- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04517539
Efeito abscopal de SBRT em combinação com rhGM-CSF e INF-α 2b para tumores epiteliais tímicos metastáticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: MIN FAN
- Número de telefone: +862164175590
- E-mail: fanming@fudan.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: JIAYAN CHEN
- Número de telefone: +8618121299483
- E-mail: chenjiayan2008@126.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos;
- Tumores epiteliais tímicos comprovados histologicamente;
- Estágio IV de acordo com o sistema de estágios UICC (versão 8,2017), pelo menos com duas lesões abscopais avaliáveis (≥1cm) (excluindo metástase intestinal);
- Avaliada como doença efetiva ou estável após quimioterapia de primeira linha ou progredida após quimioterapia de segunda linha (os locais de progressão não eram mais do que três locais);
- Status de desempenho ECOG: 0-1;
- Expectativa de vida ≥ 3 meses.
- Função basal adequada dos órgãos e da medula: contagem absoluta de neutrófilos superior a 1500 células por μL, concentração de plaquetas superior a 50 000 por μL, bilirrubina total inferior a 1•5 vezes o limite superior do normal (ULN), aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase inferiores de 2•5 vezes o LSN e creatinina sérica menor que 1•5 vezes o LSN;
- Indivíduos do sexo feminino têm um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 1 semana antes do tratamento se houver potencial para engravidar;
- Indivíduos assintomáticos com metástase cerebral podem ser incluídos, mas os locais do cérebro não podem ser considerados como locais-alvo;
- Indivíduos assintomáticos com metástase óssea podem ser incluídos, mas os locais do osso não podem ser considerados como locais-alvo.
Critério de exclusão:
- Ter recebido imunoterapia nas 4 semanas anteriores à inclusão;
- Alérgico a GM-CSF, INF-α2b ou diagnosticado com doença do sistema imunológico, recebendo imunossupressores, como prednisona, dexametasona, metilprednisolona, metotrexato, hidroxicloroquina, ciclofosfamida, azatioprina e outros;
- receber tratamento de outros ensaios;
- Qualquer doença sistêmica instável, incluindo infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, infarto do miocárdio de início seis meses antes da inclusão no grupo, angina instável e arritmia grave, doença pulmonar crônica descontrolada;
- relutante em assinar o consentimento;
- Mulheres na gravidez ou lactação;
- Outra malignidade, exceto carcinoma não melanoma da pele ou carcinoma in situ do colo do útero.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: SBRT+GM-CSF+INF-αb
A lesão metástase será tratada com um SBRT de 30Gy/5F do dia 1 ao dia 5.
A injeção do fator estimulador de colônia de granulócitos-macrófagos recombinados com Agente Imunológico (125ug/m² por dia) será executada do dia 1 ao dia 14 neste ciclo. A injeção subcutânea de Peginterferon alfa-b2 (90ug) será executada no dia 8.
Outra lesão de metástase será tratada da mesma forma simultaneamente com rhGM-CSF em um ciclo consecutivo.
A injeção de Peginterferon alfa-b2 (90ug) será executada no dia 8 deste ciclo.
|
Radiação: Se houver duas lesões mensuráveis totalmente, uma lesão recebeu radioterapia por 30 Gy em 5 frações e descansou por uma semana; Se houver três lesões mensuráveis totalmente, duas lesões receberam radioterapia por 30 Gy em 5 frações separadamente. fármaco: Os pacientes receberam injeção subcutânea de rhGM-CSF 125mg/m2 por dia do dia 1 ao dia 14, a cada três semanas, concomitantemente com a radioterapia. Peginterferon alfa-b2 90 ug em d8 em cada ciclo. E 1 mês após o término de todos os cursos de radioterapia, 4 semanas como curso de tratamento, uma vez por curso de tratamento, cada dose é de 90μg até o progresso da doença. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A taxa de efeito abscopal
Prazo: até 12 meses
|
A proporção de pacientes com resposta abscopal avaliada após o início do tratamento
|
até 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: até 60 meses
|
Desde a data de inscrição até à data de progressão ou morte
|
até 60 meses
|
|
Sobrevida geral
Prazo: até 60 meses
|
Desde a data de inscrição até a data do óbito ou último acompanhamento
|
até 60 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUSCC-SGCI002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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