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텍스트넥의 운동과 생활수정

2017년 12월 11일 업데이트: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

텍스트넥에 대한 운동 및 생활 수정 접근법

목적: 본 연구의 목적은 "텍스트 넥"의 통증 및 장애에 대한 운동 및 생활 수정의 효과를 조사하는 것이었습니다.

방법: 85명의 참가자를 운동(n=29), 운동+생활 수정(n=28), 대조군(n=28)의 세 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 휴식 시, 활동 시, 야간 시 통증 강도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가하였고, 기능적 평가는 4주 시작과 종료 시점에 Neck Disability Index를 이용하여 수행하였다.

연구 개요

상세 설명

목표: 스마트폰 또는 태블릿은 우리 삶에서 중요한 위치를 차지했습니다. 그러나 기술적인 도구를 장기간 사용하면 "텍스트 넥"이라는 자세 장애와 목 통증이 발생합니다. 연구의 목적은 "텍스트 넥"의 통증과 장애에 대한 운동과 생활 수정의 효과를 조사하는 것이었습니다.

방법: "텍스트 넥"을 가진 85명의 참가자를 운동(n=29), 운동+생활 수정(n=28) 및 대조군(n=28)의 세 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 첫 번째 그룹은 4주 동안 가정 운동 프로그램 치료를 받았습니다. 두 번째 그룹은 가정 운동 치료 프로그램에 추가로 생활 수정 제안을 받았습니다. 대조군은 어떠한 치료도 받지 않았다. 휴식 시, 활동 시, 야간 시 통증 강도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가하였고, 기능적 평가는 4주 시작과 종료 시점에 Neck Disability Index를 이용하여 수행하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06810
        • Baskent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 참가자, 태블릿 및 스마트폰과 같은 기술 장치를 5시간 이상 사용하고 3개월 이상 목 통증이 있는 참가자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 다음이 포함됩니다.

    1. MR 또는 BT로 진단된 목 부위의 병리소견이 있는 자,
    2. 어깨 병리를 가지고 있는 사람,
    3. 어떤 목이나 어깨 수술을 하든
    4. 편타성 증후군이 있었고,
    5. 섬유 근육통, 근막 통증 증후군 또는 혈관 병리가 있었고
    6. 모유 수유중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
운동군은 목 근육의 등척성 운동과 목 부위의 자세 교정 운동을 포함하여 4주 동안 가정 운동 프로그램 치료를 받았다.
실험적: 운동 및 생활 수정
이 그룹은 4주 동안 가정 운동 치료 프로그램에 추가로 생활 수정 제안을 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 어떠한 치료도 받지 않았다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 4 주
통증 강도
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 4 주
기능
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA 16/376

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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