- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04583527
Estudo Aliviar-HF-1
Avaliação da segurança e viabilidade de um shunt interatrial criado percutaneamente para aliviar os sintomas de insuficiência cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e fração de ejeção do ventrículo esquerdo preservada ou média
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tbilisi, Geórgia
- Tbilisi Heart & Vascular
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Histórico documentado de NYHA Classe II, Classe III ou Classe IV ambulatorial na consulta de triagem.
- História de pelo menos uma internação para tratamento de insuficiência cardíaca nos últimos 12 meses.
- FEVE maior que 40% medida pela ecocardiografia transtorácica específica do estudo.
Evidência ecocardiográfica de disfunção diastólica documentada por um ou mais dos seguintes conforme medido pelo protocolo de ecocardiografia transtorácica específico do estudo realizado durante a triagem:
- Diâmetro AE maior que 4 cm
- Índice de volume LA maior que 28 mL
- Lateral e' menor que 10 cm/s
- Septal e' menor que 8 cm/s
- Lateral E/e' maior que 10
- Septal E/e' maior que 15
- Pressão atrial esquerda elevada COM um gradiente em comparação com a pressão atrial direita (PAR) documentada por:
(1) PCWP expiratório final no pico do exercício supino em cicloergômetro maior ou igual. para 25 mmHg E (2) PCWP maior que RAP em 5 mmHg ou maior, OU aumento maior ou igual a 10 mmHg de PCWP expiratório final no pico do exercício de cicloergômetro supino em comparação com PCWP em repouso E PCWP maior que RAP em maior ou igual a 5 mmHg.
Critério de exclusão:
Presença de insuficiência cardíaca avançada definida como um ou mais dos seguintes:
- Insuficiência cardíaca ACC/AHA/ESC Estágio D, IC não ambulatorial Classe IV da NYHA.
- Índice cardíaco inferior a 2,0 L/min/m2.
- Paciente está na lista de espera para transplante cardíaco.
- Infusão inotrópica (contínua ou intermitente) para FE menor que 40% nos últimos 6 meses.
Presença de doença valvar moderada ou pior, definida como um ou mais dos seguintes:
- Regurgitação mitral moderada ou pior ou estenose mitral moderada ou pior.
- Regurgitação da válvula tricúspide moderada ou pior.
- Doença da válvula aórtica moderada ou pior definida como EA ou IA moderada ou pior.
. Presença de doença pulmonar crônica definida por um ou mais dos seguintes:
- Requisito para uso contínuo de oxigênio domiciliar.
- Hospitalização nos últimos 12 meses para tratamento de doença pulmonar.
- Doença pulmonar crônica significativa definida como VEF1 menor que 50%.
- Documentado como necessitando atualmente de diálise ou TFG estimada inferior a 25ml/min/1,73m2
- Distância de caminhada de 6 minutos menor que 50 m ou maior que 450 m realizada durante a triagem.
- Fibrilação atrial documentada com frequência ventricular superior a 100 BPM na triagem.
- Presença de disfunção moderada ou pior do coração direito OU disfunção do VD definida como TAPSE menor que 14 mm ou RVFAC menor ou igual a 30%
- Presença de hipertensão pulmonar com PASP maior ou igual a 70 mmHg OU RVP maior que 4 unidades Wood.
- Presença de anomalia anatômica que impeça a criação de shunt interatrial (incluindo forame oval patente, comunicação interatrial, espessura alvo do septo maior que 3 mm)
- PAS maior que 170 mmHg na triagem.
- Diâmetro diastólico final do ventrículo esquerdo documentado maior que 6 cm.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A incidência composta de um ou mais dos seguintes durante a visita de acompanhamento de 1 mês: eventos cardíacos, cerebrovasculares e tromboembólicos adversos graves.
Prazo: Em um mês
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Em um mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIP-0001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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