Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение восстановления веса после бариатрической хирургии

19 октября 2023 г. обновлено: Yale University

Поведенческое лечение с последовательной дополнительной фармакотерапией для восстановления веса после бариатрической хирургии: пилотное исследование

В этом исследовании будут изучены поведенческие и фармакологические (налтрексон + бупропион) методы лечения повторного набора веса после бариатрической хирургии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрастном диапазоне ≥18 лет и ≤70 лет
  • Иметь ИМТ ≥30 (или ИМТ ≥27 с сопутствующей медицинской патологией) и ≤50 кг/м2
  • Перенесли лапароскопическое обходное желудочное шунтирование по Ру или рукавную гастрэктомию.
  • Восстановление веса после бариатрической операции
  • Быть в остальном здоровым субъектом без неконтролируемых медицинских проблем, как определено врачом-исследователем и медицинскими коллегами-исследователями (физический осмотр, лабораторные исследования).
  • Читать, понимать и писать по-английски на уровне, достаточном для выполнения учебных материалов.
  • Предоставьте подписанное и датированное письменное информированное согласие до участия в исследовании.
  • Быть доступным для участия в исследовании до 3 месяцев.

Критерий исключения:

  • Имеет предрасположенность к судорогам (например, субъект с историей или признаками судорожного расстройства, фебрильными судорогами в детстве, опухолью головного мозга, цереброваскулярным заболеванием или серьезной травмой головы; имеет семейный анамнез идиопатического судорожного расстройства или в настоящее время лечится лекарствами или схемы лечения, снижающие судорожный порог).
  • Имеет в анамнезе нервную анорексию или нервную булимию в анамнезе.
  • В настоящее время принимает лекарство, которое является противопоказанием для приема НБ (например, ИМАО, опиаты).
  • В настоящее время использует другие препараты для похудения.
  • Имеет в анамнезе аллергию или чувствительность к бупропиону или налтрексону.
  • Имеет сопутствующее психическое заболевание, которое требует госпитализации или более интенсивного лечения (например, биполярное расстройство настроения, психотические заболевания или тяжелая депрессия)
  • Имеет нелеченую гипертензию с систолическим артериальным давлением в положении сидя > 160 мм рт. ст., диастолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст. или частотой сердечных сокращений > 100 ударов в минуту.
  • Имеет в анамнезе врожденный порок сердца, сердечно-сосудистые заболевания, сердечные аритмии, требующие медикаментозного лечения, или цереброваскулярную патологию в анамнезе, включая инсульт.
  • Имеет текущую неконтролируемую артериальную гипертензию.
  • Имеет текущий неконтролируемый сахарный диабет типа I или типа II.
  • Имеет нелеченый гипотиреоз с ТТГ > 1,5 раза выше верхней границы нормы для тестовой лаборатории с повторным значением, которое также превышает этот предел.
  • Имеет заболевание желчного пузыря.
  • Имеет в анамнезе тяжелые почечные, печеночные, неврологические, хронические легочные заболевания или любые другие нестабильные медицинские расстройства.
  • Имеет недавнюю историю наркотической или алкогольной зависимости (после бариатрической операции).
  • В настоящее время находится в активном лечении от еды или потери веса.
  • В настоящее время участвует в другом клиническом исследовании, в котором субъект подвергается или будет подвергаться воздействию исследуемого или неисследуемого препарата или устройства.
  • Кормит грудью, беременна или не использует надежную форму контроля над рождаемостью.
  • Сообщает об активных суицидальных или убийственных мыслях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческая потеря веса
Все участники получат двенадцать недель лечения BWL.
Участники, у которых наблюдается ранняя потеря веса в конце первого месяца лечения, продолжат принимать BWL до конца лечения.
Экспериментальный: Поведенческая потеря веса + лекарства
Все участники получат двенадцать недель лечения BWL.
Участники, которые не испытывают ранней потери веса в конце первого месяца лечения, продолжат BWL плюс лекарство для снижения веса (налтрексон бупропион) до конца лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: После лечения (3 месяца)
ИМТ рассчитывается на основе измеренных показателей роста и веса – кг/м2.
После лечения (3 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психопатология расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: После лечения (3 месяца)
Психопатология расстройства пищевого поведения — это непрерывная переменная, оцениваемая по общему баллу в рамках Экзамена на расстройство пищевого поведения/Опросника на расстройство пищевого поведения. Баллы варьируются от 0 до 6 (0 = отсутствие психопатологии расстройства пищевого поведения; 6 = тяжелая психопатология расстройства пищевого поведения).
После лечения (3 месяца)
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: После лечения (3 месяца)
Депрессивные симптомы будут оцениваться с помощью Анкеты здоровья пациента-9. Диапазон составляет от 0 до 27, более высокие баллы указывают на выраженную депрессивную симптоматику.
После лечения (3 месяца)
Тяга к еде
Временное ограничение: После лечения (3 месяца)
Тяга к еде будет оцениваться с помощью Опросника тяги к еде (FCI). Баллы FCI варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большую тягу к еде.
После лечения (3 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2000029491

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведенческая потеря веса (BWL)

Подписаться