癌症患者固有辐射敏感性生物标志物的发现
2024年1月30日 更新者：National Cancer Centre, Singapore
患有对放射治疗敏感的癌症患者和/或对放射治疗有严重急性/晚期副作用的患者将被招募到研究中。
将收集血液和/或匹配的肿瘤-正常组织对。
将对血液和/或组织样本进行处理和研究，以寻找有可能用于预测辐射敏感性的遗传和生化标记。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Melvin Chua, MD
- 邮箱：melvin.chua.l.k@singhealth.com.sg
研究联系人备份
- 姓名：Enya Ong
- 电话号码：+65 6436 8000
- 邮箱：enya.ong.h.w@nccs.com.sg
学习地点
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Singapore、新加坡、169690
- 招聘中
- National Cancer Center Singapore
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 97年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从研究团队的患者中招募，当他们参加定期门诊就诊或入院时。
这些是来自 NCCS 的患者。
描述
纳入标准：
- 放疗有严重副作用的患者
- 患有与放疗敏感性相关的癌症类型的患者
排除标准：
- 患者年龄必须介于 21 岁（含）和 99 岁（不含）之间
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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鉴定与血液和组织样本中的辐射敏感性相关的基因或分子通路
大体时间：采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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全外显子组测序、单核苷酸多态性 (SNP) 检测
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采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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辐射后血液和组织免疫特征的变化
大体时间：采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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使用 CyTOF 技术的质谱流式细胞术将用于检测免疫细胞群
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采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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鉴定与组织样本中的辐射敏感性相关的蛋白质
大体时间：组织来自存档样本
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免疫组织化学将用于检测蛋白质表达
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组织来自存档样本
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鉴定与血液和组织样本中辐射敏感性相关的 RNA 表达途径
大体时间：采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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RNA测序
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采血是在知情同意的情况下进行的；组织来自存档样本
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Melvin Chua, MD、National Cancer Centre, Singapore
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月6日
首次发布 (实际的)
2020年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.