Ejercicio y modificación de la vida para Text-Neck
Enfoques de modificación de vida y ejercicio para Text-Neck
Objetivos: El propósito del estudio fue investigar los efectos del ejercicio y la modificación de la vida sobre el dolor y la discapacidad en el "cuello de texto".
Métodos: ochenta y cinco participantes se dividieron aleatoriamente en tres grupos: ejercicio (n = 29), ejercicio + modificación de la vida (n = 28) y grupo de control (n = 28). La intensidad del dolor durante el reposo, la actividad y la noche se evaluó con la Escala Analógica Visual (VAS) y la evaluación funcional se realizó mediante el índice de discapacidad del cuello al principio y al final de las 4 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos: Los teléfonos inteligentes o tabletas se han hecho un lugar importante en nuestras vidas. Sin embargo, el uso prolongado de herramientas tecnológicas provoca trastornos posturales y dolor de cuello llamado "cuello de texto". El propósito del estudio fue investigar los efectos del ejercicio y la modificación de la vida sobre el dolor y la discapacidad en el "cuello de texto".
Métodos: Ochenta y cinco participantes con "cuello de texto" se dividieron aleatoriamente en tres grupos: Ejercicio (n = 29), Ejercicio + Modificación de la vida (n = 28) y Grupo de control (n = 28). El primer grupo recibió un programa de tratamiento de ejercicios en el hogar durante 4 semanas. El segundo grupo recibió sugerencias de modificación de la vida adicionales al programa de tratamiento de ejercicios en el hogar. El grupo control no recibió ningún tratamiento. La intensidad del dolor durante el reposo, la actividad y la noche se evaluó con la Escala Analógica Visual (VAS) y la evaluación funcional se realizó mediante el índice de discapacidad del cuello al principio y al final de las 4 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06810
- Baskent University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en nuestro estudio participantes que tenían entre 18 y 30 años, utilizaban dispositivos tecnológicos como tabletas y teléfonos inteligentes durante más de 5 horas y tenían dolor de cuello durante más de 3 meses.
Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión incluyeron aquellos:
- que tuvieran alguna patología diagnosticada para la región del cuello diagnosticada por RM o BT,
- que tuviera alguna patología de hombro,
- con cualquier cirugía de cuello u hombro,
- tenía síndrome de latigazo cervical,
- tenía fibromialgia, síndrome de dolor miofasial o patología vascular y
- mujeres que están amamantando.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio
El grupo de ejercicios recibió un programa de tratamiento de ejercicios en el hogar durante 4 semanas que incluía ejercicios isométricos para los músculos del cuello y ejercicios de corrección postural para la región del cuello.
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Experimental: Ejercicio y modificación de la vida.
Este grupo recibió sugerencias de modificación de la vida adicionales al programa de tratamiento de ejercicios en el hogar durante 4 semanas.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibió ningún tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Intensidad del dolor
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Función
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KA 16/376
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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