Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laparoscopie-geassisteerde cystectomie van de eierstokken: NIEUWE AANPAK

8 januari 2022 bijgewerkt door: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

Onder algemene anesthesie wordt de patiënt in de gewijzigde dorsale lithotomiepositie geplaatst en wordt een trocart van 10 mm navelstreng ingebracht. Er werd een panoramisch beeld van het bekken verkregen samen met een volledige beoordeling van de ovariële massa('s).

Aspiratie van de cyste:

De Veress-naald wordt in de middellijn 2 cm boven de symphysis pubis ingebracht om de cyste onder laparoscopische geleiding op te zuigen (om de naald in de cystewand te geleiden en volledige aspiratie te bevestigen).

Levering van aangetaste eierstok buiten de buikholte:

Klassieke cystectomie van de eierstokken zal worden uitgevoerd met behulp van microchirurgische technieken waarbij de cystewand voorzichtig en zorgvuldig wordt ontleed van het gezonde eierstokweefsel, gevolgd door perfecte hemostase en opnieuw modelleren van het resterende eierstokweefsel met behulp van Vicryl (3-0) hechtingen.

Opnieuw inbrengen van de eierstok in de buikholte:

De gehechte eierstok wordt voorzichtig in de buikholte geduwd en de mini-laparotomie wordt weer bedekt door het rubberen schild (om de buikholte weer op te blazen). De eierstok wordt opnieuw beoordeeld onder laparoscopische begeleiding om perfecte hemostase en normale positie van de eierstok te garanderen. Bekkenirrigatie wordt gedaan indien nodig.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Positionering van de patiënt en plaatsing van de poort:

Onder algemene anesthesie wordt de patiënt in de gewijzigde dorsale lithotomiepositie geplaatst (om ervoor te zorgen dat de voorste buikwand slap is). De patiënt wordt vervolgens op de gebruikelijke manier voorbereid en afgedekt voor een abdominale en vaginale ingreep. Bij niet-maagdelijke patiënten wordt een vaginaal speculum in de vagina ingebracht om de baarmoederhals bloot te leggen, wordt een baarmoedermanipulator in de baarmoederhals ingebracht, gevolgd door plaatsing van een Foley-katheter in de blaas. Wat de plaatsing van de poort betreft, wordt een trocart van de navelstreng van 10 mm ingebracht. Er werd een panoramisch beeld van het bekken verkregen samen met een volledige beoordeling van de ovariële massa('s).

Aspiratie van de cyste:

De Veress-naald wordt in de middellijn 2 cm boven de symphysis pubis ingebracht om de cyste onder laparoscopische geleiding op te zuigen (om de naald in de cystewand te geleiden en volledige aspiratie te bevestigen).

Levering van aangetaste eierstok buiten de buikholte:

Een transversale mini-laparotomie wordt gedaan (2-3 cm) in de middellijn 2 cm boven de symphysis pubis. Een slagadertang met lange schachten wordt onder laparoscopische geleiding in de buikholte ingebracht (om de aangetaste eierstok vast te pakken). Vervolgens wordt de slagader voorzichtig naar buiten getrokken om de eierstok af te leveren bij de huidincisie van de mini-laparotomie. Zorgvuldige hantering en tractie worden toegepast om letsel aan zowel het ovariumweefsel als/en het infundibulopelvische ligament te voorkomen. Na de bevalling van de eierstok wordt de abdominale incisie tijdelijk gesloten met behulp van (E-vormig 10 x 10 cm) rubberschild (om vervuiling van de buikholte met bloed of cystische vloeistof te voorkomen en de kans te geven om de buikholte later opnieuw op te blazen).

Ovariële cystectomie:

Klassieke cystectomie van de eierstokken zal worden uitgevoerd met behulp van microchirurgische technieken waarbij de cystewand voorzichtig en zorgvuldig wordt ontleed van het gezonde eierstokweefsel, gevolgd door perfecte hemostase en opnieuw modelleren van het resterende eierstokweefsel met behulp van Vicryl (3-0) hechtingen.

Opnieuw inbrengen van de eierstok in de buikholte:

De gehechte eierstok wordt voorzichtig in de buikholte geduwd en de mini-laparotomie wordt weer bedekt door het rubberen schild (om de buikholte weer op te blazen). De eierstok wordt opnieuw beoordeeld onder laparoscopische begeleiding om perfecte hemostase en normale positie van de eierstok te garanderen. Bekkenirrigatie wordt gedaan indien nodig.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

112

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 12151
        • Kasr Alainy Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • unilaterale of bilaterale ovariumcysten (≥ 10 cm),
  • terugkerende cysten in de eierstokken
  • goede ovariële reserve (antimulleriaans hormoon {AMH} > 1 ng/ml & aantal antrale follikels {AFC} > 4)

Uitsluitingscriteria:

  • solide ovariële massa's
  • patiënten die niet geschikt waren voor een operatie
  • chronische ziekten (bijv. hartziekte of diabetes)
  • eventuele contra-indicatie voor laparoscopische chirurgie (overmatige littekens op de voorste buikwand)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: nieuwe aanpak

Onder algemene anesthesie wordt de patiënt in de gewijzigde dorsale lithotomiepositie geplaatst en wordt een trocart van 10 mm navelstreng ingebracht. Er werd een panoramisch beeld van het bekken verkregen samen met een volledige beoordeling van de ovariële massa('s).

Aspiratie van de cyste:

Levering van aangetaste eierstok buiten de buikholte:

Een transversale mini-laparotomie wordt gedaan (2-3 cm) in de middellijn 2 cm boven de symphysis pubis.

Ovariële cystectomie:

Opnieuw inbrengen van de eierstok in de buikholte:

Onder algemene anesthesie wordt de patiënt in de gewijzigde dorsale lithotomiepositie geplaatst en wordt een trocart van 10 mm navelstreng ingebracht. Er werd een panoramisch beeld van het bekken verkregen samen met een volledige beoordeling van de ovariële massa('s).

Aspiratie van de cyste: Levering van aangetaste eierstok buiten de buikholte:

Ovariële cystectomie:

Opnieuw inbrengen van de eierstok in de buikholte:

Actieve vergelijker: Laproscopische cystectomie van de eierstokken
klassieke laparoscopische cystectomie van de eierstokken
laparoscopische cystectomie van de eierstokken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
herhaling van ovariële massa's
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
recidief werd gedefinieerd als de aanwezigheid van ovariumcysten ≥2 cm in de ipsilaterale eierstok
6 maanden na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
serum follikelstimulerend hormoon
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Meting van FSH op de 2e dag van een natuurlijke cyclus als een marker van ovariële reserve
6 maanden na de operatie
Serum antimulleriaans hormoon
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
Meting van AMH op de 2e dag van een natuurlijke cyclus als een marker van ovariële reserve
6 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ahmed Maged, MD, Professor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 15 (Tishreen_University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren