Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde antilichaamscreening voor evaluatie van coeliakie en diabetes (CASCADE)

16 december 2020 bijgewerkt door: William Hagopian, Pacific Northwest Research Institute
De CASCADE-studie (Combined Antibody Screening for Coeliac and Diabetes Evaluation) is een observationele studie waarvan het primaire doel is om aan te tonen dat populatiegebaseerde screening voor geavanceerde voorspelling van diabetes type 1 (T1D) en coeliakie (CD) haalbaar is om diabetische ketoacidose te voorkomen (DKA), de diagnose van coeliakie verbeteren en uiteindelijk de volksgezondheid accepteren om toekomstige preventie te vergemakkelijken. Het heeft twee armen, een geboortecohort en een kindercohort (dwarsdoorsnede).

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

64410

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98122
        • Pacific Northwest Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pasgeborenen en schoolgaande kinderen in de staat Washington.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het kind moet tussen de 0 en 8 maanden oud zijn of tussen de 4 en 7 jaar oud. Het kind moet geboren zijn in de staat Washington.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geboorte cohort
Pasgeborenen jonger dan 8 maanden oud en geboren in de staat Washington.
Diagnostische toets: Gecombineerde risicoscore
Verschillende factoren zullen worden geanalyseerd om aan elk onderwerp een gecombineerde risicoscore toe te kennen. Dit zal het risico van de proefpersoon op het ontwikkelen van diabetes type 1 en/of coeliakie beoordelen.
Cohort kinderen
Kinderen van 4-7 jaar en geboren in de staat Washington.
Diagnostische toets: Gecombineerde risicoscore
Verschillende factoren zullen worden geanalyseerd om aan elk onderwerp een gecombineerde risicoscore toe te kennen. Dit zal het risico van de proefpersoon op het ontwikkelen van diabetes type 1 en/of coeliakie beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Diagnose van diabetes type 1
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
Diagnose van coeliakie
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ernst van de ziekte bij diagnose
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pacific Northwest Research Institute

Medewerkers

University of Exeter

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Hagopian, MD PhD, Pacific Northwest Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WSIRB# 2020-078

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes type 1

Klinische onderzoeken op Gecombineerde risicoscore

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren