- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03374059
Упражнения и модификация жизни для Text-Neck
Подходы к упражнениям и изменению образа жизни для Text-Neck
Цели: Цель исследования состояла в том, чтобы изучить влияние физических упражнений и модификации образа жизни на боль и инвалидность в «текстовой шее».
Методы: 85 участников были случайным образом разделены на три группы: упражнения (n = 29), упражнения + модификация образа жизни (n = 28) и контрольная группа (n = 28). Интенсивность боли в покое, при физической активности и ночью оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а функциональную оценку проводили по индексу нетрудоспособности шеи в начале и в конце 4-х недель.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели: Смартфоны или планшеты занимают важное место в нашей жизни. Однако длительное использование технологических средств вызывает нарушения осанки и боли в шее, называемые «текстовой шеей». Целью исследования было изучить влияние физических упражнений и модификации образа жизни на боль и инвалидность в «текстовой шее».
Методы: 85 участников с «текстовой шеей» были случайным образом разделены на три группы: упражнения (n = 29), упражнения + модификация образа жизни (n = 28) и контрольная группа (n = 28). Первая группа получала лечение по программе домашних упражнений в течение 4 недель. Вторая группа получила предложения по модификации жизни в дополнение к программе лечения домашними упражнениями. Контрольная группа не получала никакого лечения. Интенсивность боли в покое, при физической активности и ночью оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а функциональную оценку проводили по индексу нетрудоспособности шеи в начале и в конце 4-х недель.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06810
- Baskent University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В наше исследование были включены участники в возрасте от 18 до 30 лет, использующие технологические устройства, такие как планшеты и смартфоны, более 5 часов и испытывающие боль в шее более 3 месяцев.
Критерий исключения:
Критерии исключения включали:
- у которых была диагностирована патология области шеи, выявленная с помощью МР или БТ,
- у кого была патология плечевого сустава,
- при любых операциях на шее или плече,
- был хлыстовый синдром,
- имели фибромиалгию, миофасциальный болевой синдром или сосудистую патологию и
- женщины, кормящие грудью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
Группа упражнений получила лечение по программе домашних упражнений в течение 4 недель, включающей изометрические упражнения для мышц шеи и упражнения для коррекции осанки для области шеи.
|
|
|
Экспериментальный: Упражнения и модификация жизни
Эта группа получила предложения по модификации жизни в дополнение к программе лечения домашними упражнениями в течение 4 недель.
|
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не получала никакого лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
Интенсивность боли
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Функция
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KA 16/376
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .