Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontdekking van biomarkers voor intrinsieke stralingsgevoeligheid bij kankerpatiënten

10 juni 2025 bijgewerkt door: National Cancer Centre, Singapore
Patiënten met kankers die gevoelig zijn voor radiotherapiebehandeling en/of patiënten die ernstige acute/late bijwerkingen van radiotherapie hebben ervaren, zullen voor het onderzoek worden gerekruteerd. Bloed en/of gematchte tumor-normaal weefselparen zullen worden afgenomen. Bloed- en/of weefselmonsters zullen worden verwerkt en onderzocht op genetische en biochemische markers die mogelijk kunnen worden gebruikt voor het voorspellen van gevoeligheid voor straling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169690
        • Werving
        • National Cancer Center Singapore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit patiënten van het onderzoeksteam wanneer ze hun reguliere kliniekbezoeken bijwonen of wanneer ze worden opgenomen in het ziekenhuis. Dit zijn patiënten van NCCS.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met ernstige bijwerkingen van radiotherapie
  • Patiënten met een vorm van kanker die gepaard gaat met gevoeligheid voor radiotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • De leeftijd van de patiënt moet tussen 21 (inclusief) en 99 (exclusief) zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om genen of moleculaire routes te identificeren die geassocieerd zijn met stralingsgevoeligheid in bloed- en weefselmonsters
Tijdsspanne: Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster
Hele exome sequencing, single nucleotide polymorphism (SNP) assays
Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster
Verandering in het immuunprofiel van bloed en weefsel na bestraling
Tijdsspanne: Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster
Massacytometrie met behulp van CyTOF-technologie zal worden gebruikt om de immuuncelpopulatie te detecteren
Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster
Eiwitten identificeren die geassocieerd zijn met stralingsgevoeligheid in weefselmonsters
Tijdsspanne: Weefsel is van gearchiveerd monster
Immunohistochemie zal gebruikt worden om eiwitexpressie te detecteren
Weefsel is van gearchiveerd monster
Om RNA-expressieroutes te identificeren die geassocieerd zijn met stralingsgevoeligheid in bloed- en weefselmonsters
Tijdsspanne: Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster
RNA-sequencing
Bloed wordt afgenomen met geïnformeerde toestemming; weefsel is van gearchiveerd monster

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Centre, Singapore

Medewerkers

Ferring Pharmaceuticals
National Medical Research Council (NMRC), Singapore
Duke-NUS Graduate Medical School
ImmunoSCAPE
Decipher Biosciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melvin Chua, MD, National Cancer Centre, Singapore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DISCLOSE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren