Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty vasta-aineseulonta keliakian ja diabeteksen arvioimiseksi (CASCADE)

keskiviikko 16. joulukuuta 2020 päivittänyt: William Hagopian, Pacific Northwest Research Institute
CASCADE Study (Combined Antibody Screening for Celiac and Diabetes Evaluation) on havaintotutkimus, jonka ensisijaisena tavoitteena on osoittaa, että väestöpohjainen seulonta tyypin 1 diabeteksen (T1D) ja keliakian (CD) ennustamiseksi on mahdollista diabeettisen ketoasidoosin ehkäisemisessä. (DKA), parantaa keliakian diagnoosia ja lopulta saada kansanterveyden hyväksyntä helpottaakseen tulevaa ehkäisyä. Siinä on kaksi käsivartta, syntymäkohortti ja lasten (poikkileikkaus) kohortti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64410

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
        • Pacific Northwest Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vastasyntyneet ja kouluikäiset lapset Washingtonin osavaltiossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen tulee olla 0-8 kuukauden ikäinen tai 4-7 vuoden ikäinen. Lapsen täytyy syntyä Washingtonin osavaltiossa.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syntymäkohortti
Vastasyntyneet alle 8 kuukauden ikäiset ja syntyneet Washingtonin osavaltiossa.
Diagnostinen testi: Yhdistetty riskipisteet
Useita tekijöitä analysoidaan, jotta kullekin kohteelle voidaan määrittää yhdistetty riskipiste. Tämä arvioi tutkittavan riskin sairastua tyypin 1 diabetekseen ja/tai keliakiaan.
Lasten kohortti
Lapset iältään 4-7 vuotta ja syntyneet Washingtonin osavaltiossa.
Diagnostinen testi: Yhdistetty riskipisteet
Useita tekijöitä analysoidaan, jotta kullekin kohteelle voidaan määrittää yhdistetty riskipiste. Tämä arvioi tutkittavan riskin sairastua tyypin 1 diabetekseen ja/tai keliakiaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tyypin 1 diabeteksen diagnoosi
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
Keliakian diagnoosi
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Taudin vakavuus diagnoosin yhteydessä
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pacific Northwest Research Institute

Yhteistyökumppanit

University of Exeter

Tutkijat

  • Päätutkija: William Hagopian, MD PhD, Pacific Northwest Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WSIRB# 2020-078

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 1 diabetes

Kliiniset tutkimukset Yhdistetty riskipisteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa