Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vægtgenvindingsbehandling Post-bariatrisk kirurgi

19. oktober 2023 opdateret af: Yale University

En adfærdsmæssig behandling med sekventeret supplerende farmakoterapi til vægtgenvinding efter fedmekirurgi: en pilotundersøgelse

Denne undersøgelse vil undersøge adfærdsmæssige og farmakologiske (Naltrexone+Bupropion) behandlinger for vægtgenvinding efter fedmekirurgi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Yale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være i aldersgruppen ≥18 år og ≤70 år
  • Har et BMI ≥30 (eller BMI ≥27 med en medicinsk komorbiditet) og ≤50 kg/m2
  • Har haft laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass eller ærmegatrektomi
  • Oplever at tage på i vægt efter fedmekirurgi
  • Vær et ellers sundt forsøgsperson uden ukontrollerede medicinske problemer, som bestemt af undersøgelsens læge og medicinske medforskere (fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser).
  • Læs, forstå og skriv engelsk på et tilstrækkeligt niveau til at færdiggøre studierelaterede materialer.
  • Giv et underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke inden studiedeltagelse.
  • Være tilgængelig for deltagelse i undersøgelsen i op til 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en disposition for anfald (f.eks. individ med en historie eller tegn på anfaldssygdom, feberkramper i barndommen, hjernetumor, cerebrovaskulær sygdom eller betydelig hovedtraume; har en familiehistorie med idiopatisk anfaldsforstyrrelse eller er i øjeblikket i behandling med medicin eller behandlingsregimer, der sænker anfaldstærsklen).
  • Har en historie med anorexia nervosa eller historie med bulimia nervosa.
  • Tager i øjeblikket en medicin, der er kontraindikation til NB-medicin (f.eks. MAO-hæmmere, opiater).
  • Bruger i øjeblikket anden medicin til vægttab.
  • Har en historie med allergi eller følsomhed over for bupropion eller naltrexon.
  • Har en sameksisterende psykiatrisk tilstand, der kræver hospitalsindlæggelse eller mere intensiv behandling (såsom bipolære sindslidelser, psykotiske sygdomme eller svær depression)
  • Har ubehandlet hypertension med et siddende systolisk blodtryk > 160 mmHg, diastolisk blodtryk > 100 mmHg eller hjertefrekvens > 100 slag/minut.
  • Har en historie med medfødt hjertesygdom, kardiovaskulær sygdom, hjertearytmier, der kræver medicin, eller en historie med cerebrovaskulær patologi inklusive slagtilfælde.
  • Har aktuel ukontrolleret hypertension.
  • Har aktuel ukontrolleret type I eller type II diabetes mellitus.
  • Har ubehandlet hypothyroidisme med et TSH > 1,5 gange den øvre normalgrænse for testlaboratoriet med gentagelsesværdi, der også overstiger denne grænse.
  • Har galdeblæresygdom.
  • Har en historie med svær nyre-, lever-, neurologisk, kronisk lungesygdom eller enhver anden ustabil medicinsk lidelse.
  • Har en nylig historie med stof- eller alkoholafhængighed (efter at have fået fedmekirurgi).
  • Er i øjeblikket i aktiv behandling for spisning eller vægttab.
  • Deltager i øjeblikket i et andet klinisk studie, hvor forsøgspersonen er eller vil blive eksponeret for et forsøgslægemiddel eller et ikke-undersøgelseslægemiddel eller -udstyr.
  • Ammer eller er gravid eller bruger ikke en pålidelig form for prævention.
  • Rapporterer aktive selvmordstanker eller mordtanker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adfærdsmæssigt vægttab
Alle deltagere vil modtage tolv ugers BWL-behandling.
Deltagere, der er kategoriseret som at opleve tidligt vægttab i slutningen af ​​den første behandlingsmåned, vil fortsætte med BWL i resten af ​​behandlingen.
Eksperimentel: Adfærdsmæssigt vægttab + medicin
Alle deltagere vil modtage tolv ugers BWL-behandling.
Deltagere, der er kategoriseret som ikke at opleve tidligt vægttab i slutningen af ​​den første behandlingsmåned, vil fortsætte BWL plus en vægttabsmedicin (Naltrexone Bupropion) i resten af ​​behandlingen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: Efterbehandling (3 måneder)
BMI beregnes ud fra målt højde og vægt- kg/m2.
Efterbehandling (3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykopatologi med spiseforstyrrelser
Tidsramme: Efterbehandling (3 måneder)
Spiseforstyrrelsespsykopatologi er en kontinuerlig variabel, som vurderes ud fra den globale score i spiseforstyrrelsesundersøgelsen/spiseforstyrrelsesundersøgelsen-spørgeskemaet. Score varierer fra 0-6 (0=ingen spiseforstyrrelsespsykopatologi; 6=svær spiseforstyrrelsespsykopatologi).
Efterbehandling (3 måneder)
Depressive symptomer
Tidsramme: Efterbehandling (3 måneder)
Depressive symptomer vil blive vurderet af Patient Health Questionnaire-9. Intervallet er 0-27, hvilket højere score indikerer større depressiv symptomatologi
Efterbehandling (3 måneder)
Madtrang
Tidsramme: Efterbehandling (3 måneder)
Madtrang vil blive vurderet af Food Craving Inventory (FCI). FCI-score spænder fra 1-5, med højere score, der indikerer større trang.
Efterbehandling (3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2020

Først opslået (Faktiske)

10. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000029491

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsmæssigt vægttab (BWL)

Abonner