Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Venøs sykdom Tromboembolisk og amyotrofisk lateral sklerose (TESLA)

10. september 2020 oppdatert av: University Hospital, Brest

Venøs tromboembolisk (VTE) rate kan være høy hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Faktisk kan frekvensen av VTE i denne spesifikke populasjonen være 7 ganger høyere i denne populasjonen. Prediktive faktorer for VTE hos pasienter med ALS er mobilitetsreduksjon og nevrologisk lammelse. Så vidt vi vet er medisinsk litteratur imidlertid dårlig når det gjelder VTE- og ALS-sammenslutning.

Vårt første mål er å definere årlig rate av VTE i ALS-populasjonen. Deretter tar vi sikte på å identifisere prediktive faktorer for VTE i denne spesifikke populasjonen. Den studerte populasjonen er Brest universitetssykehus-kohort av ALS-pasienter inkludert mellom 2000 og 2019.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

227

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29200
        • CHRU de Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med amyotrofisk lateral sklerose definert av reviderte El Escorial-scorekriterier fulgt i kompetansesenteret ved Brest universitetssykehus i løpet av 2000 til 2019

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med amyotrofisk lateral sklerose definert av reviderte El Escorial scorekriterier fulgt i kompetansesenteret ved Brest Universitary Hospital i løpet av 2000 til 2019

Ekskluderingskriterier:

  • ikke samtykke
  • andre nevrodegenerative sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall venøse trombo-emboliske hendelser per år hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose fulgt mellom 2000 og 2019 i Brest universitetssykehus
Tidsramme: 19 år
lungeemboli og dyp venøs trombose
19 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall prediktive faktorer for venøs trombo-emboli i amyotrofisk lateral sklerosepopulasjon fulgt i Brest universitetssykehus mellom 2000 og 2019
Tidsramme: 19 år
immobilisering, svekkelse av åndedrettsfunksjonen,, mekanisk ventilasjon, denernæring, kunstig ernæring
19 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC19.0236

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lateral amyotrofisk sklerose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere