Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Абскопальный эффект SBRT в сочетании с rhGM-CSF и INF-α 2b на метастатические эпителиальные опухоли тимуса

16 августа 2020 г. обновлено: Shanghai Cancer Hospital, China
Целью данного исследования является определение того, является ли стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT) в сочетании с рекомбинированным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (rhGM-CSF) и пегинтерфероном альфа-2b безопасным и эффективным при лечении пациентов с метастатическими эпителиальными опухолями тимуса.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

65

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: MIN FAN
  • Номер телефона: +862164175590
  • Электронная почта: fanming@fudan.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: JIAYAN CHEN
  • Номер телефона: +8618121299483
  • Электронная почта: chenjiayan2008@126.com

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет;
  2. Гистологически подтвержденные эпителиальные опухоли тимуса;
  3. Стадия IV по системе стадий UICC (версия 8, 2017 г.), по крайней мере, с двумя поддающимися оценке абскопическими поражениями (≥1 см) (исключая кишечные метастазы);
  4. Оценивается как эффективное или стабильное заболевание после химиотерапии первой линии или прогрессирующее после химиотерапии второй линии (участков прогрессирования было не более трех участков);
  5. Состояние производительности ECOG: 0-1;
  6. Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 3 месяцев.
  7. Адекватная исходная функция органов и костного мозга: абсолютное количество нейтрофилов более 1500 клеток на мкл, концентрация тромбоцитов более 50 000 клеток на мкл, общий билирубин менее чем в 1,5 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза меньше более чем в 2,5 раза выше ВГН, а уровень креатинина в сыворотке менее чем в 1,5 раза выше ВГН;
  8. Женщины-субъекты имеют отрицательный тест мочи или сыворотки на беременность в течение 1 недели до лечения, если они имеют детородный потенциал;
  9. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в головной мозг, но участки головного мозга не могут рассматриваться как целевые участки;
  10. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в кости, но участки кости не могут рассматриваться как целевые участки.

Критерий исключения:

  1. Получив иммунотерапию в течение 4 недель до включения;
  2. Аллергия на GM-CSF, INF-α2b или диагностированное заболевание иммунной системы, принимающие иммунодепрессанты, такие как преднизолон, дексаметазон, метилпреднизолон, метотрексат, гидроксихлорохин, циклофосфамид, азатиоприн и т.п.;
  3. получение лечения других испытаний;
  4. Любое нестабильное системное заболевание, включая активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, возникший за шесть месяцев до включения в группу, нестабильную стенокардию и тяжелую аритмию, неконтролируемое хроническое заболевание легких;
  5. нежелание подписывать согласие;
  6. Женщины в период беременности или кормления грудью;
  7. Другие злокачественные новообразования, за исключением немеланомной карциномы кожи или карциномы in situ шейки матки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SBRT+GM-CSF+INF-αb
Метастазное поражение будет лечиться SBRT 30Gy/5F с 1-го по 5-й день. Инъекция иммунологического агента человеческий рекомбинированный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (125 мкг/м² в день) будет выполняться с 1 по 14 день в этом цикле. Подкожная инъекция пегинтерферона альфа-b2 (90 мкг) будет выполнена на 8 день. Другое метастазирующее поражение будет лечиться аналогичным образом одновременно с rhGM-CSF в последующем цикле. Инъекция пегинтерферона альфа-b2 (90 мкг) будет выполнена на 8-й день этого цикла.

Радиация:

Если всего имеется два поддающихся измерению поражения, одно поражение подвергалось лучевой терапии в дозе 30 Гр за 5 фракций и отдыхало в течение одной недели; Если всего имеется три измеримых поражения, два поражения получали лучевую терапию по 30 Гр в 5 фракциях отдельно.

Препарат: Пациентам подкожно вводили rhGM-CSF 125 мг/м2 в день с 1 по 14 день каждые три недели одновременно с лучевой терапией. Пегинтерферон альфа-b2 90 мкг в день 8 в каждом цикле.

И 1 месяц после окончания всех курсов лучевой терапии, 4 недели в качестве курса лечения, один раз за курс лечения, каждая доза составляет 90 мкг до прогрессирования заболевания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость абскопального эффекта
Временное ограничение: до 12 месяцев
Доля пациентов с абскопическим ответом после начала лечения
до 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 60 месяцев
С даты регистрации до даты прогрессирования или смерти
до 60 месяцев
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 60 месяцев
С даты регистрации до даты смерти или последнего последующего наблюдения
до 60 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться