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Übung und Lebensmodifikation für Text-Neck

11. Dezember 2017 aktualisiert von: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Übungs- und Lebensänderungsansätze für Text-Neck

Ziele: Der Zweck der Studie war es, die Auswirkungen von Bewegung und Lebensumstellung auf Schmerzen und Behinderungen bei "Text Neck" zu untersuchen.

Methoden: 85 Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: Übung (n=29), Übung+Lebensmodifikation (n=28) und Kontrollgruppe (n=28). Die Schmerzintensität während Ruhe, Aktivität und nachts wurde mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, und die funktionelle Bewertung erfolgte anhand des Neck Disability Index zu Beginn und am Ende von 4 Wochen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Smartphones oder Tablets haben einen wichtigen Platz in unserem Leben eingenommen. Die langfristige Verwendung von technischen Hilfsmitteln verursacht jedoch Haltungsschäden und Nackenschmerzen, die als "Textnacken" bezeichnet werden. Der Zweck der Studie war es, die Auswirkungen von Bewegung und Lebensumstellung auf Schmerzen und Behinderungen bei "Text Neck" zu untersuchen.

Methoden: Fünfundachtzig Teilnehmer mit „Texthals“ wurden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Übung (n=29), Übung+Lebensmodifikation (n=28) und Kontrollgruppe (n=28). Die erste Gruppe erhielt 4 Wochen lang ein Heimübungsprogramm. Die zweite Gruppe erhielt zusätzlich zum häuslichen Übungsprogramm Vorschläge zur Änderung des Lebens. Die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlungen. Die Schmerzintensität während Ruhe, Aktivität und nachts wurde mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, und die funktionelle Bewertung erfolgte anhand des Neck Disability Index zu Beginn und am Ende von 4 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06810
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In unsere Studie wurden Teilnehmer eingeschlossen, die zwischen 18 und 30 Jahre alt waren, technische Geräte wie Tablets und Smartphones für mehr als 5 Stunden nutzten und mehr als 3 Monate Nackenschmerzen hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehörten:

    1. die eine diagnostizierte Pathologie für die Halsregion hatten, die durch MR oder BT diagnostiziert wurde,
    2. die eine Schulterpathologie hatten,
    3. bei jeder Hals- oder Schulteroperation,
    4. hatte ein Schleudertrauma,
    5. hatte Fibromyalgie, myofasiales Schmerzsyndrom oder vaskuläre Pathologie und
    6. Frauen, die stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Die Trainingsgruppe erhielt 4 Wochen lang ein Heimtrainingsprogramm, das isometrische Übungen für die Nackenmuskulatur und Haltungskorrekturübungen für die Nackenregion umfasste.
Sonstiges: Übungsprogramm
Experimental: Übung und Lebensmodifikation
Diese Gruppe erhielt 4 Wochen lang zusätzlich zum Heimübungsprogramm Vorschläge zur Lebensänderung.
Sonstiges: Übungsprogramm
Sonstiges: Veränderung des Lebens
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Schmerzintensität
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 4 Wochen
Funktion
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA 16/376

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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