Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

QuitFast: valutazione della stimolazione magnetica transcranica come strumento per ridurre il fumo subito dopo un tentativo di smettere

1 marzo 2021 aggiornato da: Medical University of South Carolina
Il fumo di sigaretta costituisce la principale causa prevenibile di mortalità e morbilità negli Stati Uniti. Il periodo più critico per il successo a lungo termine della cessazione del fumo sembra essere nei primi 7 giorni dopo la data di cessazione. Una metanalisi di 3 studi di farmacoterapia ha rivelato che l'astinenza durante i primi 7 giorni era il più forte predittore di esiti a 6 mesi (n=1649; Odds ratio: 1,4, P <0,0001; Ashare et al. 2013). I tassi prodigiosi di ricaduta durante questa prima settimana di cessazione del fumo sono probabilmente dovuti a fattori comportamentali e neurobiologici che contribuiscono all'elevato desiderio associato ai segnali e al basso controllo esecutivo sul fumo. L'obiettivo a lungo termine della ricerca è sviluppare protocolli di stimolazione magnetica transcranica basati sull'evidenza per facilitare l'astinenza durante questo periodo critico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La teoria dei sistemi decisionali neurocomportamentali concorrenti (CNDS) postula che, nella dipendenza, la scelta derivi da uno squilibrio normativo tra due sistemi decisionali (impulsivo ed esecutivo). Questi sistemi comportamentali sono funzionalmente collegati a due discreti circuiti frontale-striatali che regolano il controllo limbico ed esecutivo. Modulando questi circuiti neurali concorrenti (ad es. smorzando il sistema limbico/impulsivo o amplificando il sistema di controllo esecutivo), può rendere i fumatori meno vulnerabili ai fattori associati alla ricaduta. La premessa scientifica per la ricerca proposta è che la modulazione diretta di questi circuiti neurali indurrà cambiamenti nella valutazione delle sigarette e nella reattività cerebrale ai segnali del fumo.

Tuttavia, l'efficacia relativa del targeting di uno o degli altri sistemi è sconosciuta. Per colmare questa lacuna, gli investigatori prenderanno di mira i due componenti derivati ​​dal CNDS.

Questi due circuiti neurali frontale-striatale - l'anello limbico (corteccia prefrontale ventromediale (vmPFC)-striato ventrale) e l'anello di controllo esecutivo (PFC dorsolaterale (dlPFC)-striato dorsale) possono essere stimolati in modo differenziale dalla stimolazione theta burst (TBS), a forma modellata di stimolazione magnetica transcranica (TMS). La TBS continua (cTBS) provoca la depressione a lungo termine (LTD) dell'eccitabilità corticale e la TBS intermittente (iTBS) provoca il potenziamento (LTP). Recenti studi del nostro gruppo hanno dimostrato che il cTBS simile a LTD al vmPFC (Obiettivo 1) attenua l'attività cerebrale nel nucleo accumbens (Hanlon et al. 2015) e nella rete di salienza (2017). In uno studio collaborativo MUSC/VTCRI, 5 giorni di vmPFC cTBS hanno ridotto il valore delle sigarette, la preferenza per la gratificazione immediata e l'attività cerebrale evocata dal fumo. In alternativa, altri ricercatori hanno dimostrato che la stimolazione simile a LTP al dlPFC (Obiettivo 2) riduce il desiderio e l'uso di sigarette. Questi studi supportano gli obiettivi specificati dal CNDS. I ricercatori valuteranno l'efficacia relativa di queste 2 strategie come nuovi strumenti per modificare i comportamenti legati al fumo e smorzare la reattività cerebrale ai segnali in due studi di neuroimaging in doppio cieco e controllati da sham. La visione a lungo termine dei ricercatori è che la TBS verrebbe utilizzata come intervento acuto che consente alle persone di superare la prima settimana dopo un tentativo di smettere di fumare senza ricadute e passare a meccanismi più sostenibili di cambiamento comportamentale (ad esempio, farmaci, terapia cognitivo comportamentale) .

Obiettivo 1 (Strategia 1): Modulazione del sistema limbico come approccio al trattamento: vmPFC cTBS. I fumatori di sigarette saranno randomizzati per ricevere 10 giorni di cTBS reale o fittizio cTBS diretto al vmPFC. Verranno valutati in modo intermittente il desiderio di fumare, il valore della sigaretta utilizzando la domanda economica comportamentale, la preferenza per la gratificazione immediata (sconto del ritardo) e l'autosomministrazione della sigaretta. L'attività cerebrale evocata dal fumo sarà misurata anche quando agli individui viene chiesto di "desiderare" (impegno limbico passivo) rispetto a "resistere" al desiderio (impegno esecutivo). I ricercatori ipotizzano che il cTBS: 1) ridurrà le misure comportamentali del fumo sopra descritte, il che sarà spiegato da una selettiva 2) diminuzione della risposta neurale ai segnali quando gli individui "permettono" a se stessi di desiderare, e 3) sosterranno questi cambiamenti per un periodo di tempo sufficiente per superare il tentativo iniziale di smettere (~7-14 giorni).

Obiettivo 2 (Strategia 2): Modulazione del sistema esecutivo come approccio al trattamento: dlPFC iTBS. L'obiettivo 2 seguirà il design dell'obiettivo 1. Le procedure saranno identiche, tranne per il fatto che iTBS sarà consegnato al dlPFC di sinistra. I ricercatori ipotizzano che iTBS: 1) ridurrà le misure comportamentali del fumo sopra descritte, il che sarà spiegato da un aumento selettivo 2) della risposta neurale ai segnali quando gli individui tentano di "resistere" ai segnali, e ancora 3) sosterranno questi cambiamenti in un periodo simile a quello specificato nell'Obiettivo 1.

Scopo esplorativo: valutare la connettività striatale frontale di base e il tasso di attualizzazione come fattori per prevedere la probabilità di un individuo di rispondere alla Strategia 1 rispetto alla Strategia 2. ) la connettività avrà maggiori probabilità di subire un cambiamento comportamentale dopo la Strategia 1. Vari dati demografici (ad es. genere, storia del fumo, stato socioeconomico, sintomi depressivi subclinici, autoefficacia e motivazione a smettere saranno valutati come variabili esplicative.

I risultati dei presenti obiettivi risolveranno una lacuna critica nella conoscenza del ricercatore riguardo all'efficacia relativa di 2 promettenti strategie di trattamento della TMS. Questi risultati saranno tradotti direttamente in uno studio longitudinale più ampio che valuti un approccio su più fronti per migliorare i risultati nella farmacoterapia tradizionale o nei trattamenti comportamentali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18 70 (per massimizzare la partecipazione e ridurre al minimo gli effetti dell'atrofia corticale sui dati di neuroimaging)
  2. Attuale fumatore di sigarette
  3. In grado di leggere e comprendere questionari e consenso informato.
  4. Ha alloggi entro 50 miglia dal sito di studio.
  5. Non è a rischio elevato di convulsioni (cioè, non ha una storia di convulsioni, non sono attualmente prescritti farmaci noti per abbassare la soglia convulsiva)
  6. Non ha oggetti metallici nella testa/collo.
  7. Non ha una storia di lesione cerebrale traumatica, incluso un trauma cranico che ha provocato il ricovero in ospedale, perdita di coscienza per più di 10 minuti o non è mai stato informato di avere un'emorragia epidurale, subdurale o subaracnoidea.
  8. Non ha una storia di claustrofobia che porta a significativi sintomi di ansia clinica.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi uso di sostanze psicoattive illecite (eccetto marijuana, alcol e nicotina) negli ultimi 30 giorni tramite auto-segnalazione e controllo antidroga nelle urine. Per la marijuana, nessun uso negli ultimi sette giorni tramite segnalazione verbale e livelli di THC nelle urine negativi (o in diminuzione). La partecipazione verrà interrotta se i partecipanti fanno uso di sostanze illecite psicoattive (eccetto nicotina e alcol) dopo l'inizio dello studio.
  2. Soddisfa i criteri del DSM IV per gli attuali disturbi dell'asse I di depressione maggiore, disturbo di panico, disturbo ossessivo-compulsivo, sindrome da stress post traumatico, disturbo affettivo bipolare, schizofrenia, disturbi dissociativi, disturbi alimentari e qualsiasi altro disturbo psicotico o disturbo mentale organico.
  3. Ha un'ideazione suicidaria o un'ideazione omicida in corso.
  4. Ha bisogno di un trattamento acuto con qualsiasi farmaco psicoattivo, inclusi farmaci antiepilettici e farmaci per l'ADHD.
  5. Donne in età fertile che sono incinte (con HCG nelle urine), che allattano o che non utilizzano una forma affidabile di controllo delle nascite.
  6. Ha in corso accuse pendenti per un crimine violento (esclusi i reati legati alla guida in stato di ebbrezza).
  7. Non ha una situazione di vita stabile.
  8. Soffre di emicrania cronica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Real cTBS al vmPFC
Verranno erogate dieci sessioni di stimolazione Theta Burst continua (cTBS) alla corteccia prefrontale mediale sinistra (mPFC) (1 treno di stimolazione sul polo frontale sinistro (FP1); ogni treno: 3 impulsi presentati a 5Hz, 15 impulsi/ sec per 40 sec, 600 impulsi/treno, 110% RMT, MagPro; 600 impulsi totali)
Questo verrà fornito con il sistema Magventure Magpro; 600 impulsi con la bobina simulata attiva (in doppio cieco utilizzando la chiavetta USB)
Comparatore fittizio: Sham cTBS al vmPFC
Dieci sessioni di stimolazione Theta Burst continua fittizia (cTBS) verranno erogate alla corteccia prefrontale mediale sinistra (mPFC) (1 treno di stimolazione sul polo frontale sinistro (FP1); ogni treno: 3 impulsi presentati a 5Hz, 15 impulsi/ sec per 40 sec, 600 impulsi/treno, 110% RMT, MagPro; 600 impulsi totali)
Questo verrà fornito con il sistema Magventure Magpro; 600 impulsi con la bobina simulata attiva (in doppio cieco utilizzando la chiavetta USB). Il sistema MagVenture MagPro ha una finzione attiva integrata che fa passare la corrente attraverso due elettrodi di superficie posizionati sulla pelle sotto la bobina B60.
Sperimentale: ITBS reale al dlPFC
Dieci sessioni di reale Theta Burst Stimulation intermittente (iTBS) verranno erogate alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (dlPFC) (20 treni di stimolazione su dlPFC (giro frontale medio) (F3); ogni treno: 3 burst di impulsi presentati a 5Hz, 15 impulsi/sec per 2 sec, 8 sec di riposo, 200 impulsi/treno; 110% RMT, MagPro; 600 impulsi totali)
Questo verrà fornito con il sistema Magventure Magpro; 600 impulsi con la bobina simulata attiva (in doppio cieco utilizzando la chiavetta USB).
Comparatore fittizio: Sham iTBS al dlPFC
Dieci sessioni di fittizia Theta Burst Stimulation (iTBS) saranno erogate alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (dlPFC) (20 treni di stimolazione su dlPFC (middle frontal gyrus) (F3); ogni treno: 3 impulsi presentati a 5Hz, 15 impulsi/sec per 2 sec, 8 sec di riposo, 200 impulsi/treno; 110% RMT, MagPro; 600 impulsi totali)
Questo verrà fornito con il sistema Magventure Magpro; 600 impulsi con la bobina simulata attiva (in doppio cieco utilizzando la chiavetta USB). Il sistema MagVenture MagPro ha una finzione attiva integrata che fa passare la corrente attraverso due elettrodi di superficie posizionati sulla pelle sotto la bobina B60.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della dipendenza dalle sigarette dopo 10 giorni di trattamento
Lasso di tempo: Basale e 10 giorni
Il test Fagerstrom per la dipendenza da nicotina sarà misurato alla Visita 1 e dopo 10 giorni di trattamento (Visita 10). Nel valutare il test Fagerstrom per la dipendenza da nicotina, gli elementi sì/no vengono valutati da 0 a 1 e gli elementi a scelta multipla da 0 a 3. Gli elementi vengono sommati per ottenere un punteggio totale compreso tra 0 e 10. Più alto è il punteggio totale di Fagerstrom, più intensa è la dipendenza fisica del paziente dalla nicotina. .Per questo risultato misureremo la differenza nel punteggio per coloro che hanno completato lo studio. Questa differenza sarà confrontata tra i bracci dello studio.
Basale e 10 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica in Voglia di una sigaretta
Lasso di tempo: Basale e 10 giorni
Il bisogno di una sigaretta sarà misurato alla Visita 1 e dopo 10 giorni di trattamento (Visita 10) utilizzando il Questionario di valutazione delle 10 domande del Questionario sul fumo con un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 100. Più basso è il punteggio, minore è la voglia di fumare una sigaretta. Più alto è il punteggio, maggiore è la voglia di fumare una sigaretta. Per questo risultato misureremo la differenza alla Visita 10 rispetto alla Visita 1 per coloro che hanno completato lo studio. Questa differenza sarà confrontata tra i bracci dello studio.
Basale e 10 giorni
Cambiamenti nell'uso di sigarette
Lasso di tempo: Basale e 10 giorni
Il numero di sigarette fumate nella settimana precedente verrà misurato alla Visita 1 e dopo 10 giorni di trattamento (Visita 10) tramite una valutazione ambientale momentanea che viene trasmessa in autovalutazione. La misura dipendente sarà un "conteggio" di sigarette. La differenza verrà confrontata tra i bracci dello studio.
Basale e 10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00074769

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun dato dei singoli partecipanti verrà condiviso. Tutti i dati sono anonimizzati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi