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Efeito abscopal de SBRT em combinação com rhGM-CSF e INF-α 2b para tumores epiteliais tímicos metastáticos

16 de agosto de 2020 atualizado por: Shanghai Cancer Hospital, China
O objetivo deste estudo é determinar se a radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) combinada com fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos humanos recombinados (rhGM-CSF) e Peginterferon alfa-2b é segura e eficaz no tratamento de pacientes com tumores epiteliais tímicos metastáticos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

65

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos;
  2. Tumores epiteliais tímicos comprovados histologicamente;
  3. Estágio IV de acordo com o sistema de estágios UICC (versão 8,2017), pelo menos com duas lesões abscopais avaliáveis ​​(≥1cm) (excluindo metástase intestinal);
  4. Avaliada como doença efetiva ou estável após quimioterapia de primeira linha ou progredida após quimioterapia de segunda linha (os locais de progressão não eram mais do que três locais);
  5. Status de desempenho ECOG: 0-1;
  6. Expectativa de vida ≥ 3 meses.
  7. Função basal adequada dos órgãos e da medula: contagem absoluta de neutrófilos superior a 1500 células por μL, concentração de plaquetas superior a 50 000 por μL, bilirrubina total inferior a 1•5 vezes o limite superior do normal (ULN), aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase inferiores de 2•5 vezes o LSN e creatinina sérica menor que 1•5 vezes o LSN;
  8. Indivíduos do sexo feminino têm um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 1 semana antes do tratamento se houver potencial para engravidar;
  9. Indivíduos assintomáticos com metástase cerebral podem ser incluídos, mas os locais do cérebro não podem ser considerados como locais-alvo;
  10. Indivíduos assintomáticos com metástase óssea podem ser incluídos, mas os locais do osso não podem ser considerados como locais-alvo.

Critério de exclusão:

  1. Ter recebido imunoterapia nas 4 semanas anteriores à inclusão;
  2. Alérgico a GM-CSF, INF-α2b ou diagnosticado com doença do sistema imunológico, recebendo imunossupressores, como prednisona, dexametasona, metilprednisolona, ​​metotrexato, hidroxicloroquina, ciclofosfamida, azatioprina e outros;
  3. receber tratamento de outros ensaios;
  4. Qualquer doença sistêmica instável, incluindo infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, infarto do miocárdio de início seis meses antes da inclusão no grupo, angina instável e arritmia grave, doença pulmonar crônica descontrolada;
  5. relutante em assinar o consentimento;
  6. Mulheres na gravidez ou lactação;
  7. Outra malignidade, exceto carcinoma não melanoma da pele ou carcinoma in situ do colo do útero.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SBRT+GM-CSF+INF-αb
A lesão metástase será tratada com um SBRT de 30Gy/5F do dia 1 ao dia 5. A injeção do fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos recombinados com Agente Imunológico (125ug/m² por dia) será executada do dia 1 ao dia 14 neste ciclo. A injeção subcutânea de Peginterferon alfa-b2 (90ug) será executada no dia 8. Outra lesão de metástase será tratada da mesma forma simultaneamente com rhGM-CSF em um ciclo consecutivo. A injeção de Peginterferon alfa-b2 (90ug) será executada no dia 8 deste ciclo.

Radiação:

Se houver duas lesões mensuráveis ​​totalmente, uma lesão recebeu radioterapia por 30 Gy em 5 frações e descansou por uma semana; Se houver três lesões mensuráveis ​​totalmente, duas lesões receberam radioterapia por 30 Gy em 5 frações separadamente.

fármaco: Os pacientes receberam injeção subcutânea de rhGM-CSF 125mg/m2 por dia do dia 1 ao dia 14, a cada três semanas, concomitantemente com a radioterapia. Peginterferon alfa-b2 90 ug em d8 em cada ciclo.

E 1 mês após o término de todos os cursos de radioterapia, 4 semanas como curso de tratamento, uma vez por curso de tratamento, cada dose é de 90μg até o progresso da doença.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de efeito abscopal
Prazo: até 12 meses
A proporção de pacientes com resposta abscopal avaliada após o início do tratamento
até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: até 60 meses
Desde a data de inscrição até à data de progressão ou morte
até 60 meses
Sobrevida geral
Prazo: até 60 meses
Desde a data de inscrição até a data do óbito ou último acompanhamento
até 60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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