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QuitFast: evaluación de la estimulación magnética transcraneal como una herramienta para reducir el tabaquismo inmediatamente después de un intento de dejar de fumar

1 de marzo de 2021 actualizado por: Medical University of South Carolina
Fumar cigarrillos constituye la mayor causa prevenible de mortalidad y morbilidad en los Estados Unidos. El período más crítico para el éxito a largo plazo de dejar de fumar parece ser los primeros 7 días después de la fecha de abandono. Un metanálisis de 3 ensayos de farmacoterapia reveló que la abstinencia durante los primeros 7 días fue el predictor más fuerte de los resultados a los 6 meses (n=1649; Odds ratio: 1,4, P <0,0001; Ashare et al. 2013). Las prodigiosas tasas de recaída durante esta primera semana de dejar de fumar probablemente se deban a factores conductuales y neurobiológicos que contribuyen a un alto deseo asociado con señales y un bajo control ejecutivo sobre fumar. El objetivo a largo plazo de la investigación es desarrollar protocolos de estimulación magnética transcraneal basados ​​en evidencia para facilitar la abstinencia durante este período crítico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La teoría de los sistemas de decisión neuroconductuales en competencia (CNDS) postula que en la adicción, la elección resulta de un desequilibrio regulatorio entre dos sistemas de decisión (impulsivo y ejecutivo). Estos sistemas conductuales están vinculados funcionalmente a dos circuitos frontalestriados discretos que regulan el control límbico y ejecutivo. La modulación de estos circuitos neuronales en competencia (p. ya sea amortiguando el sistema límbico/impulsivo o amplificando el sistema de control ejecutivo), puede hacer que los fumadores sean menos vulnerables a los factores asociados con la recaída. La premisa científica de la investigación propuesta es que la modulación directa de estos circuitos neuronales inducirá cambios en la valoración del cigarrillo y la reactividad cerebral a las señales de fumar.

Sin embargo, se desconoce la eficacia relativa de dirigirse a uno u otro sistema. Para abordar esta brecha, los investigadores se concentrarán en los dos componentes derivados de la CNDS.

Estos dos circuitos neurales frontales y estriados: el bucle límbico (corteza prefrontal ventromedial (vmPFC)-cuerpo estriado ventral) y el bucle de control ejecutivo (CPF dorsolateral (dlPFC)-cuerpo estriado dorsal) pueden estimularse diferencialmente mediante la estimulación theta burst (TBS), un forma modelada de estimulación magnética transcraneal (TMS). El TBS continuo (cTBS) da como resultado una depresión a largo plazo (LTD) de la excitabilidad cortical y el TBS intermitente (iTBS) da como resultado una potenciación (LTP). Estudios recientes de nuestro grupo han demostrado que la cTBS similar a LTD en la vmPFC (Objetivo 1) atenúa la actividad cerebral en el núcleo accumbens (Hanlon et al. 2015) y la red de prominencia (2017). En un estudio colaborativo de MUSC/VTCRI, 5 días de vmPFC cTBS redujeron el valor de los cigarrillos, la preferencia por la gratificación inmediata y la actividad cerebral provocada por el tabaquismo. Alternativamente, otros investigadores han demostrado que la estimulación similar a la LTP en la dlPFC (Objetivo 2) disminuye el deseo y el consumo de cigarrillos. Estos estudios respaldan las metas especificadas por la CNDS. Los investigadores evaluarán la eficacia relativa de estas 2 estrategias como herramientas novedosas para cambiar los comportamientos relacionados con el tabaquismo y amortiguar la reactividad cerebral a las señales en dos estudios de neuroimagen doble ciego controlados de forma simulada. La visión a largo plazo de los investigadores es que TBS se usaría como una intervención aguda que permitiría a las personas pasar la primera semana después de un intento de dejar de fumar sin recaer y hacer la transición a mecanismos más sostenibles de cambio de comportamiento (por ejemplo, medicamentos, terapia cognitiva conductual) .

Objetivo 1 (Estrategia 1): Modulando el sistema límbico como enfoque de tratamiento: vmPFC cTBS. Los fumadores de cigarrillos serán aleatorizados para recibir 10 días de cTBS real o cTBS simulado dirigido a la vmPFC. De forma intermitente, se evaluará el deseo de fumar, el valor del cigarrillo utilizando la demanda económica conductual, la preferencia por la gratificación inmediata (descuento por demora) y la autoadministración del cigarrillo. La actividad cerebral provocada por la señal de fumar también se medirá cuando se les pida a los individuos que "anhelen" (compromiso límbico pasivo) versus "resistan" el anhelo (compromiso ejecutivo). Los investigadores plantean la hipótesis de que cTBS: 1) disminuirá las medidas conductuales de fumar descritas anteriormente, lo que se explicará por una disminución selectiva 2) en la respuesta neuronal a las señales cuando los individuos se 'permiten' tener ansias, y 3) mantendrán estos cambios durante un período de tiempo suficiente para superar el intento inicial de dejar de fumar (~7-14 días).

Objetivo 2 (Estrategia 2): Modulando el sistema ejecutivo como abordaje de tratamiento: dlPFC iTBS. El objetivo 2 seguirá el diseño del objetivo 1. Los procedimientos serán idénticos, excepto que iTBS se entregará al dlPFC izquierdo. Los investigadores plantean la hipótesis de que iTBS: 1) disminuirá las medidas conductuales de fumar descritas anteriormente, lo que se explicará por un 2) aumento selectivo en la respuesta neuronal a las señales cuando las personas intenten 'resistirse' a las señales, y nuevamente 3) mantendrá estos cambios durante un período similar al especificado en el Objetivo 1.

Objetivo exploratorio: Evaluar la conectividad estriatal frontal basal y la tasa de descuento como factores para predecir la probabilidad de que un individuo responda a la Estrategia 1 frente a la Estrategia 2. Los investigadores probarán las hipótesis de que los individuos con una mayor proporción de (vmPFC-estriatal)/(dlPFC-estriatal ) será más probable que la conectividad tenga un cambio de comportamiento después de la Estrategia 1. Varios datos demográficos (p. Se evaluarán como variables explicativas el género, los antecedentes de tabaquismo, el nivel socioeconómico, los síntomas depresivos subclínicos, la autoeficacia y la motivación para dejar de fumar.

Los resultados de los presentes objetivos resolverán una brecha crítica en el conocimiento del investigador con respecto a la eficacia relativa de 2 estrategias prometedoras de tratamiento de TMS. Estos resultados se traducirán directamente en un estudio longitudinal más amplio que evalúe un enfoque múltiple para mejorar los resultados en la farmacoterapia tradicional o los tratamientos conductuales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18 70 (para maximizar la participación y minimizar los efectos de la atrofia cortical en los datos de neuroimagen)
  2. Fumador actual de cigarrillos
  3. Capaz de leer y comprender cuestionarios y consentimiento informado.
  4. Tiene alojamiento dentro de las 50 millas del sitio de estudio.
  5. No tiene un riesgo elevado de convulsiones (es decir, no tiene antecedentes de convulsiones, actualmente no se le recetan medicamentos que se sabe que reducen el umbral de convulsiones)
  6. No tiene objetos de metal en la cabeza/cuello.
  7. No tiene antecedentes de lesión cerebral traumática, incluida una lesión en la cabeza que resultó en hospitalización, pérdida del conocimiento durante más de 10 minutos o que alguna vez se le haya informado que tiene una hemorragia epidural, subdural o subaracnoidea.
  8. No tiene antecedentes de claustrofobia que provoquen síntomas clínicos significativos de ansiedad.

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier consumo de sustancias ilícitas psicoactivas (excepto marihuana, alcohol y nicotina) en los últimos 30 días mediante autoinforme y análisis de drogas en orina. Para marihuana, no uso en los últimos siete días por informe verbal y niveles de THC en orina negativos (o decrecientes). La participación se suspenderá si los participantes usan sustancias ilícitas psicoactivas (excepto nicotina y alcohol) después del inicio del estudio.
  2. Cumple con los criterios del DSM IV para los trastornos actuales del eje I de depresión mayor, trastorno de pánico, trastorno obsesivo-compulsivo, síndrome de estrés postraumático, trastorno afectivo bipolar, esquizofrenia, trastornos de disociación, trastornos alimentarios y cualquier otro trastorno psicótico o trastorno mental orgánico.
  3. Tiene ideación suicida actual o ideación homicida.
  4. Tiene la necesidad de un tratamiento agudo con cualquier medicamento psicoactivo, incluidos los medicamentos anticonvulsivos y los medicamentos para el TDAH.
  5. Mujeres en edad fértil que están embarazadas (por HCG en la orina), amamantando o que no están usando una forma confiable de control de la natalidad.
  6. Tiene cargos actuales pendientes por un delito violento (sin incluir delitos relacionados con DUI).
  7. No tiene una situación de vida estable.
  8. Sufre de migrañas crónicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CTBS real a la vmPFC
Diez sesiones de Theta Burst Stimulation (cTBS) reales y continuos se administrarán a la corteza prefrontal medial izquierda (mPFC) (1 tren de estimulación sobre el polo frontal izquierdo (FP1); cada tren: 3 pulsos ráfagas presentados a 5 Hz, 15 pulsos/ seg durante 40 segundos, 600 pulsos/tren, 110 % RMT, MagPro; 600 pulsos en total)
Esto se entregará con el sistema Magventure Magpro; 600 pulsos con la bobina falsa activa (doble ciego con la llave USB)
Comparador falso: Sham cTBS al vmPFC
Se administrarán diez sesiones de estimulación continua Theta Burst (cTBS) simulada a la corteza prefrontal medial izquierda (mPFC) (1 tren de estimulación sobre el polo frontal izquierdo (FP1); cada tren: 3 ráfagas de pulso presentadas a 5 Hz, 15 pulsos/ seg durante 40 segundos, 600 pulsos/tren, 110 % RMT, MagPro; 600 pulsos en total)
Esto se entregará con el sistema Magventure Magpro; 600 pulsos con la bobina falsa activa (doble ciego con la llave USB). El sistema MagVenture MagPro tiene una simulación activa integrada que pasa la corriente a través de dos electrodos de superficie colocados en la piel debajo de la bobina B60.
Experimental: ITBS real al dlPFC
Diez sesiones de Theta Burst Stimulation intermitente real (iTBS) se administrarán a la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (dlPFC) (20 trenes de estimulación sobre dlPFC (circunvolución frontal media) (F3); cada tren: 3 ráfagas de pulso presentadas a 5 Hz, 15 pulsos/seg durante 2 s, 8 s de descanso, 200 pulsos/tren; 110 % RMT, MagPro; 600 pulsos en total)
Esto se entregará con el sistema Magventure Magpro; 600 pulsos con la bobina falsa activa (doble ciego con la llave USB).
Comparador falso: Sham iTBS al dlPFC
Se administrarán diez sesiones de estimulación intermitente Theta Burst (iTBS) simulada a la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (dlPFC) (20 trenes de estimulación sobre dlPFC (circunvolución frontal media) (F3); cada tren: 3 ráfagas de pulso presentadas a 5 Hz, 15 pulsos/seg durante 2 s, 8 s de descanso, 200 pulsos/tren; 110 % RMT, MagPro; 600 pulsos en total)
Esto se entregará con el sistema Magventure Magpro; 600 pulsos con la bobina falsa activa (doble ciego con la llave USB). El sistema MagVenture MagPro tiene una simulación activa integrada que pasa la corriente a través de dos electrodos de superficie colocados en la piel debajo de la bobina B60.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la dependencia del cigarrillo después de 10 días de tratamiento
Periodo de tiempo: Línea base y 10 días
La prueba de Fagerstrom para la dependencia de la nicotina se medirá en la Visita 1 y después de 10 días de tratamiento (Visita 10). Al calificar la prueba Fagerstrom para la dependencia de la nicotina, los elementos de sí/no se califican de 0 a 1 y los elementos de opción múltiple se califican de 0 a 3. Los elementos se suman para obtener una puntuación total de 0 a 10. Cuanto mayor sea la puntuación total de Fagerstrom, más intensa es la dependencia física del paciente a la nicotina. .Para este resultado, mediremos la diferencia en la puntuación de aquellos que completaron el estudio. Esta diferencia se comparará entre los brazos del estudio.
Línea base y 10 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las ganas de fumar un cigarrillo
Periodo de tiempo: Línea base y 10 días
La urgencia de fumar se medirá en la Visita 1 y después de 10 días de tratamiento (Visita 10) usando el Cuestionario de 10 preguntas de evaluación de la urgencia de fumar con un rango de puntuación de 0-100. Cuanto menor sea la puntuación, menor será la necesidad de fumar un cigarrillo. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la necesidad de fumar un cigarrillo. Para este resultado, mediremos la diferencia en la Visita 10 versus la Visita 1 para aquellos que completaron el estudio. Esta diferencia se comparará entre los brazos del estudio.
Línea base y 10 días
Cambios en el uso de cigarrillos
Periodo de tiempo: Línea base y 10 días
El número de cigarrillos fumados en la semana anterior se medirá en la Visita 1 y después de 10 días de tratamiento (Visita 10) mediante una evaluación ambiental momentánea que se transmite en autoinforme. La medida dependiente será un 'recuento' de cigarrillos. La diferencia se comparará entre los brazos del estudio.
Línea base y 10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

25 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00074769

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos de participantes individuales. Todos los datos están desidentificados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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