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COVID-19 封锁对精神病院工作人员和近亲的心理影响 (ICOS)

2020年7月31日 更新者:Clémence ISAAC、Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

COVID-19 封锁对精神病院工作人员和近亲的心理结果 (ICOS)

调查人员的目的是研究 COVID-19 封锁对 Ville Evrard 医院工作人员及其近亲的心理影响,并确定可能增加该人群焦虑、愤怒和抑郁症状的潜在封锁条件。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

187

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Neuilly-sur-Marne、法国、93330
        • URC Ville Evrard

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群是关于医院工作人员和近亲

描述

纳入标准:

  • 对于医院工作人员:Ville Evrard 医院工作人员的成年成员(实习生或员工)愿意在 COVID 锁定期间参与至少一项调查。
  • 对于近亲:Ville Evrard 医院工作人员的成年亲属,无论是否与他们同住。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医院工作人员
这种访谈可以面对面或远程进行。
近亲。
这种访谈可以面对面或远程进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过状态-特质焦虑量表 (STAI) 评估的状态焦虑
大体时间:封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
“状态特质清单焦虑”在实践和临床研究中都被广泛使用。 它由用于评估状态(STAI 形式 Y-A)和特征(STAI 形式 Y-B)的单独量表组成。 每个量表包括 20 个项目,E 量表用于评估受试者当时的感受,T 量表用于捕捉受试者的总体感受。STAI 用于自我管理。 它可以单独或以小组形式完成。
封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
通过状态-特质焦虑量表 (STAI) 评估的状态焦虑
大体时间:封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)
“状态特质清单焦虑”在实践和临床研究中都被广泛使用。 它由用于评估状态(STAI 形式 Y-A)和特征(STAI 形式 Y-B)的单独量表组成。 每个量表包括 20 个项目,E 量表用于评估受试者当时的感受,T 量表用于捕捉受试者的总体感受。STAI 用于自我管理。 它可以单独或以小组形式完成。
封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉数字量表评估持续一周的愤怒和压力。
大体时间:封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
1 到 7 个李克特量表。 愤怒程度从“没有愤怒,在任何时候”到“强烈而持续的愤怒”。 压力等级从“没有压力,任何时候”到“强烈而持续的压力”。
封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
视觉数字量表评估持续一周的愤怒和压力。
大体时间:封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)
1 到 7 个李克特量表。 愤怒程度从“没有愤怒,在任何时候”到“强烈而持续的愤怒”。 压力等级从“没有压力,任何时候”到“强烈而持续的压力”。
封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)
贝克抑郁量表
大体时间:封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
该工具提供了对抑郁情绪强度的定量估计。
封锁开始后最多一个半月(2020年3月17日至5月1日)
贝克抑郁量表
大体时间:封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)
该工具提供了对抑郁情绪强度的定量估计。
封锁结束后最多1个半月(5月11日至6月25日)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Clemence ISAAC, PhD、Ch Ville Evrard
  • 研究主任:Dominique JANUEL, Pr、Ch Ville Evrard

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月18日

首次发布 (实际的)

2020年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月31日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

这是一项调查的临床试验

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