Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlicht-HF-1-onderzoek

26 juli 2022 bijgewerkt door: Alleviant Medical, Inc.

Evaluatie van de veiligheid en haalbaarheid van een percutaan gecreëerde interatriale shunt om symptomen van hartfalen te verlichten bij patiënten met chronisch hartfalen en behouden of mid-range linkerventrikelejectiefractie

Patiënten met hartfalen en behouden linkerventrikel-ejectiefractie (HFpEF, EF ≥ 50%) of middenbereik linkerventrikel-ejectiefractie (HFmrEF, 40% < EF < 50%) met milde tot matige functionele beperking zullen worden geëvalueerd voor behandeling via creatie van een niet-implantaire interatriale shunt met behulp van klinische, echocardiografische en invasieve hemodynamische gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tbilisi, Georgië
        • Tbilisi Heart & Vascular

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gedocumenteerde geschiedenis van NYHA klasse II, klasse III of ambulante klasse IV tijdens het screeningsbezoek.
  2. Geschiedenis van ten minste één ziekenhuisopname voor de behandeling van hartfalen in de afgelopen 12 maanden.
  3. LVEF groter dan 40% zoals gemeten door de studiespecifieke transthoracale echocardiografie.
  4. Echocardiografisch bewijs van diastolische disfunctie gedocumenteerd door een of meer van de volgende zoals gemeten door het onderzoeksspecifieke transthoracale echocardiografieprotocol uitgevoerd tijdens screening:

    • LA diameter groter dan 4 cm
    • LA volume-index groter dan 28 ml
    • Laterale e' minder dan 10 cm/s
    • Septum e' kleiner dan 8 cm/s
    • Laterale E/e' groter dan 10
    • Septum E/e' groter dan 15
  5. Verhoogde linker atriale druk MET een gradiënt vergeleken met rechter atriale druk (RAP) gedocumenteerd door:

(1) eind-expiratoire PCWP bij maximale rugligging fietsergometer inspanning groter dan of gelijk aan. tot 25 mmHg EN (2) PCWP groter dan RAP met meer dan of gelijk aan 5 mmHg, OF groter dan of gelijk aan 10 mmHg toename van PCWP aan het einde van de expiratoire fase bij piekoefeningen op de fietsergometer in rugligging in vergelijking met PCWP in rust EN PCWP groter dan RAP met groter dan of gelijk aan 5 mmHg.

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van gevorderd hartfalen gedefinieerd als een of meer van de volgende:

    • ACC/AHA/ESC Stadium D hartfalen, niet-ambulant NYHA Klasse IV HF.
    • Hartindex minder dan 2,0 l/min/m2.
    • Patiënt staat op de wachtlijst voor harttransplantatie.
    • Inotrope infusie (continu of intermitterend) voor EF minder dan 40% in de afgelopen 6 maanden.
  2. Aanwezigheid van matige of ergere klepaandoening, gedefinieerd als een of meer van de volgende:

    • Matige of erger regurgitatie van de mitralisklep of matige of erger mitralisstenose.
    • Matige of erger regurgitatie van de tricuspidalisklep.
    • Matige of ergere aortaklepaandoening gedefinieerd als matige of ergere AS of AI.
  3. . Aanwezigheid van chronische longziekte gedefinieerd door een of meer van de volgende:

    • Vereiste voor continu zuurstofgebruik thuis.
    • Ziekenhuisopname in de afgelopen 12 maanden voor behandeling van longziekte.
    • Significante chronische longziekte gedefinieerd als FEV1 minder dan 50%.
  4. Gedocumenteerd als dialyse vereist of geschatte GFR van minder dan 25 ml/min/1,73 m2
  5. 6 minuten loopafstand minder dan 50 m of meer dan 450 m uitgevoerd tijdens screening.
  6. Gedocumenteerde atriale fibrillatie met ventriculaire frequentie hoger dan 100 BPM bij screening.
  7. Aanwezigheid van matige of ergere disfunctie van het rechterhart OF RV-disfunctie gedefinieerd als TAPSE minder dan 14 mm of RVFAC minder dan of gelijk aan 30%
  8. Aanwezigheid van pulmonale hypertensie met PASP groter dan of gelijk aan 70 mmHg OF PVR groter dan 4 Wood-eenheden.
  9. Aanwezigheid van een anatomische anomalie die de vorming van een interatriale shunt uitsluit (inclusief patent foramen ovale, atriaal septumdefect, doelseptumdikte groter dan 3 mm)
  10. SBP groter dan 170 mmHg bij screening.
  11. Gedocumenteerde diastolische diameter van het linkerventrikeluiteinde groter dan 6 cm.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De samengestelde incidentie van een of meer van de volgende bijwerkingen tijdens het follow-upbezoek van 1 maand: ernstige nadelige cardiale, cerebrovasculaire en trombo-embolische voorvallen.
Tijdsspanne: Op een maand
Op een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIP-0001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren