Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modyfikacja ćwiczeń i życia dla Text-Neck

11 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Podejścia do ćwiczeń i modyfikacji życia dla Text-Neck

Cele: Celem badania było zbadanie wpływu ćwiczeń i modyfikacji życia na ból i niepełnosprawność w „szyi tekstowej”.

Metody: Osiemdziesięciu pięciu uczestników podzielono losowo na trzy grupy: ćwiczenia (n=29), ćwiczenia + modyfikacja życia (n=28) i grupa kontrolna (n=28). Natężenie bólu podczas spoczynku, aktywności iw nocy oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), a ocenę czynnościową za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi na początku i na końcu 4 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele: Smartfony lub tablety zajęły ważne miejsce w naszym życiu. Jednak długotrwałe korzystanie z narzędzi technologicznych powoduje zaburzenia postawy i bóle szyi zwane „tekstową szyją”. Celem badania było zbadanie wpływu ćwiczeń i modyfikacji życia na ból i niepełnosprawność w „szyi tekstowej”.

Metody: Osiemdziesięciu pięciu uczestników z „szyją tekstową” zostało losowo podzielonych na trzy grupy: Ćwiczenie (n = 29), Ćwiczenia + Modyfikacja życia (n = 28) i Grupa kontrolna (n = 28). Pierwsza grupa otrzymała program ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie. Druga grupa otrzymała sugestie dotyczące modyfikacji życia jako uzupełnienie programu ćwiczeń fizycznych w domu. Grupa kontrolna nie otrzymywała żadnych zabiegów. Natężenie bólu podczas spoczynku, aktywności iw nocy oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), a ocenę czynnościową za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi na początku i na końcu 4 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

85

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06810
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do naszego badania włączono uczestników w wieku od 18 do 30 lat, korzystających z urządzeń technologicznych, takich jak tablety i smartfony, przez ponad 5 godzin i odczuwających ból szyi przez ponad 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmowały:

    1. u których rozpoznano jakąkolwiek patologię okolicy szyi rozpoznaną metodą MR lub BT,
    2. kto miał jakąkolwiek patologię barku,
    3. z jakąkolwiek operacją szyi lub barku,
    4. miał syndrom urazu kręgosłupa szyjnego,
    5. miał fibromialgię, zespół bólu mięśniowo-powięziowego lub patologię naczyniową i
    6. kobiet karmiących piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Grupa ćwicząca otrzymała program ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie, w tym ćwiczenia izometryczne na mięśnie szyi i ćwiczenia korekcji postawy w okolicy szyi.
Inny: Program ćwiczeń
Eksperymentalny: Modyfikacja ćwiczeń i życia
Ta grupa otrzymywała sugestie dotyczące modyfikacji życia jako uzupełnienie programu ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie.
Inny: Program ćwiczeń
Inny: Modyfikacja życia
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzymywała żadnych zabiegów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Intensywność bólu
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Funkcjonować
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA 16/376

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Program ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj