- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03671941
Klinische studie om de farmacokinetische kenmerken en veiligheid tussen CKD-357 en D578 bij gezonde vrijwilligers te vergelijken
18 september 2018 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Een gerandomiseerde, open-label cross-overstudie met enkelvoudige dosis om farmacokinetische profielen en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-357 bij gezonde vrijwilligers te evalueren
Een gerandomiseerde, open-label cross-over studie met enkelvoudige dosis om farmacokinetische profielen en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-357 bij gezonde vrijwilligers te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aan gezonde proefpersonen van dertig(30) worden de volgende behandelingen toegediend in dosering in elke periode en de wash-outperiode is minimaal 7 dagen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jeonju, Korea, republiek van
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
[Opnamecriteria]
- Een gezonde volwassene van wie de leeftijd ouder is dan 19 jaar bij het bezoek voor de eerste screeningstest
- Body mass index (BMI) tussen 17,5~30,5 kg/m^2 en het lichaamsgewicht moet meer dan 55kg zijn (Body mass index (BMI) = gewicht (kg) / lengte (m)^2)
- Een persoon zonder aangeboren of chronische ziekte in drie jaar, geen voorgeschiedenis van symptomen bij interne behandeling of geen kennis op het gebied
- Vanwege de speciale kenmerken van geneesmiddelen, moeten de deelnemers gekwalificeerd zijn om de klinische screening uit te voeren na onderzoek door middel van hematologietest en bloedchemie-analyse, urinetest, virale / bacteriële test, het elektrocardiogram (ECG) en etc.
- De deelnemers moeten zich vrijwillig aanmelden en een geïnformeerd toestemmingsdocument ondertekenen dat is bewezen door de Chonbuk National University IRB voordat ze aan een onderzoek deelnemen om aan te tonen dat ze geïnformeerd zijn over het doel van tests en de speciale kenmerken van medicijnen.
- De deelnemers moeten het vermogen en de bereidheid hebben om gedurende het gehele onderzoek deel te nemen
[Uitsluitingscriteria]
- Een persoon met een voorgeschiedenis of symptomen van klinisch bewuste bloed-, nier-, interne secretie-, ademhalings-, gastro-intestinale, urinewegstelsel-, cardiovasculaire, lever-, mentale, nerveuze of allergische (behalve subklinische seizoensgebonden allergieën die niet worden behandeld bij injectie) ziekte.
- Die een voorgeschiedenis hadden van gastro-intestinale aandoeningen die de absorptie van geneesmiddelen kunnen beïnvloeden (slokdarmachalasie, slokdarmstenose, slokdarmziekte of de ziekte van Crohn) of operaties (behalve een eenvoudige appendectomie of herniotomie)
Die na onderzoek de volgende uitslag had
A. ALT of AST > twee keer hoger dan de normale waarde
- Die binnen 6 maanden na de screening constant 210 g/week alcohol innemen. (een kopje bier (5%) (250 ml) = 10 g, een shot soju (20%) (50 ml) = 8 g, een glas wijn (!2%) (125 ml) = 12 g)
- Die deelnamen aan een andere klinische test of bio-equivalentiegeneesmiddelen testten in 3 maanden vóór de eerste klinische geneesmiddelenproef.
- wiens bloeddruk < 100 of ≥ 140 (systolische bloeddruk) of < 70 of ≥ 90 (diastolische bloeddruk)
- Die een medische geschiedenis had van alcohol- en drugsmisbruik.
- Die een medicijn had ingenomen dat de stofwisselingssnelheid (activering of remming) onder controle heeft in 30 dagen vóór de eerste inname van klinische testen durg.
- Die binnen 6 maanden na de screening meer dan 20 sigaretten per dag rookt
- Die voorgeschreven medicijnen of vrij verkrijgbare medicijnen nam in 10 dagen voordat ze het allereerste klinische testmedicijn innamen.
- Die hebben deelgenomen aan volbloeddonaties in 2 maanden vóór de eerste inname van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek of donaties van bloedplaatjes in 1 maand vóór de eerste inname van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek
- Wie een risico kan vergroten door deel te nemen aan de klinische onderzoeken of sho, kan de interpretatie van testresultaten onderbreken door een ernstige of chronische medische en mentale toestand te hebben of problemen te hebben met de resultaten van het screeningsonderzoek.
- Wie heeft een voorgeschiedenis van een extreme gevoeligheid van de samenstelling van het medicijn
- Die een bloedingsneiging hebben (onlangs trauma, recentelijk geopereerd, stollingsstoornis, recentelijk gastro-intestinale bloeding) en die binnen een maand geopereerd moeten worden
- Wie heeft het vermogen om het risico op een langzaam kloppend hart te vergroten, zoals een symptoom van bradycardie en kortademigheid
- Die een medische voorgeschiedenis had van hyperuricacidemie en jichtartritis
- Wie heeft een Zwanger of mogelijk zwanger.
- Een persoon die door de onderzoekers niet ongeschikt is bevonden voor deelname aan deze test
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
D578-tabblad. 1T
|
D578 Tab.1T enkelvoudige orale toediening in nuchtere toestand
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep B
CKD-357 Tab. 1T
|
CKD-357 Tab.1T enkelvoudige orale toediening in nuchtere toestand
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUCt van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Gebied onder de plasmaconcentratie van Ticagrelor versus tijdcurve van tijd nul tot tijd van laatste kwantificeerbare concentratie
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
Cmax van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Maximale plasmaconcentratie van Ticagrelor
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUCinf van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Gebied onder de plasmaconcentratie van Ticagrelor versus tijdcurve van tijd nul tot tijd oneindig
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
Tmax van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Tijd tot maximale concentratie van Ticagrelor
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
t1/2 van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Schijnbare terminale halfwaardetijd van Ticagrelor
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
CL/F van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Totale lichaamsklaring van Ticagrelor
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
Vd/F van Ticagrelor
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Schijnbaar distributievolume van Ticagrelor
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
AUCt van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Gebied onder de plasmaconcentratie van AR-C124910XX versus tijdcurve van tijd nul tot tijd van laatste kwantificeerbare concentratie
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
Cmax van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Maximale plasmaconcentratie van AR-C124910XX
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
AUCinf van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Gebied onder de plasmaconcentratie van AR-C124910XX versus tijdcurve van tijd nul tot tijd oneindig
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
Tmax van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Tijd tot maximale concentratie van AR-C124910XX
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
|
t1/2 van AR-C124910XX
Tijdsspanne: Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Schijnbare terminale halfwaardetijd van AR-C124910XX
|
Pre-dosis (0 uur), post-dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kyung-Ho Jang, Professor, Chonbuk National University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 mei 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Myocardiale ischemie
- Hartziekten
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Acute kransslagader syndroom
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Bloedplaatjesaggregatieremmers
- Purinerge P2Y-receptorantagonisten
- Purinerge P2-receptorantagonisten
- Purinerge antagonisten
- Purinerge middelen
- Ticagrelor
Andere studie-ID-nummers
- 180BE18003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .