Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Abscopaal effect van SBRT in combinatie met rhGM-CSF en INF-α 2b voor metastatische thymusepitheeltumoren

16 augustus 2020 bijgewerkt door: Shanghai Cancer Hospital, China
Het doel van deze studie is om te bepalen of stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT) in combinatie met gerecombineerde humane granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (rhGM-CSF) en Peginterferon alfa-2b veilig en effectief is bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde thymusepitheeltumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

65

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥18 jaar;
  2. Histologisch bewezen Thymus epitheliale tumoren;
  3. Stadium IV volgens UICC-stadiumsysteem (versie 8,2017), ten minste met twee evalueerbare abscopale laesies (≥1cm) (exclusief darmmetastasen);
  4. Geëvalueerd als effectieve of stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie of progressie na tweedelijns chemotherapie (progressieplaatsen waren niet meer dan drie plaatsen);
  5. ECOG-prestatiestatus: 0-1;
  6. Levensverwachting ≥ 3 maanden.
  7. Adequate basislijn orgaan- en mergfunctie: absoluut aantal neutrofielen hoger dan 1500 cellen per μL, bloedplaatjesconcentratie hoger dan 50.000 per μL, totaal bilirubine minder dan 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN), aspartaataminotransferase en alanineaminotransferase minder dan 2•5 keer de ULN en serumcreatinine minder dan 1•5 keer de ULN;
  8. Vrouwelijke proefpersonen hebben een negatieve urine- of serumzwangerschapstest binnen 1 week voorafgaand aan de behandeling als ze zwanger kunnen worden;
  9. Asymptomatische proefpersonen met hersenmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de hersengebieden kunnen niet als doelgebieden worden beschouwd;
  10. Asymptomatische proefpersonen met botmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de botlocaties kunnen niet als doellocaties worden beschouwd.

Uitsluitingscriteria:

  1. Binnen 4 weken voorafgaand aan opname immunotherapie hebben gekregen;
  2. Allergisch voor GM-CSF, INF-α2b of gediagnosticeerd met immuunsysteemziekte, immunosuppressivum ontvangen, zoals prednison, dexamethason, methylprednisolon, methotrexaat, hydroxychloroquine, cyclofosfamide, azathioprine enzovoort;
  3. behandeling krijgen van andere onderzoeken;
  4. Elke onstabiele systemische ziekte, inclusief actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, hartinfarct begin zes maanden voordat ze in de groep werden opgenomen, onstabiele angina en ernstige aritmie, ongecontroleerde chronische longziekte;
  5. niet bereid toestemming te ondertekenen;
  6. Vrouwen tijdens de zwangerschap of borstvoeding;
  7. Andere maligniteiten behalve niet-melanoomcarcinoom van de huid of in situ carcinoom van de baarmoederhals.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SBRT+GM-CSF+INF-αb
Metastase laesie zal worden behandeld met een SBRT van 30Gy/5F van dag 1 tot dag 5. Injectie van immunologisch middel, humane gerecombineerde granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (125 µg/m² per dag) zal worden uitgevoerd van dag 1 tot dag 14 in deze cyclus. Subcutane injectie van Peginterferon alfa-b2 (90 µg) zal worden uitgevoerd op dag 8. Een andere metastase-laesie zal op dezelfde manier gelijktijdig met rhGM-CSF in een opeenvolgende cyclus worden behandeld. Injectie van Peginterferon alfa-b2 (90ug) zal worden uitgevoerd op dag 8 van deze cyclus.

Straling:

Als er in totaal twee meetbare laesies zijn, kreeg één laesie radiotherapie voor 30 Gy in 5 fracties en rustte gedurende een week; Als er in totaal drie meetbare laesies zijn, kregen twee laesies radiotherapie voor 30 Gy in 5 fracties afzonderlijk.

geneesmiddel: Patiënten werden subcutaan 125 mg/m2 rhGM-CSF per dag geïnjecteerd van dag 1 tot dag 14, elke drie weken, gelijktijdig met radiotherapie. Peginterferon alfa-b2 90 µg in d8 in elke cyclus.

En de 1 maand na het einde van alle radiotherapiekuren, 4 weken als kuur, eenmaal per kuur is elke dosis 90 μg totdat de ziekte vordert.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het abscopale effectpercentage
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Het percentage patiënten met een abscopale respons beoordeeld na de start van de behandeling
tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: tot 60 maanden
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van progressie of overlijden
tot 60 maanden
Algemeen overleven
Tijdsspanne: tot 60 maanden
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van overlijden of laatste follow-up
tot 60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

10 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren