- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04662801
Behandeling voor gewichtstoename Post-bariatrische chirurgie
19 oktober 2023 bijgewerkt door: Yale University
Een gedragsbehandeling met sequentiële aanvullende farmacotherapie voor gewichtstoename na bariatrische chirurgie: een pilotstudie
Deze studie zal gedrags- en farmacologische behandelingen (Naltrexon + Bupropion) onderzoeken voor gewichtstoename na bariatrische chirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
- Yale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de leeftijdscategorie ≥18 jaar en ≤70 jaar oud zijn
- Een BMI ≥30 (of BMI ≥27 met een medische comorbiditeit) en ≤50 kg/m2 hebben
- Laparoscopische Roux-en-Y gastric bypass of sleeve gastrectomie hebben gehad
- Gewichtstoename ervaren na bariatrische chirurgie
- Een overigens gezonde proefpersoon zijn zonder ongecontroleerde medische problemen, zoals bepaald door de onderzoeksarts en medische mede-onderzoekers (lichamelijk onderzoek, laboratoriumonderzoeken).
- Lees, begrijp en schrijf Engels op een voldoende niveau om studiegerelateerd materiaal te voltooien.
- Geef een ondertekende en gedateerde schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan deelname aan de studie.
- Maximaal 3 maanden beschikbaar zijn voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Heeft aanleg voor epileptische aanvallen (bijv. patiënt met een voorgeschiedenis van of bewijs van convulsies, koortsstuipen tijdens de kindertijd, hersentumor, cerebrovasculaire ziekte of aanzienlijk hoofdtrauma; heeft een familiegeschiedenis van idiopathische convulsies of wordt momenteel behandeld met medicijnen of behandelingsregimes die de aanvalsdrempel verlagen).
- Heeft een voorgeschiedenis van anorexia nervosa of voorgeschiedenis van boulimia nervosa.
- Neemt momenteel een medicijn dat een contra-indicatie is voor NB-medicatie (bijv. MAO-remmers, opiaten).
- Gebruikt momenteel andere medicijnen om af te vallen.
- Heeft een voorgeschiedenis van allergie of gevoeligheid voor bupropion of naltrexon.
- Heeft een gelijktijdig bestaande psychiatrische aandoening die ziekenhuisopname of intensievere behandeling vereist (zoals bipolaire stemmingsstoornissen, psychotische aandoeningen of ernstige depressie)
- Heeft onbehandelde hypertensie met een zittende systolische bloeddruk > 160 mmHg, diastolische bloeddruk > 100 mmHg of hartslag > 100 slagen/minuut.
- Heeft een voorgeschiedenis van aangeboren hartaandoeningen, hart- en vaatziekten, hartritmestoornissen waarvoor medicatie nodig is, of een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire pathologie waaronder een beroerte.
- Heeft huidige ongecontroleerde hypertensie.
- Heeft huidige ongecontroleerde diabetes mellitus type I of type II.
- Heeft onbehandelde hypothyreoïdie met een TSH > 1,5 keer de bovengrens van normaal voor het testlaboratorium met een herhalingswaarde die ook deze grens overschrijdt.
- Heeft een galblaasaandoening.
- Heeft een voorgeschiedenis van ernstige nier-, lever-, neurologische, chronische longziekte of een andere onstabiele medische aandoening.
- Heeft een recente geschiedenis van drugs- of alcoholafhankelijkheid (sinds een bariatrische operatie).
- Is momenteel in actieve behandeling voor eten of gewichtsverlies.
- Neemt momenteel deel aan een ander klinisch onderzoek waarin de proefpersoon wordt of zal worden blootgesteld aan een al dan niet onderzoeksgeneesmiddel of apparaat.
- Geeft borstvoeding of is zwanger of gebruikt geen betrouwbare vorm van anticonceptie.
- Meldt actieve zelfmoord- of moordgedachten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gedragsmatig gewichtsverlies
|
Alle deelnemers krijgen twaalf weken BWL-behandeling.
Deelnemers die aan het einde van de eerste maand van de behandeling een vroeg gewichtsverlies ervaren, zullen de rest van de behandeling doorgaan met BWL.
|
|
Experimenteel: Gedragsmatig gewichtsverlies + medicatie
|
Alle deelnemers krijgen twaalf weken BWL-behandeling.
Deelnemers die aan het einde van de eerste maand van de behandeling geen vroeg gewichtsverlies ervaren, zullen BWL plus een medicijn voor gewichtsverlies (Naltrexon Bupropion) voor de rest van de behandeling voortzetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Body Mass Index
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
|
BMI wordt berekend aan de hand van de gemeten lengte en gewicht: kg/m2.
|
Nabehandeling (3 maanden)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eetstoornis Psychopathologie
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
|
Eetstoornis-psychopathologie is een continue variabele zoals beoordeeld aan de hand van de globale score van het eetstoornisonderzoek/eetstoornisonderzoek-vragenlijst. Scores variëren van 0-6 (0=geen eetstoornis psychopathologie; 6=ernstige eetstoornis psychopathologie).
|
Nabehandeling (3 maanden)
|
|
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
|
Depressieve symptomen worden beoordeeld aan de hand van de Patient Health Questionnaire-9.
Het bereik is 0-27, waarbij hogere scores indicatief zijn voor meer depressieve symptomen
|
Nabehandeling (3 maanden)
|
|
Verlangen naar voedsel
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
|
Het verlangen naar voedsel wordt beoordeeld door de Food Craving Inventory (FCI).
FCI-scores variëren van 1-5, waarbij hogere scores duiden op een groter verlangen.
|
Nabehandeling (3 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000029491
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .