Psychologische uitkomst van COVID-19 Lockdown op psychiatrisch ziekenhuispersoneel en naaste familieleden (ICOS)
31 juli 2020 bijgewerkt door: Clémence ISAAC, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France
Psychologische uitkomst van COVID-19 Lockdown op psychiatrisch ziekenhuispersoneel en naaste familieleden (ICOS)
Het doel van de onderzoekers is om de psychologische impact van de COVID-19-lockdown op de leden van het Ville Evrard-ziekenhuispersoneel en hun naaste familieleden te bestuderen, en om mogelijke lockdown-omstandigheden te identificeren die angst, woede en depressieve symptomen bij deze populatie zouden kunnen vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
187
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Neuilly-sur-Marne, Frankrijk, 93330
- URC Ville Evrard
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit ziekenhuispersoneel en naaste familieleden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor ziekenhuispersoneel: volwassen medewerkers van het ziekenhuis van Ville Evrard (stagiairs of werknemers) die bereid zijn om deel te nemen aan minstens één enquête tijdens de COVID-lockdown.
- Voor naaste familieleden: Volwassen familieleden van de medewerkers van het Ville Evrard Ziekenhuis, al dan niet bij hen inwonend.
Uitsluitingscriteria:
- GEEN
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ziekenhuispersoneel
|
dit interview kan face-to-face of op afstand worden uitgevoerd.
|
|
naaste familieleden.
|
dit interview kan face-to-face of op afstand worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Staatsangst beoordeeld door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
De "State Trait Inventory Anxiety" wordt zowel in de praktijk als in klinisch onderzoek veel gebruikt.
Het bestaat uit afzonderlijke schalen voor het beoordelen van toestand (STAI-formulier Y-A) en eigenschap (STAI-formulier Y-B).
Elk van de schalen omvat 20 items, de E-schaal om te beoordelen hoe proefpersonen zich op dat moment voelen, de T-schaal om vast te leggen hoe proefpersonen zich in het algemeen voelen. De STAI is bedoeld voor zelftoediening.
Het kan individueel of in een groep worden ingevuld.
|
Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
|
Staatsangst beoordeeld door de State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
De "State Trait Inventory Anxiety" wordt zowel in de praktijk als in klinisch onderzoek veel gebruikt.
Het bestaat uit afzonderlijke schalen voor het beoordelen van toestand (STAI-formulier Y-A) en eigenschap (STAI-formulier Y-B).
Elk van de schalen omvat 20 items, de E-schaal om te beoordelen hoe proefpersonen zich op dat moment voelen, de T-schaal om vast te leggen hoe proefpersonen zich in het algemeen voelen. De STAI is bedoeld voor zelftoediening.
Het kan individueel of in een groep worden ingevuld.
|
Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele numerieke schalen die de woede en stress van de lopende week beoordelen.
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
1 tot 7 Likertschalen.
Woedeschaal gaande van "Geen woede, op geen enkel moment" tot "sterke en aanhoudende woede".
Stressschaal gaande van "Geen stress, op geen enkel moment" tot "sterke en aanhoudende stress".
|
Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
|
Visuele numerieke schalen die de woede en stress van de lopende week beoordelen.
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
1 tot 7 Likertschalen.
Woedeschaal gaande van "Geen woede, op geen enkel moment" tot "sterke en aanhoudende woede".
Stressschaal gaande van "Geen stress, op geen enkel moment" tot "sterke en aanhoudende stress".
|
Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
|
Beck depressie-inventaris
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
De tool geeft een kwantitatieve schatting van de intensiteit van depressieve gevoelens.
|
Tot anderhalve maand na het begin van de lockdown (van 17 maart tot 1 mei 2020)
|
|
Beck depressie-inventaris
Tijdsspanne: Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
De tool geeft een kwantitatieve schatting van de intensiteit van depressieve gevoelens.
|
Tot anderhalve maand na het einde van de lockdown (van 11 mei tot 25 juni)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clemence ISAAC, PhD, Ch Ville Evrard
- Studie directeur: Dominique JANUEL, Pr, Ch Ville Evrard
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10477M-ICOS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .