- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04517539
Abskopale Wirkung von SBRT in Kombination mit rhGM-CSF und INF-α 2b bei metastasierten Thymusepitheltumoren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: MIN FAN
- Telefonnummer: +862164175590
- E-Mail: fanming@fudan.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: JIAYAN CHEN
- Telefonnummer: +8618121299483
- E-Mail: chenjiayan2008@126.com
Studienorte
-
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre;
- Histologisch nachgewiesene Thymusepitheltumoren;
- Stadium IV gemäß UICC-Stufensystem (Version 8,2017), mindestens mit zwei auswertbaren abskopalen Läsionen (≥1 cm) (ausgenommen Darmmetastasen);
- Die Erkrankung wurde nach der Erstlinien-Chemotherapie als wirksam oder stabil beurteilt oder nach der Zweitlinien-Chemotherapie als fortschreitend eingestuft (Progressionsherde waren nicht mehr als drei Stellen);
- ECOG-Leistungsstatus: 0-1;
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Ausreichende Grundfunktion der Organe und des Knochenmarks: absolute Neutrophilenzahl über 1.500 Zellen pro μl, Thrombozytenkonzentration über 50.000 pro μl, Gesamtbilirubin unter dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase weniger mehr als das 2,5-fache des ULN und Serumkreatinin weniger als das 1,5-fache des ULN;
- Weibliche Probanden haben innerhalb einer Woche vor der Behandlung einen negativen Urin- oder Serumschwangerschaftstest, wenn sie im gebärfähigen Alter sind;
- Asymptomatische Personen mit Hirnmetastasen können eingeschlossen werden, die Hirnregionen können jedoch nicht als Zielregionen betrachtet werden;
- Asymptomatische Personen mit Knochenmetastasen können eingeschlossen werden, die Knochenstellen können jedoch nicht als Zielstellen betrachtet werden.
Ausschlusskriterien:
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme eine Immuntherapie erhalten haben;
- Allergisch gegen GM-CSF, INF-α2b oder mit einer Erkrankung des Immunsystems diagnostiziert, Immunsuppressiva wie Prednison, Dexamethason, Methylprednisolon, Methotrexat, Hydroxychloroquin, Cyclophosphamid, Azathioprin usw. erhalten;
- Behandlung in anderen Studien erhalten;
- Jede instabile systemische Erkrankung, einschließlich aktiver Infektion, symptomatischer Herzinsuffizienz, Beginn eines Myokardinfarkts sechs Monate vor Aufnahme in die Gruppe, instabile Angina pectoris und schwere Arrhythmie, unkontrollierte chronische Lungenerkrankung;
- nicht bereit, die Einwilligung zu unterzeichnen;
- Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Andere bösartige Erkrankungen mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Karzinomen der Haut oder In-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SBRT+GM-CSF+INF-αb
Metastasenläsionen werden vom 1. bis zum 5. Tag mit einer SBRT von 30 Gy/5F behandelt.
Die Injektion des immunologischen Wirkstoffs humaner rekombinierter Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (125 ug/m² pro Tag) wird in diesem Zyklus vom 1. bis zum 14. Tag durchgeführt. Die subkutane Injektion von Peginterferon alfa-b2 (90 ug) erfolgt am 8. Tag.
Eine weitere Metastasenläsion wird in einem aufeinanderfolgenden Zyklus ebenfalls gleichzeitig mit rhGM-CSF behandelt.
Die Injektion von Peginterferon alfa-b2 (90 ug) wird am 8. Tag dieses Zyklus durchgeführt.
|
Strahlung: Wenn insgesamt zwei messbare Läsionen vorhanden sind, erhielt eine Läsion eine Strahlentherapie mit 30 Gy in 5 Fraktionen und ruhte eine Woche lang; Wenn insgesamt drei messbare Läsionen vorhanden sind, erhielten zwei Läsionen getrennt eine Strahlentherapie mit 30 Gy in 5 Fraktionen. Medikament: Den Patienten wurde von Tag 1 bis Tag 14 alle drei Wochen subkutan 125 mg/m2 rhGM-CSF pro Tag injiziert, gleichzeitig mit einer Strahlentherapie. Peginterferon alfa-b2 90 ug in d8 in jedem Zyklus. Und einen Monat nach Ende aller Strahlentherapiezyklen, 4 Wochen als Behandlungszyklus, einmal pro Behandlungszyklus, beträgt jede Dosis 90 μg, bis die Krankheit fortschreitet. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die abskopale Effektrate
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Der Anteil der Patienten mit einer abskopalen Reaktion wurde nach Beginn der Behandlung beurteilt
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bis zu 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 60 Monate
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Progression oder des Todes
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bis zu 60 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 60 Monate
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum oder der letzten Nachuntersuchung
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bis zu 60 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUSCC-SGCI002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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