- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03807453
Vergelijking van hoofdhuidmicrobiota van patiënten met psoriasis en seborrheic dermatitis
Vergelijking van hoofdhuidmicrobiota van de patiënten met Psoriasis Vulgaris en Seborrheic Dermatitis
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Melek Aslan Kayıran
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met psoriasis op de hoofdhuid
- Patiënten met seborrheic dermatitis
- Akkoord om deel te nemen aan onderzoek 4 - Gebruik gedurende twee maanden geen geneesmiddelen voor hun ziekte, topisch of systemisch
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet willen deelnemen aan het onderzoek
- Patiënten met psoriasis vulgaris of seborrheic dermatitis die de hoofdhuid niet aantasten.
- Degenen met chronische ziekten die het microbioom van de huid kunnen aantasten
- Patiënten die de afgelopen maand om welke reden dan ook antibiotica, antischimmel- of antivirale therapie hebben gebruikt.
- Patiënten die lokale of systemische medicijnen gebruiken voor hun ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
|
De microbiota van de hoofdhuid
|
|
Psoriasis Vulgaris-patiënten-laesie
|
De microbiota van de hoofdhuid
|
|
Psoriasis Vulgaris-patiënten-laesie vrij
|
De microbiota van de hoofdhuid
|
|
Seborrheic dermatitis-laesie
|
De microbiota van de hoofdhuid
|
|
Seborrheic dermatitis-laesie vrij
|
De microbiota van de hoofdhuid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De hoofdhuidmicrobiota van de patiënten met psoriasis en seborrheic dermatitis
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het doel van deze studie is om de microbiota van de hoofdhuid van psoriasis vulgaris en seborrheic dermatitis, zowel de laesie- als de laesievrije delen en ook de controlegroep te vergelijken en hun rol op etiopathogenese te beoordelen. Het bepalen van de microbiota van deze regio, die vaak betrokken is en resistent is tegen behandeling, kan de behandelingsaanpak veranderen. Bovendien kan het microbioom van de hoofdhuid van seborrheic dermatitis een oorzakelijke factor zijn voor een snelle terugval na de behandeling. De overeenkomsten tussen de microbiota van de psoriasis vulgaris en gevallen van seborrheic dermatitis waarbij alleen de hoofdhuid is aangetast, kunnen ons niet alleen leiden voor de diagnose, maar ook voor de behandeling. Er zijn enkele rapporten over de rol van Malassezia-subgroepen in de pathogenese, maar het is bekend dat er veel verschillende flora-leden op de hoofdhuid zijn. Door deze bloot te leggen, kunnen zowel onze diagnose- als behandelingsopties veranderen. |
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verschillen tussen de hoofdhuidmicrobiota van verschillende landen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Verandert de microbiota van de patiënten tussen de landen?
Voor zover wij weten, zijn er momenteel geen vergelijkbare studies.
Het presenteren van het hoofdhuidmicrobioom van de Turkse bevolking kan een begin zijn om te begrijpen of er een verschil is tussen de landen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulMU2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Microbiota
-
The University of Texas Health Science Center,...Beëindigd
-
The University of Texas Health Science Center,...Kelsey Research Foundation; Roderick MacDonald Research Fund at Baylor St. Luke... en andere medewerkersVoltooid
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjing Medical UniversityWerving
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityWerving
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversitySIR RUN RUN hospital of Nanjing Medical UniversityWervingTourette syndroomChina
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityNog niet aan het werven
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjing Medical UniversityWervingAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitChina
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityNog niet aan het wervenComplicaties bij transplantatie van vaste organenChina
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityWerving
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityWerving