Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączone badanie przesiewowe przeciwciał w celu oceny celiakii i cukrzycy (CASCADE)

16 grudnia 2020 zaktualizowane przez: William Hagopian, Pacific Northwest Research Institute
Badanie CASCADE (Combined Antibody Screening for Celiac and Diabetes Evaluation) to badanie obserwacyjne, którego głównym celem jest wykazanie, że populacyjne badania przesiewowe w celu zaawansowanego przewidywania cukrzycy typu 1 (T1D) i celiakii (CD) są wykonalne w zapobieganiu cukrzycowej kwasicy ketonowej (DKA), poprawić diagnostykę celiakii i ostatecznie uzyskać akceptację zdrowia publicznego w celu ułatwienia przyszłej profilaktyki. Ma dwa ramiona, kohortę urodzeniową i kohortę dziecięcą (przekrojową).

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

64410

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98122
        • Pacific Northwest Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Noworodki i dzieci w wieku szkolnym w stanie Waszyngton.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dziecko musi być w wieku od 0 do 8 miesięcy lub od 4 do 7 lat. Dziecko musi urodzić się w stanie Waszyngton.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta urodzeń
Noworodki w wieku poniżej 8 miesięcy i urodzone w stanie Waszyngton.
Test diagnostyczny: Łączna ocena ryzyka
Kilka czynników zostanie przeanalizowanych w celu przypisania każdemu podmiotowi łącznego wyniku ryzyka. Pozwoli to na ocenę ryzyka rozwoju cukrzycy typu 1 i/lub celiakii u osobnika.
Kohorta dzieci
Dzieci w wieku 4-7 lat, urodzone w stanie Waszyngton.
Test diagnostyczny: Łączna ocena ryzyka
Kilka czynników zostanie przeanalizowanych w celu przypisania każdemu podmiotowi łącznego wyniku ryzyka. Pozwoli to na ocenę ryzyka rozwoju cukrzycy typu 1 i/lub celiakii u osobnika.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Diagnoza cukrzycy typu 1
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Diagnoza celiakii
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciężkość choroby w chwili rozpoznania
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pacific Northwest Research Institute

Współpracownicy

University of Exeter

Śledczy

  • Główny śledczy: William Hagopian, MD PhD, Pacific Northwest Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WSIRB# 2020-078

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na Łączna ocena ryzyka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj