Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimotauti Tromboembolinen ja amyotrofinen lateraaliskleroosi (TESLA)

torstai 10. syyskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Brest

Laskimotromboembolisten (VTE) määrä voi olla korkea potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS). Itse asiassa laskimotromboembolian esiintyvyys tässä tietyssä populaatiossa voi olla 7 kertaa korkeampi tässä populaatiossa. ALS-potilaiden laskimotromboembolia ennustavia tekijöitä ovat liikkuvuuden väheneminen ja neurologinen halvaus. Tietojemme mukaan lääketieteellinen kirjallisuus on kuitenkin heikkoa VTE- ja ALS-yhdistyksen suhteen.

Ensimmäinen tavoitteemme on määrittää VTE:n vuositaso ALS-populaatiossa. Sen jälkeen pyrimme tunnistamaan laskimotromboembolia ennustavat tekijät tässä populaatiossa. Tutkittu populaatio on Brestin yliopistosairaalan ALS-potilaiden kohortti, joka on mukana vuosina 2000–2019.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29200
        • CHRU de Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi, jotka on määritelty tarkistetuilla El Escorial-pistemääräkriteereillä, joita seurattiin Brestin yliopistollisen sairaalan osaamiskeskuksessa vuosina 2000–2019

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi, jotka on määritelty tarkistetuilla El Escorial-pistemääräkriteereillä, joita seurattiin Brestin yliopistollisen sairaalan osaamiskeskuksessa vuosina 2000–2019

Poissulkemiskriteerit:

  • ei suostumusta
  • muut hermostoa rappeuttavat sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimotromboembolisten tapahtumien määrä vuodessa amyotrofista lateraaliskleroosia sairastavilla potilailla, joita seurattiin vuosina 2000–2019 Brestin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: 19 vuotta
keuhkoembolia ja syvä laskimotukos
19 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Brestin yliopistosairaalassa vuosina 2000–2019 seurattujen laskimotromboemboliatapahtumien ennustavien tekijöiden lukumäärä amyotrofisen lateraaliskleroosin populaatiossa
Aikaikkuna: 19 vuotta
immobilisaatio, hengitystoiminnan heikkeneminen, mekaaninen ilmanvaihto, ravitsemus, keinoravitsemus
19 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC19.0236

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lateraalinen amyotrofinen skleroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa