Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veneuze ziekte Trombo-embolische en amyotrofische laterale sclerose (TESLA)

10 september 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Veneuze trombo-embolische (VTE) percentages kunnen hoog zijn bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS). Het aantal VTE's in deze specifieke populatie zou zelfs 7 keer hoger kunnen zijn in deze populatie. Voorspellende factoren van VTE bij patiënten met ALS zijn mobiliteitsvermindering en neurologische verlamming. Voor zover wij weten, is de medische literatuur echter slecht met betrekking tot VTE en ALS-associatie.

Ons eerste doel is om het jaarlijkse VTE-percentage in de ALS-populatie te definiëren. Vervolgens proberen we voorspellende factoren van VTE in deze specifieke populatie te identificeren. De bestudeerde populatie is een cohort van ALS-patiënten van het universitair ziekenhuis van Brest tussen 2000 en 2019.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

227

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29200
        • CHRU de Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met amyotrofische laterale sclerose gedefinieerd door herziene El Escorial-scorecriteria gevolgd in competentiecentrum van het universitair ziekenhuis van Brest in de periode 2000 tot 2019

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met amyotrofische laterale sclerose gedefinieerd door herziene El Escorial-scorecriteria gevolgd in competentiecentrum van Brest Universitair Ziekenhuis in de periode 2000 tot 2019

Uitsluitingscriteria:

  • geen toestemming
  • andere neurodegeneratieve ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal veneuze trombo-embolische voorvallen per jaar bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose gevolgd tussen 2000 en 2019 in het universitair ziekenhuis van Brest
Tijdsspanne: 19 jaar
longembolie en diepe veneuze trombose
19 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal voorspellende factoren van veneuze trombo-embolie-gebeurtenissen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose gevolgd in het universitair ziekenhuis van Brest tussen 2000 en 2019
Tijdsspanne: 19 jaar
immobilisatie, verslechtering van de ademhalingsfunctie, mechanische beademing, denutritie, kunstmatige voeding
19 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren