aktivität geschult. Die Programmaktivitäten wurden durch regelmäßige Besuche zweimal im Monat überwacht. Das Implementierungsteam traf sich alle vier bis sechs Wochen, um den Fortschritt zu überprüfen.

Phase 3: Evaluierung (nach der Intervention, Februar-April 2013): Die Evaluierung des Programms erfolgte nach 18 Monaten Intervention unter Verwendung derselben Bewertungsfragebögen für Interventions- und Kontrollschulen unter einer anderen Stichprobe von Kindern aus den Klassen 4 und 5, ihren Müttern , und alle Lehrer.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Schulkinder aus Ost-Jerusalem

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Weibliche Schulkinder, ihre Mütter und Lehrer werden mehreren Interventionen ausgesetzt, die durch einen partizipativen Ansatz entwickelt wurden und das ökologische Modell integrieren.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Regelmäßiges Schulprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in Prozent der Schulkinder, die täglich frühstücken
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Die Veränderung des Prozentsatzes der Schulkinder, die frühstücken, wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens auf der Grundlage des HBSC-Fragebogens der WHO bewertet
Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Veränderung in Prozent der Schulkinder, die an ≥ 5 Tagen pro Woche körperlich aktiv sind
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Die Veränderung des Prozentsatzes der Schulkinder, die an ≥ 5 Tagen pro Woche körperlich aktiv sind, wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens auf der Grundlage des HBSC-Fragebogens der WHO bewertet
Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Veränderung in Prozent der Schulkinder, die die empfohlenen Portionen Obst und Gemüse verzehren
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Die Veränderung des Prozentsatzes der Schulkinder, die die empfohlenen Portionen Obst und Gemüse konsumieren, wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens auf der Grundlage des HBSC-Fragebogens der WHO bewertet
Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Veränderung im Engagement der Lehrer
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention
Die Veränderung des Engagements der Lehrkräfte wird anhand eines Fragebogens zur Selbsteinschätzung bewertet
Zu Studienbeginn und 18 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donna Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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