Modyfikacja ćwiczeń i życia dla Text-Neck
Podejścia do ćwiczeń i modyfikacji życia dla Text-Neck
Cele: Celem badania było zbadanie wpływu ćwiczeń i modyfikacji życia na ból i niepełnosprawność w „szyi tekstowej”.
Metody: Osiemdziesięciu pięciu uczestników podzielono losowo na trzy grupy: ćwiczenia (n=29), ćwiczenia + modyfikacja życia (n=28) i grupa kontrolna (n=28). Natężenie bólu podczas spoczynku, aktywności iw nocy oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), a ocenę czynnościową za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi na początku i na końcu 4 tygodni.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cele: Smartfony lub tablety zajęły ważne miejsce w naszym życiu. Jednak długotrwałe korzystanie z narzędzi technologicznych powoduje zaburzenia postawy i bóle szyi zwane „tekstową szyją”. Celem badania było zbadanie wpływu ćwiczeń i modyfikacji życia na ból i niepełnosprawność w „szyi tekstowej”.
Metody: Osiemdziesięciu pięciu uczestników z „szyją tekstową” zostało losowo podzielonych na trzy grupy: Ćwiczenie (n = 29), Ćwiczenia + Modyfikacja życia (n = 28) i Grupa kontrolna (n = 28). Pierwsza grupa otrzymała program ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie. Druga grupa otrzymała sugestie dotyczące modyfikacji życia jako uzupełnienie programu ćwiczeń fizycznych w domu. Grupa kontrolna nie otrzymywała żadnych zabiegów. Natężenie bólu podczas spoczynku, aktywności iw nocy oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), a ocenę czynnościową za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi na początku i na końcu 4 tygodni.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06810
- Baskent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do naszego badania włączono uczestników w wieku od 18 do 30 lat, korzystających z urządzeń technologicznych, takich jak tablety i smartfony, przez ponad 5 godzin i odczuwających ból szyi przez ponad 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wykluczenia obejmowały:
- u których rozpoznano jakąkolwiek patologię okolicy szyi rozpoznaną metodą MR lub BT,
- kto miał jakąkolwiek patologię barku,
- z jakąkolwiek operacją szyi lub barku,
- miał syndrom urazu kręgosłupa szyjnego,
- miał fibromialgię, zespół bólu mięśniowo-powięziowego lub patologię naczyniową i
- kobiet karmiących piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Grupa ćwicząca otrzymała program ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie, w tym ćwiczenia izometryczne na mięśnie szyi i ćwiczenia korekcji postawy w okolicy szyi.
|
|
|
Eksperymentalny: Modyfikacja ćwiczeń i życia
Ta grupa otrzymywała sugestie dotyczące modyfikacji życia jako uzupełnienie programu ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie.
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzymywała żadnych zabiegów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Intensywność bólu
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Funkcjonować
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KA 16/376
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .