Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения и модификация жизни для Text-Neck

11 декабря 2017 г. обновлено: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Подходы к упражнениям и изменению образа жизни для Text-Neck

Цели: Цель исследования состояла в том, чтобы изучить влияние физических упражнений и модификации образа жизни на боль и инвалидность в «текстовой шее».

Методы: 85 участников были случайным образом разделены на три группы: упражнения (n = 29), упражнения + модификация образа жизни (n = 28) и контрольная группа (n = 28). Интенсивность боли в покое, при физической активности и ночью оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а функциональную оценку проводили по индексу нетрудоспособности шеи в начале и в конце 4-х недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цели: Смартфоны или планшеты занимают важное место в нашей жизни. Однако длительное использование технологических средств вызывает нарушения осанки и боли в шее, называемые «текстовой шеей». Целью исследования было изучить влияние физических упражнений и модификации образа жизни на боль и инвалидность в «текстовой шее».

Методы: 85 участников с «текстовой шеей» были случайным образом разделены на три группы: упражнения (n = 29), упражнения + модификация образа жизни (n = 28) и контрольная группа (n = 28). Первая группа получала лечение по программе домашних упражнений в течение 4 недель. Вторая группа получила предложения по модификации жизни в дополнение к программе лечения домашними упражнениями. Контрольная группа не получала никакого лечения. Интенсивность боли в покое, при физической активности и ночью оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а функциональную оценку проводили по индексу нетрудоспособности шеи в начале и в конце 4-х недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

85

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06810
        • Baskent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В наше исследование были включены участники в возрасте от 18 до 30 лет, использующие технологические устройства, такие как планшеты и смартфоны, более 5 часов и испытывающие боль в шее более 3 месяцев.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения включали:

    1. у которых была диагностирована патология области шеи, выявленная с помощью МР или БТ,
    2. у кого была патология плечевого сустава,
    3. при любых операциях на шее или плече,
    4. был хлыстовый синдром,
    5. имели фибромиалгию, миофасциальный болевой синдром или сосудистую патологию и
    6. женщины, кормящие грудью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение
Группа упражнений получила лечение по программе домашних упражнений в течение 4 недель, включающей изометрические упражнения для мышц шеи и упражнения для коррекции осанки для области шеи.
Экспериментальный: Упражнения и модификация жизни
Эта группа получила предложения по модификации жизни в дополнение к программе лечения домашними упражнениями в течение 4 недель.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не получала никакого лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
Интенсивность боли
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
Функция
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KA 16/376

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться