Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van blootstelling aan mobiele telefoons op onmiddellijke aandachtsniveaus en concentratie van spoedartsen

4 augustus 2017 bijgewerkt door: Suleyman Turedi, Karadeniz Technical University
Onderzoek naar de acute effecten van blootstelling aan mobiele telefoons op het onmiddellijke aandachtsniveau en de concentratie van artsen op de afdeling spoedeisende hulp

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Door de ontwikkeling van nieuwe mediatechnologieën zijn deze niet meer weg te denken uit het menselijk leven. Het toenemende gebruik van mobiele telefoons is voor een groot deel een onderdeel van deze ontwikkeling.

De effecten van elektromagnetische golven (EMW) op mensen zijn de laatste jaren een onderwerp van bijzondere belangstelling en zorg.

Mobiele telefoontechnologie; Met het Wireless Local Area Network (WLAN), Bluetooth en Digital Enhanced Cordless Telecommunications (DECT) zijn mobiele telefoons een van de meest gebruikte bronnen van EMW geworden waaraan mensen tegenwoordig worden blootgesteld.

Bezorgdheid over de effecten van EMW-ontvangers (met een bereik van 900-1800 MHz) voor mobiele telefoons kan in verband worden gebracht met kankerverwekkende en neuronale activiteit. Het is bekend dat overmatig gebruik van mobiele telefoons hoofdpijn, een onaangenaam gevoel en een warm gevoel rond het oor veroorzaakt. Bovendien wordt gedacht dat het bijwerkingen heeft, waaronder geheugenverlies, depressie en nadelige effecten op aandacht en concentratie.

Aandacht wordt gedefinieerd als het individu dat zijn mentale receptoren richt op een stimulus of stimuli die zich voordoen in de fenomenale omgeving, waarvan hij zich bewust is en die hij kan waarnemen met zijn zintuigen. Aandacht is ook een functie van het zenuwstelsel die het individu in staat stelt zich uitsluitend bezig te houden met prikkels in de context van behoeften en doelen op dat moment uit de vele prikkels in de omgeving.

Een van de belangrijkste kenmerken van aandacht is dat het selectief is. Er zijn veel prikkels om ons heen die potentieel onze aandacht kunnen trekken. Aangezien het onmogelijk is om op al deze zaken te focussen, moet men in staat zijn de belangrijkste te selecteren. Selectieve aandacht verwijst naar het negeren van andere stimuli door de belangrijke te identificeren en de aandacht op een specifieke stimulus te richten. Met andere woorden, het betekent alleen reageren op relevante prikkels, niet op irrelevante prikkels.

Spoedeisende zorg betekent de snelle verstrekking van de medische zorg die nodig is voor een persoon met een levensbedreigende aandoening. Spoedeisende hulpafdelingen zijn eenheden die deze service bieden aan patiënten die spoedeisende hulp nodig hebben. Eerstehulpafdelingen zijn plaatsen waar gezondheidspersoneel constant in actie is en constant diensten moet verlenen met een hoog werktempo. Personeel zoals specialisten spoedeisende hulp en assistent-artsen spoedeisende hulp of andere gespecialiseerde artsen en behandelaars, verpleegkundigen, gezondheidsbeheerders, technici spoedeisende hulp en ondersteunend personeel werken op afdelingen spoedeisende hulp. Het personeel van de spoedeisende hulp wordt blootgesteld aan zeer significante stressfactoren, zoals het nemen van onmiddellijke en uiterst belangrijke beslissingen, een intensief werktempo, lange diensten, onvoldoende rusttijd en de noodzaak om te gaan met onbeschofte en agressieve patiënten en familieleden. Deze stressfactoren hebben naar schatting invloed op het aandachtsniveau, het beslissingsvermogen en de concentratie van gezondheidswerkers. Factoren zoals onoplettendheid en geheugenfouten die de concentratie van het individu in gevaar brengen, spelen naar verluidt een belangrijke rol bij medische fouten op spoedeisende hulpafdelingen. Het belang van aandacht en concentratie is duidelijk op de spoedeisende hulp, waar vitale beslissingen gelijktijdig worden genomen en waar medische procedures tot in de perfectie en in een race tegen de klok moeten worden uitgevoerd. Het bestrijden van factoren die hierop een negatieve invloed hebben, is van groot belang. De hypothese dat mobiele telefoons en elektromagnetische velden een effect kunnen hebben op deze aandacht en concentratie vormde de basis van het huidige onderzoek.

Het gebruik van mobiele telefoons onder artsen van de spoedeisende hulp is wijdverbreid, net als op alle andere gebieden. Het gebruik van mobiele telefoons is vooral belangrijk voor het aanvragen van consulten bij patiëntenbeheer op de afdeling spoedeisende hulp.

Het doel van deze studie is om de acute effecten op de aandacht en concentratie van EMW's die door mobiele telefoons worden uitgezonden, op de aandacht en concentratie van spoedeisende hulpartsen te onderzoeken.

Leerprotocool

Aan het begin van het onderzoek werd de artsen van de spoedeisende hulp gevraagd een beoordelingsformulier in te vullen om de in- en exclusiecriteria te bepalen (App-1).

Het was de bedoeling dat de onderzoekers 30 spoedeisende hulpartsen zouden inschrijven op basis van de hierboven beschreven in- en uitsluitingscriteria.

Een internetgebaseerd poweranalyseprogramma werd gebruikt om de steekproefomvang te berekenen (UCSF Biostatistics: Power and sample size programmes. http://www.biostat.ucsf.edu/sampsize.html#G*Power.) Volgens een voorstudie werden de onderzoekers uitgevoerd vóór blootstelling aan EMW, het gemiddelde aandachtsniveau van spoedartsen werd bepaald op 75. De steekproefomvang werd berekend met een voorspelling van een afname van 50% bij blootstelling aan EMW. De onderzoekers waren daarom gericht op 30 deelnemers, 15 in elke groep, voor 80% power.

Het was de bedoeling dat de onderzoekers de d2-aandachtstest zouden toepassen, die algemeen wordt erkend in de literatuur, om aandacht en concentratie vóór het onderzoek te beoordelen, bij alle deelnemende artsen. Op basis van TN-E-scores in de d2-aandachtstest werden de deelnemers gerangschikt in volgorde van hoogste naar laagste score. Volgens die procedure werd tweerichtingsrandomisatie toegepast en werden twee groepen (experimenteel en controle) met een vergelijkbaar aanvankelijk aandachtsniveau vastgesteld met behulp van de kop-staartmethode.

Experimentele groep: De onderzoekers waren van plan dat alle deelnemers in deze groep gedurende 15 minuten een mobiele telefoon tegen hun linkeroor zouden houden in hun linkerhand, in de 'aan'-modus, en dat ze dus zouden worden blootgesteld aan een frequentie van 900-1800 MHz. magnetisch veld (EMW) gedurende 15 min.

Controlegroep: deze zouden een mobiele telefoon gedurende 15 minuten in de 'uit'-modus tegen hun linkeroor houden in hun linkerhand.

Gedurende het hele onderzoek was het de bedoeling van de onderzoekers dat het scherm van de mobiele telefoon zou worden bedekt met zwarte tape en dat alle deelnemers en de auteur die de daaropvolgende aandachtsevaluaties zou uitvoeren, niet zouden weten of de mobiele telefoon 'aan' of 'uit' stond.

Na deze procedure van 15 minuten, was het de bedoeling dat de onderzoekers de d2-aandachtstest zouden uitvoeren aan beide groepen door een gespecialiseerde psycholoog op een geblindeerde manier, en ze waren van plan om de aandacht en concentratieniveaus te vergelijken tussen de experimentele groep die via de mobiele telefoon aan EMW was blootgesteld. en de niet-blootgestelde controlegroep.

d2 aandachtstest: een tijdsafhankelijke test die selectieve aandacht en concentratie meet. Andere gemeten parameters zijn prestatiesnelheid, naleving van regels en kwaliteit van de prestaties. De test kan individueel of in groepen worden afgenomen tussen de 9 en 60 jaar. Het testformulier bevat 14 rijen met elk 47 cijfers. In de test worden de letters 'd' en 'p' gebruikt. Er worden maximaal vier markeringen boven, onder of zowel boven als onder sommige letters geplaatst. Er zijn in totaal 16 mogelijke vormen, afhankelijk van de markeringen op de letters.

De taak van de persoon die de test heeft afgenomen, is om alle letters 'd' met twee punten te vinden. Het onderwerp krijgt 20 seconden de tijd om de taak in elke rij te voltooien en wordt gevraagd om alle letters 'd' met twee punten te vinden. Het afnemen van de test duurt ongeveer 8 minuten. Beoordeling van de test is gebaseerd op TN: totaal aantal gemarkeerde symbolen (psychomotorische snelheid), E1: aantal symbolen dat is overgeslagen zonder gemarkeerd te zijn (selectieve aandacht), E2: aantal verkeerd gemarkeerde symbolen (speciale leermoeilijkheid), E: Focusniveau, CP: totaal aantal juiste cijfers, TN-E: totaal aantal items minus foutscore (testprestaties), FR: het verschil tussen het maximale en minimale aantal verwerkte items (afleidbaarheid) en PR: TN-E-score percentiel rang percentage score.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Trabzon, Kalkoen, 61080
        • Werving
        • Karadeniz Technical University Faculty of Medicine
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Davut Sadoglu, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Gurkan Altuntas, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Arts op de spoedeisende hulp zijn (specialist, stagiair of behandelaar)
  • Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek
  • Niet zwanger zijn
  • Leeftijd boven de 18 en onder de 60
  • Minimaal 1 jaar werkzaam op de spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Linkshandig zijn
  • Consumptie van koffie of alcohol in de afgelopen 24 uur
  • Zwangerschap
  • Geschiedenis van middelenmisbruik of verslaving
  • Medicijnen gebruiken vanwege een psychiatrische aandoening of slaapstoornis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
alle deelnemers in deze groep zouden gedurende 15 minuten een mobiele telefoon tegen hun linkeroor houden in hun linkerhand, in de 'aan'-modus, en dat ze dus gedurende 15 minuten zouden worden blootgesteld aan een 900-1800 MHz magnetisch veld (EMW) .
In de experimentele groep hielden deelnemers gedurende 15 minuten een mobiele telefoon tegen hun linkeroor in hun linkerhand, in de 'aan'-modus, en werden ze dus gedurende 15 minuten blootgesteld aan een magnetisch veld van 900-1800 MHz (EMW). .
Andere namen:
  • Experimentele groep
PLACEBO_COMPARATOR: Controlegroep
deze zouden een mobiele telefoon gedurende 15 minuten in de 'uit'-modus met hun linkeroren in hun linkerhand houden
In de controlegroep hielden deelnemers gedurende 15 minuten in de 'uit'-modus een mobiele telefoon tegen hun linkeroor in hun linkerhand.
Andere namen:
  • Controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van aandachtsniveaus
Tijdsspanne: Verandering vanaf basislijn en 15 minuten na blootstelling
Bepaling van de acute effecten van elektromagnetische golven (EMW) op het aandachtsniveau en de concentratie van spoedartsen na 15 minuten gebruik van mobiele telefoons met behulp van de d2-aandachtstest
Verandering vanaf basislijn en 15 minuten na blootstelling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 augustus 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-49

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren