Oefening en levensaanpassing voor teksthals
Benaderingen voor lichaamsbeweging en levensverandering voor teksthals
Doelstellingen: Het doel van de studie was om de effecten van lichaamsbeweging en levensverandering op pijn en invaliditeit in de "teksthals" te onderzoeken.
Methoden: Vijfentachtig deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen: Oefening (n=29), Oefening + Levensaanpassing (n=28) en Controlegroep (n = 28). Pijnintensiteit tijdens rust, activiteit en 's nachts werd geëvalueerd met Visual Analogue Scale (VAS) en functionele beoordeling werd gedaan met behulp van Neck Disability Index aan het begin en aan het einde van 4 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen: Smartphones of tablets hebben een belangrijke plaats ingenomen in ons leven. Langdurig gebruik van technologische hulpmiddelen veroorzaakt echter houdingsstoornissen en nekpijn die "tekstnek" wordt genoemd. Het doel van de studie was om de effecten van lichaamsbeweging en levensverandering op pijn en invaliditeit in de "teksthals" te onderzoeken.
Methoden: Vijfentachtig deelnemers met "teksthals" werden willekeurig verdeeld in drie groepen: Oefening (n = 29), Oefening + Levensaanpassing (n = 28) en Controlegroep (n = 28). De eerste groep kreeg gedurende 4 weken een thuisoefenprogramma. De tweede groep ontving suggesties voor levensverandering naast het behandelprogramma voor thuisoefeningen. Controlegroep kreeg geen behandelingen. Pijnintensiteit tijdens rust, activiteit en 's nachts werd geëvalueerd met Visual Analogue Scale (VAS) en functionele beoordeling werd gedaan met behulp van Neck Disability Index aan het begin en aan het einde van 4 weken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06810
- Baskent University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die tussen de 18 en 30 jaar oud waren, meer dan 5 uur technologische apparaten zoals tablets en smartphones gebruikten en langer dan 3 maanden nekpijn hadden, werden in ons onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
De uitsluitingscriteria waren onder meer:
- die een gediagnosticeerde pathologie hadden voor het nekgebied gediagnosticeerd door MR of BT,
- die enige schouderpathologie had,
- bij een nek- of schouderoperatie,
- het whiplash-syndroom had,
- fibromyalgie, myofasciaal pijnsyndroom of vasculaire pathologie had en
- vrouwen die borstvoeding geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
De oefengroep kreeg gedurende 4 weken een oefenprogramma voor thuis, inclusief isometrische oefeningen voor de nekspieren en houdingscorrectieoefeningen voor de nekregio.
|
|
|
Experimenteel: Oefening en levensverandering
Deze groep kreeg gedurende 4 weken suggesties voor levensverandering als aanvulling op het oefenprogramma voor thuis.
|
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep kreeg geen behandelingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
Pijn intensiteit
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 4 weken
|
Functie
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KA 16/376
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .