Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie om de farmacokinetische kenmerken en veiligheid tussen CKD-357 en D578 bij gezonde vrijwilligers te vergelijken

18 september 2018 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Een gerandomiseerde, open-label cross-overstudie met enkelvoudige dosis om farmacokinetische profielen en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-357 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Een gerandomiseerde, open-label cross-over studie met enkelvoudige dosis om farmacokinetische profielen en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-357 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Aan gezonde proefpersonen van dertig(30) worden de volgende behandelingen toegediend in dosering in elke periode en de wash-outperiode is minimaal 7 dagen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

[Opnamecriteria]

  1. Een gezonde volwassene van wie de leeftijd ouder is dan 19 jaar bij het bezoek voor de eerste screeningstest
  2. Body mass index (BMI) tussen 17,5~30,5 kg/m^2 en het lichaamsgewicht moet meer dan 55kg zijn (Body mass index (BMI) = gewicht (kg) / lengte (m)^2)
  3. Een persoon zonder aangeboren of chronische ziekte in drie jaar, geen voorgeschiedenis van symptomen bij interne behandeling of geen kennis op het gebied
  4. Vanwege de speciale kenmerken van geneesmiddelen, moeten de deelnemers gekwalificeerd zijn om de klinische screening uit te voeren na onderzoek door middel van hematologietest en bloedchemie-analyse, urinetest, virale / bacteriële test, het elektrocardiogram (ECG) en etc.
  5. De deelnemers moeten zich vrijwillig aanmelden en een geïnformeerd toestemmingsdocument ondertekenen dat is bewezen door de Chonbuk National University IRB voordat ze aan een onderzoek deelnemen om aan te tonen dat ze geïnformeerd zijn over het doel van tests en de speciale kenmerken van medicijnen.
  6. De deelnemers moeten het vermogen en de bereidheid hebben om gedurende het gehele onderzoek deel te nemen

[Uitsluitingscriteria]

  1. Een persoon met een voorgeschiedenis of symptomen van klinisch bewuste bloed-, nier-, interne secretie-, ademhalings-, gastro-intestinale, urinewegstelsel-, cardiovasculaire, lever-, mentale, nerveuze of allergische (behalve subklinische seizoensgebonden allergieën die niet worden behandeld bij injectie) ziekte.
  2. Die een voorgeschiedenis hadden van gastro-intestinale aandoeningen die de absorptie van geneesmiddelen kunnen beïnvloeden (slokdarmachalasie, slokdarmstenose, slokdarmziekte of de ziekte van Crohn) of operaties (behalve een eenvoudige appendectomie of herniotomie)
  3. Die na onderzoek de volgende uitslag had

    A. ALT of AST > twee keer hoger dan de normale waarde

  4. Die binnen 6 maanden na de screening constant 210 g/week alcohol innemen. (een kopje bier (5%) (250 ml) = 10 g, een shot soju (20%) (50 ml) = 8 g, een glas wijn (!2%) (125 ml) = 12 g)
  5. Die deelnamen aan een andere klinische test of bio-equivalentiegeneesmiddelen testten in 3 maanden vóór de eerste klinische geneesmiddelenproef.
  6. wiens bloeddruk < 100 of ≥ 140 (systolische bloeddruk) of < 70 of ≥ 90 (diastolische bloeddruk)
  7. Die een medische geschiedenis had van alcohol- en drugsmisbruik.
  8. Die een medicijn had ingenomen dat de stofwisselingssnelheid (activering of remming) onder controle heeft in 30 dagen vóór de eerste inname van klinische testen durg.
  9. Die binnen 6 maanden na de screening meer dan 20 sigaretten per dag rookt
  10. Die voorgeschreven medicijnen of vrij verkrijgbare medicijnen nam in 10 dagen voordat ze het allereerste klinische testmedicijn innamen.
  11. Die hebben deelgenomen aan volbloeddonaties in 2 maanden vóór de eerste inname van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek of donaties van bloedplaatjes in 1 maand vóór de eerste inname van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek
  12. Wie een risico kan vergroten door deel te nemen aan de klinische onderzoeken of sho, kan de interpretatie van testresultaten onderbreken door een ernstige of chronische medische en mentale toestand te hebben of problemen te hebben met de resultaten van het screeningsonderzoek.
  13. Wie heeft een voorgeschiedenis van een extreme gevoeligheid van de samenstelling van het medicijn
  14. Die een bloedingsneiging hebben (onlangs trauma, recentelijk geopereerd, stollingsstoornis, recentelijk gastro-intestinale bloeding) en die binnen een maand geopereerd moeten worden
  15. Wie heeft het vermogen om het risico op een langzaam kloppend hart te vergroten, zoals een symptoom van bradycardie en kortademigheid
  16. Die een medische voorgeschiedenis had van hyperuricacidemie en jichtartritis
  17. Wie heeft een Zwanger of mogelijk zwanger.
  18. Een persoon die door de onderzoekers niet ongeschikt is bevonden voor deelname aan deze test

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
D578-tabblad. 1T
D578 Tab.1T enkelvoudige orale toediening in nuchtere toestand
Andere namen:
  • Ticagrelor
Experimenteel: Groep B
CKD-357 Tab. 1T
CKD-357 Tab.1T enkelvoudige orale toediening in nuchtere toestand
Andere namen:
  • Nieuwe zouten van Ticagrelor

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUCt van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie van Ticagrelor versus tijdcurve van tijd nul tot tijd van laatste kwantificeerbare concentratie
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Cmax van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Maximale plasmaconcentratie van Ticagrelor
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUCinf van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie van Ticagrelor versus tijdcurve van tijd nul tot tijd oneindig
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Tmax van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Tijd tot maximale concentratie van Ticagrelor
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
t1/2 van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Schijnbare terminale halfwaardetijd van Ticagrelor
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
CL/F van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Totale lichaamsklaring van Ticagrelor
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Vd/F van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Schijnbaar distributievolume van Ticagrelor
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
AUCt van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie van AR-C124910XX versus tijdcurve van tijd nul tot tijd van laatste kwantificeerbare concentratie
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Cmax van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Maximale plasmaconcentratie van AR-C124910XX
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
AUCinf van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie van AR-C124910XX versus tijdcurve van tijd nul tot tijd oneindig
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Tmax van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Tijd tot maximale concentratie van AR-C124910XX
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
t1/2 van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
Schijnbare terminale halfwaardetijd van AR-C124910XX
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyung-Ho Jang, Professor, Chonbuk National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren