- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04517539
Абскопальный эффект SBRT в сочетании с rhGM-CSF и INF-α 2b на метастатические эпителиальные опухоли тимуса
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: MIN FAN
- Номер телефона: +862164175590
- Электронная почта: fanming@fudan.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: JIAYAN CHEN
- Номер телефона: +8618121299483
- Электронная почта: chenjiayan2008@126.com
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет;
- Гистологически подтвержденные эпителиальные опухоли тимуса;
- Стадия IV по системе стадий UICC (версия 8, 2017 г.), по крайней мере, с двумя поддающимися оценке абскопическими поражениями (≥1 см) (исключая кишечные метастазы);
- Оценивается как эффективное или стабильное заболевание после химиотерапии первой линии или прогрессирующее после химиотерапии второй линии (участков прогрессирования было не более трех участков);
- Состояние производительности ECOG: 0-1;
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 3 месяцев.
- Адекватная исходная функция органов и костного мозга: абсолютное количество нейтрофилов более 1500 клеток на мкл, концентрация тромбоцитов более 50 000 клеток на мкл, общий билирубин менее чем в 1,5 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза меньше более чем в 2,5 раза выше ВГН, а уровень креатинина в сыворотке менее чем в 1,5 раза выше ВГН;
- Женщины-субъекты имеют отрицательный тест мочи или сыворотки на беременность в течение 1 недели до лечения, если они имеют детородный потенциал;
- Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в головной мозг, но участки головного мозга не могут рассматриваться как целевые участки;
- Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в кости, но участки кости не могут рассматриваться как целевые участки.
Критерий исключения:
- Получив иммунотерапию в течение 4 недель до включения;
- Аллергия на GM-CSF, INF-α2b или диагностированное заболевание иммунной системы, принимающие иммунодепрессанты, такие как преднизолон, дексаметазон, метилпреднизолон, метотрексат, гидроксихлорохин, циклофосфамид, азатиоприн и т.п.;
- получение лечения других испытаний;
- Любое нестабильное системное заболевание, включая активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, возникший за шесть месяцев до включения в группу, нестабильную стенокардию и тяжелую аритмию, неконтролируемое хроническое заболевание легких;
- нежелание подписывать согласие;
- Женщины в период беременности или кормления грудью;
- Другие злокачественные новообразования, за исключением немеланомной карциномы кожи или карциномы in situ шейки матки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SBRT+GM-CSF+INF-αb
Метастазное поражение будет лечиться SBRT 30Gy/5F с 1-го по 5-й день.
Инъекция иммунологического агента человеческий рекомбинированный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (125 мкг/м² в день) будет выполняться с 1 по 14 день в этом цикле. Подкожная инъекция пегинтерферона альфа-b2 (90 мкг) будет выполнена на 8 день.
Другое метастазирующее поражение будет лечиться аналогичным образом одновременно с rhGM-CSF в последующем цикле.
Инъекция пегинтерферона альфа-b2 (90 мкг) будет выполнена на 8-й день этого цикла.
|
Радиация: Если всего имеется два поддающихся измерению поражения, одно поражение подвергалось лучевой терапии в дозе 30 Гр за 5 фракций и отдыхало в течение одной недели; Если всего имеется три измеримых поражения, два поражения получали лучевую терапию по 30 Гр в 5 фракциях отдельно. Препарат: Пациентам подкожно вводили rhGM-CSF 125 мг/м2 в день с 1 по 14 день каждые три недели одновременно с лучевой терапией. Пегинтерферон альфа-b2 90 мкг в день 8 в каждом цикле. И 1 месяц после окончания всех курсов лучевой терапии, 4 недели в качестве курса лечения, один раз за курс лечения, каждая доза составляет 90 мкг до прогрессирования заболевания. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость абскопального эффекта
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Доля пациентов с абскопическим ответом после начала лечения
|
до 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 60 месяцев
|
С даты регистрации до даты прогрессирования или смерти
|
до 60 месяцев
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 60 месяцев
|
С даты регистрации до даты смерти или последнего последующего наблюдения
|
до 60 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUSCC-SGCI002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .