Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling voor gewichtstoename Post-bariatrische chirurgie

19 oktober 2023 bijgewerkt door: Yale University

Een gedragsbehandeling met sequentiële aanvullende farmacotherapie voor gewichtstoename na bariatrische chirurgie: een pilotstudie

Deze studie zal gedrags- en farmacologische behandelingen (Naltrexon + Bupropion) onderzoeken voor gewichtstoename na bariatrische chirurgie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Yale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de leeftijdscategorie ≥18 jaar en ≤70 jaar oud zijn
  • Een BMI ≥30 (of BMI ≥27 met een medische comorbiditeit) en ≤50 kg/m2 hebben
  • Laparoscopische Roux-en-Y gastric bypass of sleeve gastrectomie hebben gehad
  • Gewichtstoename ervaren na bariatrische chirurgie
  • Een overigens gezonde proefpersoon zijn zonder ongecontroleerde medische problemen, zoals bepaald door de onderzoeksarts en medische mede-onderzoekers (lichamelijk onderzoek, laboratoriumonderzoeken).
  • Lees, begrijp en schrijf Engels op een voldoende niveau om studiegerelateerd materiaal te voltooien.
  • Geef een ondertekende en gedateerde schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan deelname aan de studie.
  • Maximaal 3 maanden beschikbaar zijn voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft aanleg voor epileptische aanvallen (bijv. patiënt met een voorgeschiedenis van of bewijs van convulsies, koortsstuipen tijdens de kindertijd, hersentumor, cerebrovasculaire ziekte of aanzienlijk hoofdtrauma; heeft een familiegeschiedenis van idiopathische convulsies of wordt momenteel behandeld met medicijnen of behandelingsregimes die de aanvalsdrempel verlagen).
  • Heeft een voorgeschiedenis van anorexia nervosa of voorgeschiedenis van boulimia nervosa.
  • Neemt momenteel een medicijn dat een contra-indicatie is voor NB-medicatie (bijv. MAO-remmers, opiaten).
  • Gebruikt momenteel andere medicijnen om af te vallen.
  • Heeft een voorgeschiedenis van allergie of gevoeligheid voor bupropion of naltrexon.
  • Heeft een gelijktijdig bestaande psychiatrische aandoening die ziekenhuisopname of intensievere behandeling vereist (zoals bipolaire stemmingsstoornissen, psychotische aandoeningen of ernstige depressie)
  • Heeft onbehandelde hypertensie met een zittende systolische bloeddruk > 160 mmHg, diastolische bloeddruk > 100 mmHg of hartslag > 100 slagen/minuut.
  • Heeft een voorgeschiedenis van aangeboren hartaandoeningen, hart- en vaatziekten, hartritmestoornissen waarvoor medicatie nodig is, of een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire pathologie waaronder een beroerte.
  • Heeft huidige ongecontroleerde hypertensie.
  • Heeft huidige ongecontroleerde diabetes mellitus type I of type II.
  • Heeft onbehandelde hypothyreoïdie met een TSH > 1,5 keer de bovengrens van normaal voor het testlaboratorium met een herhalingswaarde die ook deze grens overschrijdt.
  • Heeft een galblaasaandoening.
  • Heeft een voorgeschiedenis van ernstige nier-, lever-, neurologische, chronische longziekte of een andere onstabiele medische aandoening.
  • Heeft een recente geschiedenis van drugs- of alcoholafhankelijkheid (sinds een bariatrische operatie).
  • Is momenteel in actieve behandeling voor eten of gewichtsverlies.
  • Neemt momenteel deel aan een ander klinisch onderzoek waarin de proefpersoon wordt of zal worden blootgesteld aan een al dan niet onderzoeksgeneesmiddel of apparaat.
  • Geeft borstvoeding of is zwanger of gebruikt geen betrouwbare vorm van anticonceptie.
  • Meldt actieve zelfmoord- of moordgedachten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gedragsmatig gewichtsverlies
Alle deelnemers krijgen twaalf weken BWL-behandeling.
Deelnemers die aan het einde van de eerste maand van de behandeling een vroeg gewichtsverlies ervaren, zullen de rest van de behandeling doorgaan met BWL.
Experimenteel: Gedragsmatig gewichtsverlies + medicatie
Alle deelnemers krijgen twaalf weken BWL-behandeling.
Deelnemers die aan het einde van de eerste maand van de behandeling geen vroeg gewichtsverlies ervaren, zullen BWL plus een medicijn voor gewichtsverlies (Naltrexon Bupropion) voor de rest van de behandeling voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
BMI wordt berekend aan de hand van de gemeten lengte en gewicht: kg/m2.
Nabehandeling (3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetstoornis Psychopathologie
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
Eetstoornis-psychopathologie is een continue variabele zoals beoordeeld aan de hand van de globale score van het eetstoornisonderzoek/eetstoornisonderzoek-vragenlijst. Scores variëren van 0-6 (0=geen eetstoornis psychopathologie; 6=ernstige eetstoornis psychopathologie).
Nabehandeling (3 maanden)
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
Depressieve symptomen worden beoordeeld aan de hand van de Patient Health Questionnaire-9. Het bereik is 0-27, waarbij hogere scores indicatief zijn voor meer depressieve symptomen
Nabehandeling (3 maanden)
Verlangen naar voedsel
Tijdsspanne: Nabehandeling (3 maanden)
Het verlangen naar voedsel wordt beoordeeld door de Food Craving Inventory (FCI). FCI-scores variëren van 1-5, waarbij hogere scores duiden op een groter verlangen.
Nabehandeling (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2000029491

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren