- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04583527
Verlicht-HF-1-onderzoek
Evaluatie van de veiligheid en haalbaarheid van een percutaan gecreëerde interatriale shunt om symptomen van hartfalen te verlichten bij patiënten met chronisch hartfalen en behouden of mid-range linkerventrikelejectiefractie
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tbilisi, Georgië
- Tbilisi Heart & Vascular
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedocumenteerde geschiedenis van NYHA klasse II, klasse III of ambulante klasse IV tijdens het screeningsbezoek.
- Geschiedenis van ten minste één ziekenhuisopname voor de behandeling van hartfalen in de afgelopen 12 maanden.
- LVEF groter dan 40% zoals gemeten door de studiespecifieke transthoracale echocardiografie.
Echocardiografisch bewijs van diastolische disfunctie gedocumenteerd door een of meer van de volgende zoals gemeten door het onderzoeksspecifieke transthoracale echocardiografieprotocol uitgevoerd tijdens screening:
- LA diameter groter dan 4 cm
- LA volume-index groter dan 28 ml
- Laterale e' minder dan 10 cm/s
- Septum e' kleiner dan 8 cm/s
- Laterale E/e' groter dan 10
- Septum E/e' groter dan 15
- Verhoogde linker atriale druk MET een gradiënt vergeleken met rechter atriale druk (RAP) gedocumenteerd door:
(1) eind-expiratoire PCWP bij maximale rugligging fietsergometer inspanning groter dan of gelijk aan. tot 25 mmHg EN (2) PCWP groter dan RAP met meer dan of gelijk aan 5 mmHg, OF groter dan of gelijk aan 10 mmHg toename van PCWP aan het einde van de expiratoire fase bij piekoefeningen op de fietsergometer in rugligging in vergelijking met PCWP in rust EN PCWP groter dan RAP met groter dan of gelijk aan 5 mmHg.
Uitsluitingscriteria:
Aanwezigheid van gevorderd hartfalen gedefinieerd als een of meer van de volgende:
- ACC/AHA/ESC Stadium D hartfalen, niet-ambulant NYHA Klasse IV HF.
- Hartindex minder dan 2,0 l/min/m2.
- Patiënt staat op de wachtlijst voor harttransplantatie.
- Inotrope infusie (continu of intermitterend) voor EF minder dan 40% in de afgelopen 6 maanden.
Aanwezigheid van matige of ergere klepaandoening, gedefinieerd als een of meer van de volgende:
- Matige of erger regurgitatie van de mitralisklep of matige of erger mitralisstenose.
- Matige of erger regurgitatie van de tricuspidalisklep.
- Matige of ergere aortaklepaandoening gedefinieerd als matige of ergere AS of AI.
. Aanwezigheid van chronische longziekte gedefinieerd door een of meer van de volgende:
- Vereiste voor continu zuurstofgebruik thuis.
- Ziekenhuisopname in de afgelopen 12 maanden voor behandeling van longziekte.
- Significante chronische longziekte gedefinieerd als FEV1 minder dan 50%.
- Gedocumenteerd als dialyse vereist of geschatte GFR van minder dan 25 ml/min/1,73 m2
- 6 minuten loopafstand minder dan 50 m of meer dan 450 m uitgevoerd tijdens screening.
- Gedocumenteerde atriale fibrillatie met ventriculaire frequentie hoger dan 100 BPM bij screening.
- Aanwezigheid van matige of ergere disfunctie van het rechterhart OF RV-disfunctie gedefinieerd als TAPSE minder dan 14 mm of RVFAC minder dan of gelijk aan 30%
- Aanwezigheid van pulmonale hypertensie met PASP groter dan of gelijk aan 70 mmHg OF PVR groter dan 4 Wood-eenheden.
- Aanwezigheid van een anatomische anomalie die de vorming van een interatriale shunt uitsluit (inclusief patent foramen ovale, atriaal septumdefect, doelseptumdikte groter dan 3 mm)
- SBP groter dan 170 mmHg bij screening.
- Gedocumenteerde diastolische diameter van het linkerventrikeluiteinde groter dan 6 cm.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De samengestelde incidentie van een of meer van de volgende bijwerkingen tijdens het follow-upbezoek van 1 maand: ernstige nadelige cardiale, cerebrovasculaire en trombo-embolische voorvallen.
Tijdsspanne: Op een maand
|
Op een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIP-0001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .