Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion og livsmodifikation for tekst-hals

11. december 2017 opdateret af: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Motion og livsmodifikationsmetoder for tekst-hals

Formål: Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af ​​træning og livsmodifikation på smerter og funktionsnedsættelse i "tekstnakke".

Metoder: Femogfirs deltagere blev tilfældigt opdelt i tre grupper: Motion (n=29), Motion+Livsmodifikation (n=28) og kontrolgruppe (n=28). Smerteintensitet under hvile, aktivitet og om natten blev evalueret med Visual Analogue Scale (VAS), og funktionel vurdering blev udført ved at bruge Neck Disability Index i begyndelsen og slutningen af ​​4 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål: Smartphones eller tablets har gjort en vigtig plads i vores liv. Men langvarig brug af teknologiske værktøjer forårsager posturale lidelser og nakkesmerter kaldet "tekstnakke". Formålet med undersøgelsen var at undersøge effekten af ​​træning og livsmodifikation på smerter og handicap i "tekstnakke".

Metoder: Femogfirs deltagere med "tekst-hals" blev tilfældigt opdelt i tre grupper: Motion (n=29), Motion+Livsmodifikation (n=28) og kontrolgruppe (n = 28). Den første gruppe modtog en hjemmetræningsbehandling i 4 uger. Anden gruppe modtog forslag til livsmodificering ud over hjemmetræningsbehandlingsprogrammet. Kontrolgruppen modtog ingen behandlinger. Smerteintensitet under hvile, aktivitet og om natten blev evalueret med Visual Analogue Scale (VAS), og funktionel vurdering blev udført ved at bruge Neck Disability Index i begyndelsen og slutningen af ​​4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06810
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der var mellem 18 og 30 år, der brugte teknologiske enheder som tablets og smartphones i mere end 5 timer og havde nakkesmerter i mere end 3 måneder, blev inkluderet i vores undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne omfattede disse:

    1. som havde en diagnosticeret patologi for nakkeregionen diagnosticeret ved MR eller BT,
    2. som havde nogen skulderpatologi,
    3. med enhver nakke- eller skulderoperation,
    4. havde whiplash syndrom,
    5. havde fibromyalgi, Myofasial Pain Syndrome eller vaskulær patologi og
    6. kvinder, der ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyrke motion
Træningsgruppen modtog et hjemmetræningsprogram i 4 uger inklusive isometriske øvelser for nakkemuskler og posturale korrektionsøvelser for nakkeregionen.
Andet: Træningsprogram
Eksperimentel: Motion og livsmodifikation
Denne gruppe modtog forslag til livsmodificering ud over hjemmetræningsbehandlingsprogram i 4 uger.
Andet: Træningsprogram
Andet: Livsmodifikation
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ingen behandlinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
Smerteintensitet
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 4 uger
Fungere
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2017

Først opslået (Faktiske)

15. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA 16/376

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner