Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení a úprava života pro Text-Neck

11. prosince 2017 aktualizováno: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Cvičení a přístupy k úpravě života pro Text-Neck

Cíle: Účelem studie bylo prozkoumat účinky cvičení a modifikace života na bolest a invaliditu v "textovém krku".

Metody: 85 účastníků bylo náhodně rozděleno do tří skupin: Cvičení (n=29), Cvičení+Životní modifikace (n=28) a Kontrolní skupina (n=28). Intenzita bolesti během odpočinku, aktivity a noci byla hodnocena pomocí Visual Analogue Scale (VAS) a funkční hodnocení bylo provedeno pomocí indexu postižení krku na začátku a na konci 4 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle: Chytré telefony nebo tablety zaujaly v našich životech důležité místo. Dlouhodobé používání technologických nástrojů však způsobuje poruchy držení těla a bolesti šíje zvané „text neck“. Účelem studie bylo prozkoumat účinky cvičení a modifikace života na bolest a invaliditu v "textovém krku".

Metody: 85 účastníků s "text-neck" bylo náhodně rozděleno do tří skupin: Cvičení (n=29), Cvičení+Život modifikace (n=28) a Kontrolní skupina (n=28). První skupina absolvovala domácí cvičební program po dobu 4 týdnů. Druhá skupina obdržela návrhy na změnu života navíc k programu léčby domácím cvičením. Kontrolní skupina nedostala žádnou léčbu. Intenzita bolesti během odpočinku, aktivity a noci byla hodnocena pomocí Visual Analogue Scale (VAS) a funkční hodnocení bylo provedeno pomocí indexu postižení krku na začátku a na konci 4 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

85

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06810
        • Baskent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do naší studie byli zahrnuti účastníci, kteří byli ve věku od 18 do 30 let, kteří používali technologická zařízení jako tablety a smartphony déle než 5 hodin a měli bolesti krku déle než 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení zahrnovala:

    1. kteří měli jakoukoli diagnostikovanou patologii v oblasti krku diagnostikovanou pomocí MR nebo BT,
    2. který měl nějakou patologii ramene,
    3. při jakékoli operaci krku nebo ramene,
    4. měl syndrom whiplash,
    5. měl fibromyalgii, syndrom myofaziální bolesti nebo vaskulární patologii a
    6. ženy, které kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení
Cvičební skupina dostávala domácí cvičební program po dobu 4 týdnů včetně izometrických cvičení pro krční svaly a cvičení pro korekci držení těla v oblasti krku.
Jiný: Cvičební program
Experimentální: Cvičení a modifikace života
Tato skupina obdržela návrhy na úpravu života navíc k programu léčby domácím cvičením po dobu 4 týdnů.
Jiný: Cvičební program
Jiný: Modifikace života
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nedostala žádnou léčbu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 4 týdny
Intenzita bolesti
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Funkce
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baskent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KA 16/376

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Cvičební program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit