Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba znovunabytí hmotnosti po bariatrické chirurgii

19. října 2023 aktualizováno: Yale University

Behaviorální léčba se sekvenovanou doplňkovou farmakoterapií pro znovunabytí hmotnosti po bariatrické chirurgii: Pilotní studie

Tato studie bude zkoumat behaviorální a farmakologickou léčbu (naltrexon+bupropion) pro znovunabytí hmotnosti po bariatrické operaci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • Yale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věkovém rozmezí ≥18 let a ≤70 let
  • Mít BMI ≥ 30 (nebo BMI ≥ 27 s lékařskou komorbiditou) a ≤ 50 kg/m2
  • Prodělali laparoskopický Roux-en-Y bypass žaludku nebo rukávovou gastrektomii
  • Po bariatrické operaci dochází k opětovnému nárůstu hmotnosti
  • Být jinak zdravým subjektem bez nekontrolovaných zdravotních problémů, jak stanoví lékař studie a spoluřešitelé (fyzické vyšetření, laboratorní studie).
  • Čtěte, porozumějte a pište angličtinu na dostatečné úrovni k dokončení materiálů souvisejících se studiem.
  • Před účastí ve studii poskytněte podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas.
  • Buďte k dispozici pro účast ve studii po dobu až 3 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Má predispozici k záchvatům (např. subjekt s anamnézou nebo prokázanou záchvatovou poruchou, febrilními křečemi v dětství, mozkovým nádorem, cerebrovaskulárním onemocněním nebo významným traumatem hlavy; má rodinnou anamnézu idiopatické záchvatové poruchy nebo je v současné době léčen léky nebo léčebné režimy, které snižují práh záchvatů).
  • Má v anamnéze mentální anorexii nebo mentální bulimii v anamnéze.
  • V současné době užívá léky, které jsou kontraindikací k léčbě NB (např. IMAO, opiáty).
  • V současné době používá jiné léky na hubnutí.
  • Má v anamnéze alergii nebo citlivost na bupropion nebo naltrexon.
  • Má souběžné psychiatrické onemocnění, které vyžaduje hospitalizaci nebo intenzivnější léčbu (jako jsou bipolární poruchy nálady, psychotická onemocnění nebo těžká deprese)
  • Má neléčenou hypertenzi se systolickým krevním tlakem vsedě > 160 mmHg, diastolickým krevním tlakem > 100 mmHg nebo srdeční frekvencí > 100 tepů/minutu.
  • Má v anamnéze vrozenou srdeční chorobu, kardiovaskulární onemocnění, srdeční arytmie vyžadující léčbu nebo cerebrovaskulární patologii včetně mrtvice v anamnéze.
  • Má současnou nekontrolovanou hypertenzi.
  • Má aktuálně nekontrolovaný diabetes mellitus typu I nebo typu II.
  • Má neléčenou hypotyreózu s TSH > 1,5 násobkem horní hranice normy pro testovací laboratoř s opakovanou hodnotou, která také překračuje tuto hranici.
  • Má onemocnění žlučníku.
  • Má v anamnéze závažné onemocnění ledvin, jater, neurologické, chronické plicní onemocnění nebo jakoukoli jinou nestabilní zdravotní poruchu.
  • Má nedávnou závislost na drogách nebo alkoholu (od té doby, co podstoupil bariatrickou operaci).
  • V současné době se aktivně léčí kvůli jídlu nebo hubnutí.
  • V současné době se účastní jiné klinické studie, ve které je nebo bude subjekt vystaven zkoušenému nebo nezkoumanému léku nebo zařízení.
  • Kojí nebo je těhotná nebo nepoužívá spolehlivou formu antikoncepce.
  • Hlásí aktivní sebevražedné nebo vražedné myšlenky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hubnutí na základě chování
Všichni účastníci absolvují dvanáct týdnů BWL léčby.
Účastníci klasifikovaní jako ti, kteří na konci prvního měsíce léčby zaznamenali brzký úbytek hmotnosti, budou pokračovat v BWL po zbytek léčby.
Experimentální: Behaviorální hubnutí + léky
Všichni účastníci absolvují dvanáct týdnů BWL léčby.
Účastníci kategorizovaní jako ti, kteří na konci prvního měsíce léčby nezaznamenali předčasný úbytek hmotnosti, budou po zbytek léčby pokračovat v BWL plus medikaci na hubnutí (naltrexon bupropion).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Po ošetření (3 měsíce)
BMI se vypočítá z naměřené výšky a hmotnosti- kg/m2.
Po ošetření (3 měsíce)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychopatologie poruch příjmu potravy
Časové okno: Po ošetření (3 měsíce)
Psychopatologie poruch příjmu potravy je nepřetržitá proměnná, jak je hodnoceno globálním skóre v testu poruch příjmu potravy/dotazníku pro vyšetření poruch příjmu potravy. Skóre se pohybuje od 0 do 6 (0 = psychopatologie bez poruchy příjmu potravy; 6 = psychopatologie s těžkou poruchou příjmu potravy).
Po ošetření (3 měsíce)
Příznaky deprese
Časové okno: Po ošetření (3 měsíce)
Depresivní symptomy budou hodnoceny pomocí dotazníku Patient Health Questionnaire-9. Rozmezí je 0-27, což vyšší skóre svědčí pro větší depresivní symptomatologii
Po ošetření (3 měsíce)
Chuť na jídlo
Časové okno: Po ošetření (3 měsíce)
Touha po jídle bude posouzena podle Food Craving Inventory (FCI). Skóre FCI se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší bažení.
Po ošetření (3 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2000029491

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Behaviorální hubnutí (BWL)

Předplatit