- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03576768
QuitFast: evaluatie van transcraniële magnetische stimulatie als hulpmiddel om roken direct na een stoppoging te verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De theorie van de concurrerende neurobehavioral decision systems (CNDS) stelt dat bij verslaving de keuze het gevolg is van een regelgevende onevenwichtigheid tussen twee beslissingssystemen (impulsief en uitvoerend). Deze gedragssystemen zijn functioneel gekoppeld aan twee afzonderlijke frontaal-striatale circuits die de limbische en uitvoerende controle reguleren. Het moduleren van deze concurrerende neurale circuits (bijv. hetzij door het limbisch/impulsieve systeem te dempen, hetzij door het uitvoerende controlesysteem te versterken), kunnen rokers minder kwetsbaar worden voor factoren die verband houden met terugval. Het wetenschappelijke uitgangspunt voor het voorgestelde onderzoek is dat directe modulatie van deze neurale circuits veranderingen in sigarettenwaardering en hersenreactiviteit op rooksignalen zal veroorzaken.
De relatieve effectiviteit van het richten op het ene of het andere systeem is echter onbekend. Om deze leemte op te vullen, zullen de onderzoekers zich richten op de twee componenten die zijn afgeleid van de CNDS.
Deze twee frontale-striatale neurale circuits - de limbische lus (ventromediale prefrontale cortex (vmPFC)-ventrale striatum) en uitvoerende controlelus (dorsolaterale PFC (dlPFC)-dorsale striatum) kunnen differentieel worden gestimuleerd door theta burst-stimulatie (TBS), een patroonvorm van transcraniële magnetische stimulatie (TMS). Continue TBS (cTBS) resulteert in langdurige depressie (LTD) van corticale prikkelbaarheid en intermitterende TBS (iTBS) resulteert in potentiëring (LTP). Recente studies van onze groep hebben aangetoond dat LTD-achtige cTBS naar de vmPFC (doel 1) de hersenactiviteit in de nucleus accumbens (Hanlon et al. 2015) en het salience-netwerk (2017) verzwakt. In een gezamenlijke MUSC/VTCRI-studie verminderde 5 dagen vmPFC cTBS de waarde van sigaretten, de voorkeur voor onmiddellijke bevrediging en het roken van cue-opgewekte hersenactiviteit. Als alternatief hebben andere onderzoekers aangetoond dat LTP-achtige stimulatie van de dlPFC (doel 2) het verlangen naar sigaretten en het gebruik van sigaretten vermindert. Deze onderzoeken ondersteunen de doelstellingen van CNDS. De onderzoekers zullen de relatieve werkzaamheid van deze 2 strategieën evalueren als nieuwe hulpmiddelen om rookgerelateerd gedrag te veranderen en de hersenreactiviteit op signalen te dempen in twee dubbelblinde, sham-gecontroleerde neuroimaging-onderzoeken. De langetermijnvisie van de onderzoekers is dat TBS zou worden gebruikt als een acute interventie die individuen in staat stelt de eerste week na een stoppoging met roken door te komen zonder terugval, en de overgang naar meer duurzame mechanismen van gedragsverandering (bijv. Medicatie, cognitieve gedragstherapie). .
Doel 1 (Strategie 1): Het limbisch systeem moduleren als benadering van behandeling: vmPFC cTBS. Sigarettenrokers worden gerandomiseerd om 10 dagen echte cTBS of nep-cTBS te ontvangen, gericht aan de vmPFC. Met tussenpozen worden de wens om te roken, de waarde van sigaretten met behulp van economische gedragsvraag, de voorkeur voor onmiddellijke bevrediging (delay discounting) en zelftoediening van sigaretten beoordeeld. Door roken veroorzaakte hersenactiviteit zal ook worden gemeten wanneer individuen wordt gevraagd om te 'hunkeren' (passieve limbische betrokkenheid) versus 'zich te verzetten' tegen de hunkering (executieve betrokkenheid). De onderzoekers veronderstellen dat cTBS: 1) de hierboven beschreven rookgedragsmaatregelen zal verminderen, wat zal worden verklaard door een selectieve 2) afname van de neurale respons op signalen wanneer individuen zichzelf 'toestaan' om te hunkeren, en 3) deze veranderingen in stand houden gedurende een voldoende tijd om de eerste stoppoging te overwinnen (~7-14 dagen).
Doel 2 (Strategie 2): Het uitvoerende systeem moduleren als benadering van behandeling: dlPFC iTBS. Aim 2 volgt het ontwerp van Aim 1. De procedures zijn identiek, behalve dat iTBS wordt geleverd aan de linker dlPFC. De onderzoekers veronderstellen dat iTBS: 1) de hierboven beschreven rookgedragsmaatregelen zal verminderen, wat zal worden verklaard door een selectieve 2) toename van de neurale respons op signalen wanneer individuen proberen de signalen te 'verzetten', en nogmaals 3) deze veranderingen in stand houden over een vergelijkbare periode als gespecificeerd in doel 1.
Verkennend doel: Evalueer baseline frontale striatale connectiviteit en verdisconteringspercentage als factoren om de waarschijnlijkheid van een individu te voorspellen om te reageren op Strategie 1 versus Strategie 2. De onderzoekers zullen de hypothesen testen dat individuen met een hogere ratio van (vmPFC-striataal)/(dlPFC-striataal ) connectiviteit zal meer kans hebben op een gedragsverandering na Strategie 1. Verschillende demografische categorieën (bijv. geslacht, rookgeschiedenis, sociaaleconomische status, subklinische depressieve symptomen, zelfeffectiviteit en motivatie om te stoppen zullen worden geëvalueerd als verklarende variabelen.
De resultaten van de huidige doelstellingen zullen een kritische leemte in de kennis van de onderzoeker over de relatieve werkzaamheid van twee veelbelovende TMS-behandelstrategieën opheffen. Deze uitkomsten zullen direct worden vertaald naar een groter longitudinaal onderzoek waarin een meervoudige aanpak wordt geëvalueerd om de uitkomsten van traditionele farmacotherapie of gedragsbehandelingen te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 70 (om deelname te maximaliseren en effecten van corticale atrofie op neuroimaging-gegevens te minimaliseren)
- Huidige sigarettenroker
- In staat om vragenlijsten en geïnformeerde toestemming te lezen en te begrijpen.
- Heeft accommodaties binnen 50 mijl van de onderzoekslocatie.
- Heeft geen verhoogd risico op toevallen (d.w.z. heeft geen voorgeschiedenis van toevallen, krijgt momenteel geen medicijnen voorgeschreven waarvan bekend is dat ze de drempel voor toevallen verlagen)
- Heeft geen metalen voorwerpen in het hoofd/nek.
- Heeft geen voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel, inclusief hoofdletsel dat resulteerde in ziekenhuisopname, bewustzijnsverlies gedurende meer dan 10 minuten, of ooit te horen gekregen dat ze een epidurale, subdurale of subarachnoïdale bloeding hebben.
- Heeft geen voorgeschiedenis van claustrofobie die leidt tot significante klinische angstsymptomen.
Uitsluitingscriteria:
- Elk gebruik van psychoactieve illegale middelen (behalve marihuana, alcohol en nicotine) in de afgelopen 30 dagen door zelfrapportage en urinedrugscreening. Voor marihuana, geen gebruik in de afgelopen zeven dagen door mondelinge melding en negatieve (of afnemende) THC-waarden in de urine. Deelname wordt stopgezet als deelnemers na aanvang van de studie psychoactieve illegale stoffen gebruiken (behalve nicotine en alcohol).
- Voldoet aan de DSM IV-criteria voor huidige as I-stoornissen van ernstige depressie, paniekstoornis, obsessief-compulsieve stoornis, posttraumatisch stresssyndroom, bipolaire affectieve stoornis, schizofrenie, dissociatieve stoornissen, eetstoornissen en elke andere psychotische stoornis of organische psychische stoornis.
- Heeft actuele zelfmoordgedachten of moordgedachten.
- Heeft behoefte aan een acute behandeling met psychoactieve medicatie, waaronder anti-epileptische medicatie en medicatie voor ADHD.
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die zwanger zijn (door HCG in de urine), borstvoeding geven of geen betrouwbare vorm van anticonceptie gebruiken.
- Heeft lopende aanklachten wegens een geweldsmisdrijf (exclusief DUI-gerelateerde misdrijven).
- Heeft geen stabiele woonsituatie.
- Lijdt aan chronische migraine.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Echte cTBS naar de vmPFC
Tien sessies van echte continue Theta Burst Stimulation (cTBS) zullen worden afgegeven aan de linker mediale prefrontale cortex (mPFC) (1 reeks stimulatie over de linker frontale pool (FP1); elke reeks: 3 pulsstoten gepresenteerd op 5 Hz, 15 pulsen/ sec gedurende 40 sec, 600 pulsen/trein, 110% RMT, MagPro; 600 pulsen totaal)
|
Deze wordt geleverd met het Magventure Magpro systeem; 600 pulsen met de actieve schijnspoel (dubbel geblindeerd met behulp van de USB-sleutel)
|
|
Sham-vergelijker: Sham cTBS naar de vmPFC
Tien sessies van schijn-continue Theta Burst Stimulation (cTBS) zullen worden afgegeven aan de linker mediale prefrontale cortex (mPFC) (1 trein van stimulatie over de linker frontale pool (FP1); elke trein: 3 pulsbursts gepresenteerd op 5 Hz, 15 pulsen/ sec gedurende 40 sec, 600 pulsen/trein, 110% RMT, MagPro; 600 pulsen totaal)
|
Deze wordt geleverd met het Magventure Magpro systeem; 600 pulsen met de actieve schijnspoel (dubbel geblindeerd met behulp van de USB-sleutel).
Het MagVenture MagPro-systeem heeft een geïntegreerde actieve schijnvertoning die stroom door twee oppervlakte-elektroden stuurt die op de huid onder de B60-spoel zijn geplaatst.
|
|
Experimenteel: Echte iTBS naar de dlPFC
Tien sessies van echte intermitterende Theta Burst Stimulation (iTBS) zullen worden afgegeven aan de linker dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) (20 reeksen stimulatie over dlPFC (middelste frontale gyrus) (F3); elke reeks: 3 pulsreeksen gepresenteerd op 5 Hz, 15 pulsen/sec gedurende 2 sec, 8 sec rust, 200 pulsen/trein; 110% RMT, MagPro; 600 pulsen totaal)
|
Deze wordt geleverd met het Magventure Magpro systeem; 600 pulsen met de actieve schijnspoel (dubbel geblindeerd met behulp van de USB-sleutel).
|
|
Sham-vergelijker: Sham iTBS naar de dlPFC
Tien sessies van gesimuleerde intermitterende Theta Burst Stimulation (iTBS) zullen worden afgegeven aan de linker dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) (20 reeksen stimulatie over dlPFC (middelste frontale gyrus) (F3); elke reeks: 3 pulsstoten gepresenteerd op 5 Hz, 15 pulsen/sec gedurende 2 sec, 8 sec rust, 200 pulsen/trein; 110% RMT, MagPro; 600 pulsen totaal)
|
Deze wordt geleverd met het Magventure Magpro systeem; 600 pulsen met de actieve schijnspoel (dubbel geblindeerd met behulp van de USB-sleutel).
Het MagVenture MagPro-systeem heeft een geïntegreerde actieve schijnvertoning die stroom door twee oppervlakte-elektroden stuurt die op de huid onder de B60-spoel zijn geplaatst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in afhankelijkheid van sigaretten na 10 dagen behandeling
Tijdsspanne: Basislijn en 10 dagen
|
De Fagerstrom-test voor nicotineafhankelijkheid wordt gemeten bij bezoek 1 en na 10 dagen behandeling (bezoek 10).
Bij het scoren van de Fagerstrom-test voor nicotineafhankelijkheid worden ja/nee-items gescoord van 0 tot 1 en meerkeuze-items worden gescoord van 0 tot 3. De items worden opgeteld om een totale score van 0-10 op te leveren.
Hoe hoger de totale Fagerstrom-score, des te intenser is de fysieke afhankelijkheid van de patiënt van nicotine.
Voor deze uitkomst zullen we het verschil in de score meten voor degenen die het onderzoek hebben voltooid.
Dit verschil zal worden vergeleken tussen de studiearmen.
|
Basislijn en 10 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in drang naar een sigaret
Tijdsspanne: Basislijn en 10 dagen
|
De drang naar een sigaret wordt gemeten bij bezoek 1 en na 10 dagen behandeling (bezoek 10) met behulp van de Questionnaire of Smoking Urges 10 vraagbeoordeling met een scorebereik van 0-100.
Hoe lager de score, hoe lager de drang om een sigaret te roken.
Hoe hoger de score, hoe groter de drang om een sigaret te roken.
Voor deze uitkomst meten we het verschil bij bezoek 10 versus bezoek 1 voor degenen die het onderzoek hebben voltooid.
Dit verschil zal worden vergeleken tussen de studiearmen.
|
Basislijn en 10 dagen
|
|
Veranderingen in het gebruik van sigaretten
Tijdsspanne: Basislijn en 10 dagen
|
Het aantal sigaretten dat in de voorgaande week is gerookt, wordt gemeten bij bezoek 1 en na 10 dagen behandeling (bezoek 10) via een tijdelijke milieubeoordeling die wordt doorgegeven via zelfrapportage.
De afhankelijke maat zal een 'telling' sigaretten zijn.
Het verschil zal worden vergeleken tussen de studiearmen.
|
Basislijn en 10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00074769
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .