Übung und Lebensmodifikation für Text-Neck
Übungs- und Lebensänderungsansätze für Text-Neck
Ziele: Der Zweck der Studie war es, die Auswirkungen von Bewegung und Lebensumstellung auf Schmerzen und Behinderungen bei "Text Neck" zu untersuchen.
Methoden: 85 Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: Übung (n=29), Übung+Lebensmodifikation (n=28) und Kontrollgruppe (n=28). Die Schmerzintensität während Ruhe, Aktivität und nachts wurde mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, und die funktionelle Bewertung erfolgte anhand des Neck Disability Index zu Beginn und am Ende von 4 Wochen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Smartphones oder Tablets haben einen wichtigen Platz in unserem Leben eingenommen. Die langfristige Verwendung von technischen Hilfsmitteln verursacht jedoch Haltungsschäden und Nackenschmerzen, die als "Textnacken" bezeichnet werden. Der Zweck der Studie war es, die Auswirkungen von Bewegung und Lebensumstellung auf Schmerzen und Behinderungen bei "Text Neck" zu untersuchen.
Methoden: Fünfundachtzig Teilnehmer mit „Texthals“ wurden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Übung (n=29), Übung+Lebensmodifikation (n=28) und Kontrollgruppe (n=28). Die erste Gruppe erhielt 4 Wochen lang ein Heimübungsprogramm. Die zweite Gruppe erhielt zusätzlich zum häuslichen Übungsprogramm Vorschläge zur Änderung des Lebens. Die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlungen. Die Schmerzintensität während Ruhe, Aktivität und nachts wurde mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, und die funktionelle Bewertung erfolgte anhand des Neck Disability Index zu Beginn und am Ende von 4 Wochen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06810
- Baskent University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In unsere Studie wurden Teilnehmer eingeschlossen, die zwischen 18 und 30 Jahre alt waren, technische Geräte wie Tablets und Smartphones für mehr als 5 Stunden nutzten und mehr als 3 Monate Nackenschmerzen hatten.
Ausschlusskriterien:
Zu den Ausschlusskriterien gehörten:
- die eine diagnostizierte Pathologie für die Halsregion hatten, die durch MR oder BT diagnostiziert wurde,
- die eine Schulterpathologie hatten,
- bei jeder Hals- oder Schulteroperation,
- hatte ein Schleudertrauma,
- hatte Fibromyalgie, myofasiales Schmerzsyndrom oder vaskuläre Pathologie und
- Frauen, die stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übung
Die Trainingsgruppe erhielt 4 Wochen lang ein Heimtrainingsprogramm, das isometrische Übungen für die Nackenmuskulatur und Haltungskorrekturübungen für die Nackenregion umfasste.
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Experimental: Übung und Lebensmodifikation
Diese Gruppe erhielt 4 Wochen lang zusätzlich zum Heimübungsprogramm Vorschläge zur Lebensänderung.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
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Schmerzintensität
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 4 Wochen
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Funktion
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KA 16/376
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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