Exercício e modificação de vida para pescoço de texto
Abordagens de modificação de exercícios e vida para pescoço de texto
Objetivos: O objetivo do estudo foi investigar os efeitos do exercício e da modificação da vida sobre a dor e a incapacidade no "pescoço de texto".
Métodos: Oitenta e cinco participantes foram divididos aleatoriamente em três grupos: Exercício (n=29), Exercício+Modificação da vida (n=28) e Grupo Controle (n=28). A intensidade da dor durante o repouso, atividade e à noite foi avaliada com a Escala Visual Analógica (VAS) e a avaliação funcional foi feita pelo Índice de Incapacidade do Pescoço no início e no final de 4 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos: Smartphones ou tablets ocuparam um lugar importante em nossas vidas. No entanto, o uso prolongado de ferramentas tecnológicas causa distúrbios posturais e dores no pescoço chamadas de "pescoço de texto". O objetivo do estudo foi investigar os efeitos do exercício e da modificação da vida sobre a dor e a incapacidade no "pescoço de texto".
Métodos: Oitenta e cinco participantes com "pescoço de texto" foram divididos aleatoriamente em três grupos: Exercício (n=29), Exercício+Modificação da vida (n=28) e Grupo Controle (n=28). O primeiro grupo recebeu um programa de exercícios em casa por 4 semanas. O segundo grupo recebeu sugestões de modificação de vida adicionais ao programa de tratamento de exercícios em casa. O grupo controle não recebeu nenhum tratamento. A intensidade da dor durante o repouso, atividade e à noite foi avaliada com a Escala Visual Analógica (VAS) e a avaliação funcional foi feita pelo Índice de Incapacidade do Pescoço no início e no final de 4 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06810
- Baskent University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Foram incluídos no nosso estudo participantes com idade entre 18 e 30 anos, utilizando dispositivos tecnológicos como tablets e smartphones por mais de 5 horas e com dor cervical há mais de 3 meses.
Critério de exclusão:
Os critérios de exclusão incluíram aqueles:
- que tiveram alguma patologia diagnosticada para região cervical diagnosticada por RM ou BT,
- que tinha alguma patologia no ombro,
- com qualquer cirurgia no pescoço ou no ombro,
- tinha síndrome do chicote,
- tinha fibromialgia, síndrome de dor miofasial ou patologia vascular e
- mulheres que estão amamentando.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício
O grupo de exercícios recebeu um tratamento de programa de exercícios em casa por 4 semanas, incluindo exercícios isométricos para os músculos do pescoço e exercícios de correção postural para a região do pescoço.
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Experimental: Exercício e modificação da vida
Este grupo recebeu sugestões de modificação de vida adicionais ao programa de tratamento de exercícios em casa por 4 semanas.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não recebeu nenhum tratamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 4 semanas
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Intensidade da dor
|
4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4 semanas
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Função
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KA 16/376
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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