Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning och livsmodifiering för Text-Neck

11 december 2017 uppdaterad av: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Tränings- och livsmodifieringsmetoder för Text-Neck

Syfte: Syftet med studien var att undersöka effekterna av träning och livsmodifiering på smärta och funktionsnedsättning i "textnack".

Metoder: Åttiofem deltagare delades slumpmässigt in i tre grupper: Träning (n=29), Träning+Livsmodifiering (n=28) och kontrollgrupp (n=28). Smärtans intensitet under vila, aktivitet och på natten utvärderades med Visual Analogue Scale (VAS) och funktionsbedömning gjordes med hjälp av Neck Disability Index i början och i slutet av 4 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Smartphones eller surfplattor har gjort en viktig plats i våra liv. Men långvarig användning av tekniska verktyg orsakar posturala störningar och nacksmärtor som kallas "textnack". Syftet med studien var att undersöka effekterna av träning och livsmodifiering på smärta och funktionsnedsättning i "textnack".

Metoder: Åttiofem deltagare med "text-hals" delades slumpmässigt in i tre grupper: Träning (n=29), Träning+Livsmodifiering (n=28) och kontrollgrupp (n=28). Den första gruppen fick ett träningsprogram i hemmet under 4 veckor. Den andra gruppen fick förslag på livsmodifiering utöver hemträningsbehandlingsprogrammet. Kontrollgruppen fick inga behandlingar. Smärtans intensitet under vila, aktivitet och på natten utvärderades med Visual Analogue Scale (VAS) och funktionsbedömning gjordes med hjälp av Neck Disability Index i början och i slutet av 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06810
        • Baskent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som var mellan 18 och 30 år, som använde tekniska enheter som surfplattor och smartphones i mer än 5 timmar och som hade ont i nacken i mer än 3 månader inkluderades i vår studie.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna inkluderade dessa:

    1. som hade någon diagnostiserad patologi för halsregionen diagnostiserad av MR eller BT,
    2. som hade någon axelpatologi,
    3. med någon nacke- eller axeloperation,
    4. hade whiplash syndrom,
    5. hade fibromyalgi, Myofasial Pain Syndrome eller vaskulär patologi och
    6. kvinnor som ammar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning
Träningsgruppen fick ett träningsprogram för hemmet under 4 veckor inklusive isometriska övningar för nackmuskler och posturala korrigeringsövningar för nackregionen.
Övrig: Träningsprogram
Experimentell: Träning och livsmodifiering
Den här gruppen fick förslag på livsmodifiering utöver hemträningsbehandlingsprogram under 4 veckor.
Övrig: Träningsprogram
Övrig: Livsmodifiering
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick inga behandlingar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
Smärtans intensitet
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Fungera
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2017

Första postat (Faktisk)

15 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KA 16/376

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera