- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04517539
Abscopaal effect van SBRT in combinatie met rhGM-CSF en INF-α 2b voor metastatische thymusepitheeltumoren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: MIN FAN
- Telefoonnummer: +862164175590
- E-mail: fanming@fudan.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: JIAYAN CHEN
- Telefoonnummer: +8618121299483
- E-mail: chenjiayan2008@126.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18 jaar;
- Histologisch bewezen Thymus epitheliale tumoren;
- Stadium IV volgens UICC-stadiumsysteem (versie 8,2017), ten minste met twee evalueerbare abscopale laesies (≥1cm) (exclusief darmmetastasen);
- Geëvalueerd als effectieve of stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie of progressie na tweedelijns chemotherapie (progressieplaatsen waren niet meer dan drie plaatsen);
- ECOG-prestatiestatus: 0-1;
- Levensverwachting ≥ 3 maanden.
- Adequate basislijn orgaan- en mergfunctie: absoluut aantal neutrofielen hoger dan 1500 cellen per μL, bloedplaatjesconcentratie hoger dan 50.000 per μL, totaal bilirubine minder dan 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN), aspartaataminotransferase en alanineaminotransferase minder dan 2•5 keer de ULN en serumcreatinine minder dan 1•5 keer de ULN;
- Vrouwelijke proefpersonen hebben een negatieve urine- of serumzwangerschapstest binnen 1 week voorafgaand aan de behandeling als ze zwanger kunnen worden;
- Asymptomatische proefpersonen met hersenmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de hersengebieden kunnen niet als doelgebieden worden beschouwd;
- Asymptomatische proefpersonen met botmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de botlocaties kunnen niet als doellocaties worden beschouwd.
Uitsluitingscriteria:
- Binnen 4 weken voorafgaand aan opname immunotherapie hebben gekregen;
- Allergisch voor GM-CSF, INF-α2b of gediagnosticeerd met immuunsysteemziekte, immunosuppressivum ontvangen, zoals prednison, dexamethason, methylprednisolon, methotrexaat, hydroxychloroquine, cyclofosfamide, azathioprine enzovoort;
- behandeling krijgen van andere onderzoeken;
- Elke onstabiele systemische ziekte, inclusief actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, hartinfarct begin zes maanden voordat ze in de groep werden opgenomen, onstabiele angina en ernstige aritmie, ongecontroleerde chronische longziekte;
- niet bereid toestemming te ondertekenen;
- Vrouwen tijdens de zwangerschap of borstvoeding;
- Andere maligniteiten behalve niet-melanoomcarcinoom van de huid of in situ carcinoom van de baarmoederhals.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SBRT+GM-CSF+INF-αb
Metastase laesie zal worden behandeld met een SBRT van 30Gy/5F van dag 1 tot dag 5.
Injectie van immunologisch middel, humane gerecombineerde granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (125 µg/m² per dag) zal worden uitgevoerd van dag 1 tot dag 14 in deze cyclus. Subcutane injectie van Peginterferon alfa-b2 (90 µg) zal worden uitgevoerd op dag 8.
Een andere metastase-laesie zal op dezelfde manier gelijktijdig met rhGM-CSF in een opeenvolgende cyclus worden behandeld.
Injectie van Peginterferon alfa-b2 (90ug) zal worden uitgevoerd op dag 8 van deze cyclus.
|
Straling: Als er in totaal twee meetbare laesies zijn, kreeg één laesie radiotherapie voor 30 Gy in 5 fracties en rustte gedurende een week; Als er in totaal drie meetbare laesies zijn, kregen twee laesies radiotherapie voor 30 Gy in 5 fracties afzonderlijk. geneesmiddel: Patiënten werden subcutaan 125 mg/m2 rhGM-CSF per dag geïnjecteerd van dag 1 tot dag 14, elke drie weken, gelijktijdig met radiotherapie. Peginterferon alfa-b2 90 µg in d8 in elke cyclus. En de 1 maand na het einde van alle radiotherapiekuren, 4 weken als kuur, eenmaal per kuur is elke dosis 90 μg totdat de ziekte vordert. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het abscopale effectpercentage
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Het percentage patiënten met een abscopale respons beoordeeld na de start van de behandeling
|
tot 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: tot 60 maanden
|
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van progressie of overlijden
|
tot 60 maanden
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: tot 60 maanden
|
Vanaf de datum van inschrijving tot de datum van overlijden of laatste follow-up
|
tot 60 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUSCC-SGCI002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .