Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op internet gebaseerd programma om overlevenden van kanker te helpen pijn te beheersen (IMPACTS)

27 januari 2026 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Door internet geleverd beheer van pijn bij overlevenden van kankerbehandeling

Om te bepalen of een op internet gebaseerd programma voor het omgaan met pijn plus verbeterde gebruikelijke zorg, in vergelijking met alleen verbeterde gebruikelijke zorg, significante verbeteringen oplevert in de co-primaire uitkomsten van pijnernst (zoals gemeten door de Brief Pain Inventory (BPI)) en pijninterferentie (ook gemeten door de BPI) van baseline tot de beoordeling na de interventie voor overlevenden van kanker met aanhoudende pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve studie met parallelle groepen die het effect onderzoekt van een op internet gebaseerd programma voor het omgaan met pijn op de ernst van pijn en pijninterferentie bij volwassen overlevenden van kanker die aanhoudende kankergerelateerde pijn ervaren. De studie onderzoekt ook de effecten van een op internet gebaseerd programma voor het omgaan met pijn op het gebruik van opioïden/analgetica, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, zelfredzaamheid op het gebied van pijnbeheersing en diverse andere factoren die relevant zijn bij populaties met aanhoudende pijn (d.w.z. vermoeidheid, slaapproblemen). , emotioneel leed, positief affect, pijnimpact, waargenomen cognitieve problemen en cognitieve prestaties), evenals kwalitatieve beoordelingen van de ervaringen van deelnemers met pijn en de interventie. In totaal zullen 456 deelnemers worden ingeschreven (228 per arm) en gerandomiseerd in de internetprogramma-arm (plus verbeterde gebruikelijke zorg) of alleen verbeterde gebruikelijke zorg.

Elke deelnemer zal gedurende 9 maanden in het onderzoek worden opgenomen (van randomisatie in week 0 tot de laatste follow-upbeoordeling in week 34).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

456

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Guam
    • GU
      • Tamuning, GU, Guam, 96913
        • Werving
        • FHP Health Center-Guam
        • Contact:
          • Telefoonnummer: (671) 646-5825
        • Hoofdonderzoeker:
          • Samir S Ambrale
  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Verenigde Staten, 72903
        • Werving
        • Mercy Hospital Fort Smith
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 800-378-9373
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jay W Carlson
    • California
      • Antioch, California, Verenigde Staten, 94531
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Deer Valley Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Dublin, California, Verenigde Staten, 94568
        • Werving
        • Kaiser Permanente Dublin
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 877-642-4691
      • Fremont, California, Verenigde Staten, 94538
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Fremont
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Fresno, California, Verenigde Staten, 93720
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Fresno
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Modesto, California, Verenigde Staten, 95356
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Modesto
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94611
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Oakland
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Redwood City, California, Verenigde Staten, 94063
        • Werving
        • Kaiser Permanente- Marshall Medical Offices
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 877-642-4691
      • Richmond, California, Verenigde Staten, 94801
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Richmond
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95661
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Roseville
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95814
        • Werving
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95823
        • Werving
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • Werving
        • Kaiser Permanente-San Francisco
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95119
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Naalya Greyz-Yusupov
      • San Leandro, California, Verenigde Staten, 94577
        • Werving
        • Kaiser Permanente San Leandro
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • San Rafael, California, Verenigde Staten, 94903
        • Werving
        • Kaiser San Rafael-Gallinas
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Santa Clara, California, Verenigde Staten, 95051
        • Werving
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Santa Rosa, California, Verenigde Staten, 95403
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Santa Rosa
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • South San Francisco, California, Verenigde Staten, 94080
        • Werving
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greys-Yusupov
      • Stockton, California, Verenigde Staten, 95210
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Stockton
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Vacaville, California, Verenigde Staten, 95688
        • Werving
        • Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Vallejo, California, Verenigde Staten, 94589
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Vallejo
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80205
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Franklin
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alexander Menter
      • Lafayette, Colorado, Verenigde Staten, 80026
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Rock Creek
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alexander Menter
      • Lone Tree, Colorado, Verenigde Staten, 80124
        • Werving
        • Kaiser Permanente-Lone Tree
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alexander Menter
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Verenigde Staten, 31904
        • Werving
        • John B. Amos Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Andrew W Pippas
      • Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31405
        • Werving
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
        • Contact:
        • Contact:
          • Telefoonnummer: (912) 819-5704
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mark A Taylor
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96826
        • Werving
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-983-6090
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Werving
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Werving
        • Queen's Cancer Cenrer - POB I
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-532-0315
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Werving
        • Queen's Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-545-8548
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Werving
        • Straub Clinic and Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-522-4333
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Werving
        • University of Hawaii Cancer Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 808-586-2989
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
        • Werving
        • Queen's Cancer Center - Kuakini
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-531-8521
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
        • Werving
        • The Cancer Center of Hawaii-Liliha
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 808-547-6881
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96819
        • Werving
        • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natalya Greyz-Yusupov
        • Contact:
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96859
        • Werving
        • Tripler Army Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey L Berenberg
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 808-433-6336
      • ‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
        • Werving
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
      • ‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
        • Werving
        • Pali Momi Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-486-6000
      • ‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
        • Werving
        • The Cancer Center of Hawaii-Pali Momi
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 808-678-9000
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
      • ‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
        • Werving
        • Hawaii Cancer Care - Savio
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 808-539-2273
      • ‘Ewa Beach, Hawaii, Verenigde Staten, 96706
        • Werving
        • The Queen's Medical Center - West Oahu
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christa Braun-Inglis
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Verenigde Staten, 61704
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Bloomington
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Bloomington, Illinois, Verenigde Staten, 61704
        • Werving
        • Carle BroMenn Outpatient Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
      • Canton, Illinois, Verenigde Staten, 61520
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Canton
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Werving
        • Northwestern University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christine Rini
        • Contact:
      • Danville, Illinois, Verenigde Staten, 61832
        • Werving
        • Carle on Vermilion
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
        • Contact:
      • Danville, Illinois, Verenigde Staten, 61832
        • Werving
        • Carle at The Riverfront
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
      • Decatur, Illinois, Verenigde Staten, 62526
        • Werving
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
        • Contact:
      • Decatur, Illinois, Verenigde Staten, 62526
        • Werving
        • Decatur Memorial Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A Faller
        • Contact:
      • Galesburg, Illinois, Verenigde Staten, 61401
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Galesburg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Mattoon, Illinois, Verenigde Staten, 61938
        • Werving
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
        • Contact:
      • Normal, Illinois, Verenigde Staten, 61761
        • Werving
        • Carle BroMenn Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
      • Normal, Illinois, Verenigde Staten, 61761
        • Werving
        • Carle Cancer Institute Normal
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
      • Ottawa, Illinois, Verenigde Staten, 61350
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Pekin, Illinois, Verenigde Staten, 61554
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Pekin
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61615
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Peoria
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Peru, Illinois, Verenigde Staten, 61354
        • Werving
        • Illinois CancerCare-Peru
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bryan A. Faller
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Werving
        • Carle Cancer Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suparna Mantha
        • Contact:
      • Washington, Illinois, Verenigde Staten, 61571
    • Iowa
      • Ankeny, Iowa, Verenigde Staten, 50023
        • Werving
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 515-241-3305
        • Hoofdonderzoeker:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Cedar Rapids, Iowa, Verenigde Staten, 52402
        • Werving
        • Physicians' Clinic of Iowa PC
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 319-297-2900
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bharat Jenigiri
      • Clive, Iowa, Verenigde Staten, 50325
        • Werving
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 515-241-3305
        • Hoofdonderzoeker:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50309
        • Werving
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 515-282-2921
        • Hoofdonderzoeker:
          • Robert J. Behrens
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
        • Werving
        • Broadlawns Medical Center
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 515-282-2200
        • Hoofdonderzoeker:
          • Robert J. Behrens
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
        • Werving
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 515-241-3305
        • Hoofdonderzoeker:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Waukee, Iowa, Verenigde Staten, 50263
        • Werving
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 515-241-3305
        • Hoofdonderzoeker:
          • Seema Harichand-Herdt
    • Kentucky
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70121
        • Werving
        • Ochsner Medical Center Jefferson
        • Hoofdonderzoeker:
          • John T Cole
        • Contact:
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70115
        • Werving
        • Ochsner Baptist Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • John T Cole
        • Contact:
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71105
    • Maine
      • Sanford, Maine, Verenigde Staten, 04073
        • Werving
        • MaineHealth Cancer Care Center of York County
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 207-459-1600
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amy Litterini
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
      • Brighton, Michigan, Verenigde Staten, 48114
        • Werving
        • Trinity Health Medical Center - Brighton
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tareq Al baghdadi
      • Canton, Michigan, Verenigde Staten, 48118
      • Chelsea, Michigan, Verenigde Staten, 48118
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Werving
        • Genesee Cancer and Blood Disease Treatment Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Werving
        • Genesee Hematology Oncology PC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
        • Werving
        • Genesys Hurley Cancer Institute
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tareq Al baghdadi
      • Iron Mountain, Michigan, Verenigde Staten, 49801
      • Livonia, Michigan, Verenigde Staten, 48154
      • Pontiac, Michigan, Verenigde Staten, 48341
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Verenigde Staten, 55433
        • Werving
        • Mercy Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Edina, Minnesota, Verenigde Staten, 55435
        • Werving
        • Fairview Southdale Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Maplewood, Minnesota, Verenigde Staten, 55109
        • Werving
        • Saint John's Hospital - Healtheast
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
        • Werving
        • Abbott-Northwestern Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamela A Pawloski
      • Robbinsdale, Minnesota, Verenigde Staten, 55422
        • Werving
        • North Memorial Medical Health Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Saint Louis Park, Minnesota, Verenigde Staten, 55416
        • Werving
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55101
        • Werving
        • Regions Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamela A Pawloski
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55102
        • Werving
        • United Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A. Pawloski
        • Contact:
      • Stillwater, Minnesota, Verenigde Staten, 55082
        • Werving
        • Lakeview Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Willmar, Minnesota, Verenigde Staten, 56201
        • Werving
        • Rice Memorial Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A Pawloski
      • Woodbury, Minnesota, Verenigde Staten, 55125
        • Werving
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pamala A. Pawloski
        • Contact:
    • Missouri
      • Bolivar, Missouri, Verenigde Staten, 65613
        • Werving
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jay W Carlson
        • Contact:
      • Saint Joseph, Missouri, Verenigde Staten, 64506
        • Werving
        • Heartland Regional Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jay W Carlson
        • Contact:
    • New Jersey
      • Freehold, New Jersey, Verenigde Staten, 07728
        • Werving
        • CentraState Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alexander Itskovich
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 732-303-5047
      • Hackettstown, New Jersey, Verenigde Staten, 07840
        • Werving
        • Hackettstown Medical Center
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 973-971-5990
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anjali Varma Desai
      • Morristown, New Jersey, Verenigde Staten, 07960
        • Werving
        • Morristown Medical Center
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 908-522-2043
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anjali Varma Desai
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Werving
        • Saint Peter's University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Valerie Shander
      • Newton, New Jersey, Verenigde Staten, 07860
        • Werving
        • Newton Medical Center
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 973-971-5990
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anjali Varma Desai
      • Pompton, New Jersey, Verenigde Staten, 07444
        • Werving
        • Chilton Medical Center
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 973-971-5990
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anjali Varma Desai
      • Summit, New Jersey, Verenigde Staten, 07901
        • Werving
        • Overlook Medical Center
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 908-522-2043
        • Hoofdonderzoeker:
          • Anjali Varma Desai
    • North Carolina
      • Clemmons, North Carolina, Verenigde Staten, 27012
        • Werving
        • Wake Forest University at Clemmons
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 888-716-9259
        • Hoofdonderzoeker:
          • Glenn J Lesser
      • Lexington, North Carolina, Verenigde Staten, 27292
        • Werving
        • Wake Forest University at Lexington
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 888-716-9259
        • Hoofdonderzoeker:
          • Glenn J Lesser
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Werving
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 336-713-6771
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thomas Lycan
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43219
        • Werving
        • The Mark H Zangmeister Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Timothy D. Moore
        • Contact:
      • Marysville, Ohio, Verenigde Staten, 43040
        • Werving
        • Memorial Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Timothy D Moore
        • Contact:
      • Mount Vernon, Ohio, Verenigde Staten, 43050
        • Werving
        • Knox Community Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Timothy D Moore
        • Contact:
      • Portsmouth, Ohio, Verenigde Staten, 45662
        • Werving
        • Southern Ohio Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Timothy D Moore
        • Contact:
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Werving
        • Geisinger Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
      • Hazleton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18201
        • Werving
        • Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
        • Contact:
      • Lewisburg, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17837
        • Werving
        • Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
        • Contact:
      • Pottsville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17901
        • Werving
        • Geisinger Cancer Services-Pottsville
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
        • Contact:
      • Scranton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18510
        • Werving
        • Community Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
        • Contact:
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18711
        • Werving
        • Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fiori Alite
    • South Carolina
      • Bluffton, South Carolina, Verenigde Staten, 29910
        • Werving
        • Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mark A Taylor
      • Boiling Springs, South Carolina, Verenigde Staten, 29316
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
        • Werving
        • Medical University of South Carolina
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah T. Price
        • Contact:
      • Easley, South Carolina, Verenigde Staten, 29640
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Georgetown, South Carolina, Verenigde Staten, 29440
        • Werving
        • Tidelands Georgetown Memorial Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah T. Price
        • Contact:
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29615
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Greenwood, South Carolina, Verenigde Staten, 29646
        • Werving
        • Self Regional Healthcare
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah T Marrison
      • Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29650
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
      • Hilton Head Island, South Carolina, Verenigde Staten, 29926
        • Werving
        • South Carolina Cancer Specialists PC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mark A Taylor
      • Seneca, South Carolina, Verenigde Staten, 29672
        • Werving
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey K. Giguere
        • Contact:
    • Virginia
      • Gloucester, Virginia, Verenigde Staten, 23061
        • Werving
        • Peninsula Cancer Institute - Gloucester
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne Ameringer
      • Newport News, Virginia, Verenigde Staten, 23601
        • Werving
        • Peninsula Cancer Institute - Newport News
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne Ameringer
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Werving
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne W W Ameringer
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23235
        • Werving
        • VCU Massey Cancer Center at Stony Point
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne W Ameringer
      • South Hill, Virginia, Verenigde Staten, 23970
        • Werving
        • VCU Community Memorial Health Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne W Ameringer
        • Contact:
      • Virginia Beach, Virginia, Verenigde Staten, 23235
        • Werving
        • Peninsula Cancer Institute - Cancer Specialists of Tidewater
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne Ameringer
      • Williamsburg, Virginia, Verenigde Staten, 23185
        • Werving
        • Peninsula Cancer Institute - Williamsburg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suzanne Ameringer
    • Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Moet een gedocumenteerde diagnose hebben van invasieve kanker die is behandeld met een enkele modaliteitstherapie of een combinatie van chirurgie, bestraling en chemotherapie / medicamenteuze therapie (bijv. cytotoxische therapie, gerichte therapie, immunotherapie, hormonale therapie, enz.). Patiënten met een kankergeschiedenis van alleen oppervlakkige huidkanker of in situ maligniteiten komen niet in aanmerking.

  • Kan ofwel van alle behandelingen zijn OF actief antikankertherapie krijgen in een adjuvante setting, onderhoudssetting, of voor actieve kanker die als stabiel en/of gecontroleerd wordt ervaren en niet snel progressief volgens het oordeel van de behandelende arts op het moment van screening.

    • Patiënten die op het moment van de screening actief antikankertherapie krijgen, mogen geen plannen hebben om over te stappen op een andere therapie voor de duur van de verleende interventieperiode (d.w.z. de drie maanden voorafgaand aan de evaluatie van de primaire uitkomst).
    • Patiënten die op het moment van de screening actief antikankertherapie krijgen, moeten die therapie minimaal vier weken voorafgaand aan inschrijving hebben gevolgd (d.w.z. geen verandering in antikankertherapie in de voorgaande maand).
    • Er moeten minimaal vier weken zijn verstreken sinds de meest recente GROTE chirurgische ingreep.
    • Er moeten minimaal twee weken zijn verstreken sinds de meest recente KLEINE chirurgische ingreep (bijv. plaatsing van een poort).
    • Bovendien mogen in aanmerking komende patiënten geen geplande chirurgische ingreep of bestralingskuur ondergaan tijdens de studieinterventieperiode van 3 maanden (d.w.z. de drie maanden voorafgaand aan het evaluatietijdstip van de primaire uitkomst).
  • Patiënten die niet langer antikankertherapie krijgen, moeten minder dan/gelijk aan 5 jaar zijn sinds de voltooiing van hun antikankertherapie (bijv. tijd sinds de laatste dag van toediening van chemotherapie, tijd sinds de laatste dag van radiotherapie, enz.).
  • Moet pijn hebben aangegeven door een score van ≥ 4 op de PROMIS Pain Intensity (1a)-schaal, met behulp van het Pain Eligibility Interview.
  • Moet een score hebben van "Meeste dagen" of hoger op de Graded Chronic Pain Scale Revised (Abbreviated) met behulp van het Pain Eligibility Interview.
  • Patiënten hoeven geen pijnstillende medicijnen te gebruiken om deel te nemen. Als ze analgetica gebruiken, moeten ze een stabiel analgetisch regime volgen (d.w.z. geen wijzigingen in het voorgeschreven analgetische regime) gedurende een periode van ten minste 14 dagen voorafgaand aan inschrijving. In aanmerking komende patiënten mogen geen opwaartse dosistitratie van hun analgetica plannen tijdens de studieinterventieperiode van 3 maanden (d.w.z. de drie maanden voorafgaand aan het tijdpunt voor de evaluatie van de primaire uitkomst. Patiënten kunnen ervoor kiezen om hun gebruik van pijnstillers tijdens het onderzoek te verminderen, volgens overleg met hun leverancier. Onverwachte dosisaanpassingen, inclusief dosisverhogingen als gevolg van onvoorziene klinische noodzaak, zijn bij alle patiënten te allen tijde tijdens het onderzoek toegestaan. Cannabis die voor medicinale doeleinden wordt voorgeschreven, zou in dit verband als pijnstiller kunnen worden aangemerkt.
  • Moet pijn hebben die nieuw is ontstaan ​​of aanzienlijk is verergerd sinds de diagnose van kanker of de start van de kankerbehandeling
  • Moet naar verwachting in staat zijn om alle onderzoeksactiviteiten te voltooien, inclusief de 22- en 34-weekse follow-upbeoordelingen volgens de behandelende/verwijzende clinicus (bijv. behandelend clinicus denkt dat het onwaarschijnlijk is dat de patiënt een progressieve ziekte zal ontwikkelen die aanvullende actieve kankertherapie vereist via de follow-upperiode van 6 maanden).
  • ECOG-prestatiestatus van 0, 1 of 2.
  • Leeftijd ≥18 jaar op het moment van binnenkomst in de studie
  • Moet Engels kunnen spreken, lezen en begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een handicap die de voltooiing van onderzoeksactiviteiten verhindert (bijv. ernstige visus- of gehoorstoornis, diagnose van dementie of klinisch bewijs van ernstige cognitieve stoornis, diagnose of klinisch bewijs van ernstige psychiatrische stoornis, of gediagnosticeerde drugs- of alcoholmisbruikstoornis), volgens patiënt verslag of vastgelegd in het medisch dossier.
  • Rapporteert alleen reeds bestaande pijnaandoeningen die geen verband houden met kanker of de behandeling van kanker (bijv. migraine of spanningshoofdpijn, artritis, rugaandoeningen, bursitis/tendinitis, verwondingen, fibromyalgie).
  • Heeft een bekende of vermoedelijke diagnosticeerbare stoornis in het gebruik van middelen of een overmatig gebruik van opioïden (volgens de criteria van DSM-5), of wordt actief behandeld voor een stoornis in het gebruik van middelen, volgens het rapport van de patiënt of gedocumenteerd in het medisch dossier.
  • Wordt momenteel buprenorfine of suboxone voorgeschreven.
  • Patiënten die zijn ingeschreven voor hospicezorg of palliatieve zorg aan het levenseinde komen niet in aanmerking voor inschrijving. Patiënten bij wie het lokale zorgnetwerk de mogelijkheid biedt voor palliatieve (symptoombeheersing) of ondersteunende zorg in combinatie met actieve behandeling na diagnose (d.w.z. niet alleen als palliatieve of levensbeëindigende maatregel) komen in aanmerking voor deze studie.
  • Heeft geen betrouwbare toegang tot internet of voldoende persoonlijk dataplan en is niet bereid om deel te nemen aan het Tablet Leenprogramma dat voor dit onderzoek wordt aangeboden.
  • Heeft geen werkend e-mailadres.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Internetgebaseerd programma + pijneducatie
Als u in deze groep zit, krijgt u naast uw gebruikelijke zorg toegang tot het 8-sessies internetgebaseerde pijnprogramma plus pijneducatie. U dient uw sessies binnen 10 weken na ontvangst van uw inlogcode af te ronden. U mag sessies die u tijdens deze 10 weken hebt voltooid, opnieuw bezoeken. Na afronding van het onderzoek krijgt u nog steeds toegang tot het op internet gebaseerde pijnprogramma van 8 sessies.
Gedragsmatig: Op internet gebaseerd programma voor het omgaan met pijn
Het doel van deze studie is om vast te stellen of een op internet gebaseerd pijnbeheersingsprogramma van 8 sessies u kan helpen uw aan kanker gerelateerde pijn beter te beheersen.
Geen tussenkomst: Alleen pijneducatie
Als u tot deze groep behoort, krijgt u naast uw gebruikelijke zorg pijnvoorlichting tijdens uw eerste bezoek aan de kliniek. Nadat u het vervolgonderzoek van 6 maanden heeft voltooid, ontvangt u een beveiligde inlogcode en wordt u uitgenodigd om de 8 sessies van dit op internet gebaseerde pijnprogramma zelfstandig te doorlopen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn Ernst
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 10 weken
De subschaalscore Pain Severity via Brief Pain Inventory (BPI) is het gemiddelde van 4 items die huidige pijn, gemiddelde pijn en pijn op zijn ergst en minst in de afgelopen 7 dagen meten op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 ( pijn zo erg als je je kunt voorstellen).
Verander van basislijn naar 10 weken
Pijn Interferentie
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 10 weken
De subschaalscore Pain Interference via Brief Pain Inventory (BPI) is de gemiddelde beoordeling van 7 items die de impact van pijn op lopen, werk, stemming, levensvreugde, relaties met anderen, slaap, algemene activiteit meten op een schaal van 0 (niet interfereren) tot 10 (volledig interfereren).
Verander van basislijn naar 10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn Ernst
Tijdsspanne: 22 en 34 weken
De subschaalscore Pain Severity via Brief Pain Inventory (BPI) is het gemiddelde van 4 items die huidige pijn, gemiddelde pijn en pijn op zijn ergst en minst in de afgelopen 7 dagen meten op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 ( pijn zo erg als je je kunt voorstellen).
22 en 34 weken
Pijn Interferentie
Tijdsspanne: 22 en 34 weken
De subschaalscore Pain Interference via Brief Pain Inventory (BPI) is de gemiddelde beoordeling van 7 items die de impact van pijn op lopen, werk, stemming, levensvreugde, relaties met anderen, slaap, algemene activiteit meten op een schaal van 0 (niet interfereren) tot 10 (volledig interfereren).
22 en 34 weken
Gebruik van opioïden/analgetica
Tijdsspanne: Basislijn en 10 weken
Een herinnering van een deelnemer tijdens kliniekbezoeken aan typisch dagelijks medicatiegebruik. Dit wordt omgezet in morfine milligram equivalenten (MME).
Basislijn en 10 weken
Gebruik van opioïden/analgetica
Tijdsspanne: Basislijn, 10, 22 en 24 weken
Medicatiedagboeken van 7 dagen om het gebruik van alle medicijnen door deelnemers gedurende een periode van 7 dagen elke dag vast te leggen. Zelfrapportages worden omgezet in morfine milligram equivalenten (MME).
Basislijn, 10, 22 en 24 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn, 10, 22 en 24 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met behulp van het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Physical Function (Short Form-6b). De zes items worden opgeteld om een ​​score van 6 tot 30 te geven, waarbij hogere scores een betere fysieke functie vertegenwoordigen.
Basislijn, 10, 22 en 24 weken
Pijnbeheersing Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Basislijn, 10, 22 en 24 weken
De self-efficacy van pijnmanagement wordt beoordeeld met de Chronic Pain Self-Efficacy Scale. De self-efficacy for pain management subscale (PSE) bestaat uit vijf items die worden opgeteld om een ​​score van 50-500 te geven, de self-efficacy voor physical function subscale (FSE) bestaat uit negen items die worden opgeteld om een ​​score van 90-900 te geven, en de self-efficacy voor het omgaan met symptomen subschaal (CSE) bestaat uit acht items opgeteld om een ​​score van 80-800 te geven. Voor alle subschalen vertegenwoordigen hogere scores grotere zelfredzaamheid.
Basislijn, 10, 22 en 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00066906
  • 3UG1CA189824-06S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • WF-1901 (Andere identificatie: Wake Forest NCORP Research Base)
  • NCI-2020-02315 (Register-ID: NCI CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Wake Forest NCORP Research Base zet zich in voor het volgen van de NIH-verklaring over het delen van onderzoeksgegevens (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-03-032.html). Vanaf juli 2018 heeft de WF NCORP RB een overeenkomst getekend met NCI om geanonimiseerde gegevens en datawoordenboeken van klinische onderzoeken die zijn uitgevoerd via onze RB bij te dragen aan het NCI NCTN/NCORP-gegevensarchief binnen 6 maanden na primaire en niet-primaire publicaties van fase II/III- en fase III-onderzoeken naar https://nctn-data-archive.nci.nih.gov/. Dit wordt het belangrijkste middel voor het delen van onbewerkte gegevens en we houden ons aan de richtlijnen die zijn uiteengezet in de NCTN/NCORP Data Archive Usage Guide. Geanonimiseerde gegevens van studies die niet onder de overeenkomst vallen (bijv. fase II- en observationele studies) zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld. Alle gegevensbestanden worden geanonimiseerd. De-identificatieprocedures voldoen aan de HIPAA-criteria zoals beschreven in de Code of Federal Regulations, Part 45, Section 164.514.

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden na publicatie voor een duur van 2 jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

op verzoek aan NCORP@wakehealth.edu

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren