Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorhuwelijkse seksuele en reproductieve gezondheidsvoorlichting op internet

5 maart 2023 bijgewerkt door: Ebru İnan Kırmızıgül

Evaluatie van de effectiviteit van op internet gebaseerde trainingsvoorbereiding op het huwelijk die wordt gegeven aan voorhuwelijkse paren

Dit onderzoek; Het wordt uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van op het web gebaseerde trainingsvoorbereiding op het huwelijk die worden gegeven aan paren die een huwelijk aanvragen op kennis over seksuele gezondheid, reproductieve gezondheid, huwelijksaanpassing en seksuele tevredenheid van pasgetrouwde paren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studiegroepuniversum Het universum van de studie bestaat uit stellen die in Ankara wonen en die besloten hebben te trouwen en zich hebben aangemeld bij het huwelijksbureau van de gemeente Çankaya en/of het huwelijksbureau van de gemeente Altındağ.

Steekproef van de studiegroep Met type I-fout van 0,05 en 80% vermogen, het minimum aantal individuen dat nodig is om het verschil in numerieke waarden voor de groepen te bepalen bij d = 0,50 effectbreedte (gemiddelde effectbreedte werd genomen bij afwezigheid van a priori informatie) werd bepaald als 128 in totaal. Dit aantal wordt gelijk verdeeld over de groepen. Gezien de verliezen die kunnen optreden, is het de bedoeling om met minimaal 50 paren in de groepen te werken. (De berekening van de steekproefomvang en het vermogen die nodig zijn voor het onderzoek is gedaan met behulp van het programma G * Power, Ver. 3.0.10, Universität Kiel, Duitsland, http://www.psycho.uni-duesseldorf.de/aap/projects/gpower/)

Toestemming van paren die een huwelijksaanvraag indienen, wordt verkregen met een geïnformeerd vrijwillig toestemmingsformulier.

Koppels die uiterlijk 2 maanden voor de bruiloft/trouwdag aan de steekproefcriteria voldoen, worden in het onderzoek opgenomen.

Randomisatie zal worden gemaakt bij het bepalen van de trainings- en controlegroepen in het onderzoek.

In de eerste fase wordt face to face een kennismakingsformulier en kennistoets seksuele gezondheid reproductieve gezondheid afgenomen bij de controlegroep. Op het inleidende informatieformulier staan ​​sociaal-demografische kenmerken, kenmerken gerelateerd aan het huwelijksleven, kenmerken van seksuele en reproductieve gezondheid en voorlichting over seksuele gezondheid-reproductieve gezondheid. Er wordt een introductiebrochure aan de interventiegroep gegeven en de WEB-site wordt geïntroduceerd. Kennismakingsformulier en voorlichtingstoets seksuele gezondheid reproductieve gezondheid worden toegepast op de interventiegroep op basis van WEB.

In de tweede fase zal een WEB-gebaseerde training ter voorbereiding op het huwelijk worden gegeven aan de interventiegroep. Het trainingsprogramma is opgedeeld in twee modules. De eerste module omvat communicatie en het oplossen van problemen, terwijl de tweede module seksuele gezondheid, reproductieve gezondheid, anticonceptiemethoden, seksueel overdraagbare aandoeningen en huiselijk geweld omvat. Elk trainingsonderwerp heeft de vorm van een videovertelling van 20 minuten en wordt in totaal voor 2 weken gepland. Deelnemers kunnen 24 uur per dag, 7 dagen per week profiteren van de trainingen. Er wordt voor gezorgd dat de trainingen voor de bruiloft zijn afgerond. In de tweede fase wordt geen interventie toegepast op de controlegroep. Een maand nadat de interventiegroep is getrouwd, wordt de kennistoets seksuele en reproductieve gezondheid opnieuw afgenomen.

In de derde fase, 4 maanden na het huwelijk, worden de seksuele gezondheid-reproductieve gezondheidskennistest, de aanpassingsschaal voor het huwelijk, de schaal voor seksuele tevredenheid en de schaal voor seksuele zelfeffectiviteit toegepast op de interventiegroep. 4 maanden na het huwelijk worden de gegevens van de aanpassingsschaal voor het huwelijk, de schaal voor seksuele tevredenheid en de schaal voor seksuele zelfeffectiviteit via e-mail of telefoon van de controlegroep verkregen.

Evaluatie van gegevens:

De verenigbaarheid van de in het kader van het onderzoek te verkrijgen continue variabelen met de normale verdeling zal worden onderzocht met de Shapiro-Wilk-test. Terwijl gemiddelde ± standaarddeviatie wordt gebruikt in de weergave van beschrijvende statistieken met betrekking tot de variabelen die overeenkomen met de normale verdeling, wordt de mediaan (interkwartielbreedte - MPI; minimum; maximum) gegeven voor vervormde gegevens, en het aantal en percentage worden gegeven voor de representatie van categorische variabelen.

Bij de vergelijking van numerieke variabelen in de onderzoeksgroepen zal de juiste methode van de onafhankelijke t-toets met twee steekproeven en de Mann Whitney U-toets worden gebruikt door de noodzakelijke aannames te onderzoeken, en de Chi-kwadraattoets voor de vergelijking van categorische variabelen. . Vergelijking van de kennisscore voor en na zal worden gedaan met gepaarde t-test met twee steekproeven of Wilcoxon-testen, naargelang het geval.

IBM SPSS Statistics 21.0 (IBM Corp. uitgebracht in 2012. IBM SPSS Statistics voor Windows, versie 21.0. Armonk, NY: IBM Corp.) programma zal worden gebruikt voor statistische analyse en berekeningen. Het statistische significantieniveau zal worden aanvaard als p <0,05 voor de hypothesen die bilateraal moeten worden vastgesteld.

Hulpmiddelen voor gegevensverzameling:

Gegevens worden verzameld met het gegevensverzamelingsformulier. Het gegevensverzamelingsformulier bestaat uit vijf onderdelen. 1. Inleidend informatieformulier; 2. Kennistest seksuele en reproductieve gezondheid; 3. Huwelijksaanpassingsschaal; 4. De nieuwe schaal voor seksuele tevredenheid: de nieuwe schaal voor seksuele tevredenheid; 5. Seksuele zelfeffectiviteitsschaal:

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06600
        • Çankaya Vedat Dolakay Evlendirme Dairesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan lezen en schrijven
  • Geen zicht- of gehoorproblemen,
  • Kan computer en internet gebruiken,
  • Zichzelf uiten tijdens het telefoongesprek,
  • Degenen die geen professionele hulp hebben gekregen vanwege een psychiatrische of seksuele disfunctie,
  • Paren die besloten hebben om te trouwen

Uitsluitingscriteria:

  • Paren met eerdere huwelijkservaring en die niet akkoord gaan om te werken, worden niet opgenomen.
  • Degenen die na het huwelijk zijn gediagnosticeerd met een psychiatrische ziekte of seksuele disfunctie, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: onderwijs groep
opleiding huwelijksvoorbereiding
voorhuwelijkse opvoeding
Geen tussenkomst: controlegroep
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: Baseline (vooropleiding)
sociodemografische kenmerken, huwelijkskenmerken
Baseline (vooropleiding)
kennisniveau seksuele en reproductieve gezondheid
Tijdsspanne: Baseline (vooropleiding)
Het is een test die bestaat uit 25 vragen die door de onderzoeker zijn opgesteld en die tussen de 0 en 100 pond scoren.
Baseline (vooropleiding)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennisniveau seksuele en reproductieve gezondheid
Tijdsspanne: 1 maand na huwelijk
Test scoorde tussen 0-100 op seksuele en reproductieve gezondheid
1 maand na huwelijk
kennisniveau seksuele en reproductieve gezondheid
Tijdsspanne: 4 maanden na het huwelijk
Test scoorde tussen 0-100 op seksuele en reproductieve gezondheid
4 maanden na het huwelijk
Schaal voor huwelijkse aanpassing
Tijdsspanne: 4 maanden na het huwelijk

Huwelijksaanpassingstest; Het meet de echtelijke aanpassing van gehuwde personen.

De schaal bestaat uit 15 items met een verschillend aantal opties. Elk item krijgt een score tussen 0 en 6, die verschilt naargelang het aantal opties. Volgens dit; 1e item 0-6 punten, 2e - 9. items 0--5 punten, items 10 en 14 0--2 punten, items 11 en 13 0--3 punten, item 12 punten indien de mogelijkheid om één keer thuis te zitten van de echtgenoten en iets buitenshuis doen voor de andere echtgenoot is 0 punten, elke echtgenoot De totale score van de schaal loopt van 0 tot 60, met een score van 1 als de optie om iets buitenshuis te doen is geselecteerd, 2 punten als de optie om thuisblijven werd geselecteerd voor elke partner en 0-2 punten voor het 15e item. Degenen die hoger dan 43 scoren, worden beschouwd als compatibel in termen van huwelijksrelaties, en degenen die lager scoren, worden als incompatibel beschouwd.

4 maanden na het huwelijk
Nieuwe schaal voor seksuele tevredenheid
Tijdsspanne: 4 maanden na het huwelijk

Nieuwe schaal voor seksuele tevredenheid; Het meet seksuele tevredenheid bij vrouwen en mannen.

De schaal die is ontwikkeld om seksuele bevrediging te meten in klinische en veldstudies, is een 5-punts Likert-type (1-5) meetinstrument. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 20 en de hoogste score is 100. De schaal bestaat uit de subdimensie egocentrisch en de subdimensie co-partner/seksuele activiteit gecentreerd. Deze twee subdimensies vertegenwoordigen de nieuwe schaal van seksuele tevredenheid. Egocentrische subdimensie 1-10. items, subdimensie 11-20 waarin co-partner/seksuele activiteit centraal staat. zijn stoffen. De nieuwe schaal voor seksuele tevredenheid is items 1-20. De score van de schaal wordt berekend door de items op te tellen. Hogere scores op de schaal wijzen op een goede seksuele bevrediging.

4 maanden na het huwelijk
Schaal voor seksuele zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 4 maanden na het huwelijk

Schaal voor seksuele zelfeffectiviteit; Het meet de seksuele zelfredzaamheid van individuen.

De schaal is een 8-punts Likert (0 helemaal mee oneens - 8 helemaal mee eens) meetinstrument bestaande uit 5 items met één factor. De schaal geeft een totaalscore. Items 3 en 4 van de schaal zijn omgekeerd gecodeerd. Hoge scores duiden op een hoge mate van seksuele zelfredzaamheid. Het mogelijke scorebereik dat kan worden verkregen uit de schaal is 0 tot 40.

4 maanden na het huwelijk

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ebru İnan Kırmızıgül, Midwife, Ankara City Hospital Bilkent

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Saglik Bilimleri Enstitüsü

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren