De associatie van cardiaal ionkanaalgerelateerd genpolymorfisme en verlengd QTc-interval na endotracheale intubatie
28 september 2020 bijgewerkt door: Yonsei University
Het QTc-interval wordt beïnvloed door hartslag, medicijnen en veranderingen in het autonome zenuwstelsel.
De endotracheale laryngoscopie, de noodzakelijke stap tijdens algemene anesthesie, verlengt het QTc-interval.
Veranderingen in de stroom van ionenstromen kunnen het gevolg zijn van de genetische variatie van myocardiale ionenkanalen door genpolymorfisme.
Deze studie is bedoeld om de associatie te onderzoeken van cardiaal ionkanaal-gerelateerd genpolymorfisme en verlengd QTc-interval na endotracheale intubatie bij volwassen patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
315
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
20-65 jaar oud, gepland voor algemene anesthesie waarvoor directe laryngoscopie nodig is
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-65 jaar oud
- gepland voor algemene anesthesie die directe laryngoscopie vereist
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die antihypertensiva gebruiken (bètablokkers, CCB)
- patiënten die andere medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QTc-interval beïnvloeden
- Patiënten met abnormaal ECG en verlengd QTc (>500 msec)
- Diabetes, leverziekte, nierziekte, hartfalen, aangeboren hartziekte
- Ernstige verstoring van de elektrolytenbalans
- analfabeten, buitenlanders die het toestemmingsformulier niet kunnen begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
QTc-interval
Tijdsspanne: Voor anesthesie, Voor laryngoscopie, Direct na laryngoscopie, 5 minuten na laryngoscopie
|
QTc-interval verlengt gevolgd door laryngoscopie als gevolg van veranderingen in het autonome zenuwstelsel.
Het herstel van de verlengde QTc kan ook worden beïnvloed door de balans van het autonome zenuwstelsel of veranderingen in de gerelateerde cardiale ionenkanalen.
|
Voor anesthesie, Voor laryngoscopie, Direct na laryngoscopie, 5 minuten na laryngoscopie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 september 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2017-0727
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .