- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04835896
Studie van de combinatie van M7824 en paclitaxel als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde maagkanker
2 mei 2024 bijgewerkt door: Yonsei University
Een open-label, eenarmige, multicenter fase 1b/2-combinatiestudie van M7824 (Bintrafusp Alfa) en paclitaxel bij recidiverende/gemetastaseerde maagkanker als tweedelijnsbehandeling
Dit is een fase 1b/2-studie om de aanbevolen dosis van M7824 te identificeren voor verder onderzoek met wekelijks paclitaxel, en om de veiligheid en klinische werkzaamheid van deze gecombineerde behandeling bij gevorderde maagkanker na eerstelijnsbehandeling te beoordelen.
De studie zal in twee delen worden uitgevoerd: Deel 1 (Fase 1b) dosisescalatieonderzoek om de MTD en RP2D van wekelijkse paclitaxel in combinatie met vaste dosis M7824 te bepalen, Deel 2 (Fase 2) om de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie verder te evalueren van M7824 en paclitaxel op de RP2D en bepalen antitumoractiviteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
49
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In staat en bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en het geïnformeerde toestemmingsformulier (ICF) te hebben ondertekend voorafgaand aan de uitvoering van eventuele onderzoeksactiviteiten.
- In aanmerking komende mannelijke en vrouwelijke proefpersonen van ≥19 jaar.
- Histologisch of cytologisch bewezen uitgezaaide of lokaal gevorderde HER2-negatieve maagkanker na 1e lijns falen.
- ECOG-prestatiestatus van 0 tot 1 bij aanvang van de proef.
- Levensverwachting ≥12 weken zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Adequate hematologische functie gedefinieerd door aantal witte bloedcellen (WBC) ≥3×109/L met absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥1,5×109/L, aantal lymfocyten ≥0,5×109/L, aantal bloedplaatjes ≥100×109/L, en Hb ≥9 g/dL (bij afwezigheid van bloedtransfusie).
- Adequate leverfunctie gedefinieerd door een totaal bilirubinegehalte ≤1,5×ULN, een AST-gehalte ≤1,5×ULN en een ALAT-gehalte ≤1,5×ULN. Voor proefpersonen met leverbetrokkenheid in hun tumor is ASAT ≤5,0×ULN, ALAT ≤5,0×ULN en bilirubine ≤3,0 acceptabel.
- Adequate nierfunctie gedefinieerd door een geschatte creatinineklaring >50 ml/min volgens de formule van Cockcroft-Gault of door meting van de creatinineklaring uit 24-uurs urineverzameling.
- Adequate stollingsfunctie: normale internationale genormaliseerde ratio (INR), PT ≤1,5×ULN en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤1,5×ULN.
- Hiv-patiënt moet minstens 4 weken stabiel zijn op ART, met gedocumenteerd bewijs van resistentie tegen meerdere geneesmiddelen, virale belasting van <400 kopieën/ml en CD4+ T-cellen ≤350 cellen/µL.
- HBV/HCV-positieve deelnemer moet een stabiele dosis antivirale therapie krijgen, een HBV-virale last hebben die onder de kwantificeringsgrens ligt (HBV-titer <2000 IE/ml) en HCV-RNA wordt niet gedetecteerd.
- Heeft meetbare of evalueerbare ziekte zoals bepaald door RECIST 1.1.
Uitsluitingscriteria:
- Gelijktijdige behandeling met niet-toegestane geneesmiddelen.
- Eerdere therapie met een antilichaam/geneesmiddel gericht op T-cel-regulerende eiwitten (immuuncontrolepunten) zoals anti-PD-1, anti-cytotoxisch T-lymfocyten antigeen-4 (CTLA-4) antilichaam of anti-4-1BB antilichaam, is niet toegestaan .
- Eerdere therapie met een antilichaam/geneesmiddel gericht op TGFβ of TGF-receptor.
- Behandeling tegen kanker binnen 21 dagen voor aanvang van de proefbehandeling, bijv. cytoreductieve therapie, radiotherapie (met uitzondering van palliatieve botgerichte radiotherapie), immuuntherapie of cytokinetherapie.
- Grote operatie binnen 28 dagen voor aanvang van de proefbehandeling (exclusief voorafgaande diagnostische biopsie).
- Systemische therapie met immunosuppressiva binnen 7 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; of gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 28 dagen voor aanvang van de proefbehandeling.
- Heeft aanhoudende ≥Graad 2 toxiciteit die niet is verholpen na eerdere antikankerbehandeling, zoals neuropathie (uitzonderingen zijn alopecia en bloedarmoede).
- Een WOCBP die binnen 72 uur voorafgaand aan toewijzing een positieve urinezwangerschapstest heeft.
- Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een levend vaccin gekregen.
- Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt chronische systemische steroïdetherapie (in een dosering van meer dan 10 mg prednison-equivalent per dag) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of waarvoor actieve behandeling nodig was in de afgelopen 5 jaar.
- Heeft bekende actieve CZS-metastasen en/of carcinomateuze meningitis.
- Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva).
- Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of heeft momenteel pneumonitis.
- Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist.
- Heeft een ongecontroleerde of ernstige cardiovasculaire ziekte, volgens de volgende criteria: Myocardinfarct binnen 180 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; Ongecontroleerde angina pectoris binnen 180 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; New York Heart Association (NYHA) Klasse III of IV congestief hartfalen; Ongecontroleerde hypertensie ondanks passende behandeling (systolische bloeddruk ≥150 mmHg of diastolische bloeddruk ≥90 mmHg gedurende 24 uur of langer); Aritmie die behandeling vereist
- Geschiedenis van bloedingsdiathese of recente ernstige bloeding.
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) zonder behandeling.
- Heeft een actieve hepatitis B-infectie (gedefinieerd als Hepatitis B-oppervlakteantigeen [HBsAg]-reactief en HBV-titer >2000 IE/ml) of een bekende actieve hepatitis C-virusinfectie (gedefinieerd als HCV-RNA gedetecteerd).
- Heeft een actieve tbc (Bacillus Tuberculosis) met behandeling.
- Heeft een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een of meer van de onderzoeksbehandelingen of hun stoffen, of een bekende ernstige overgevoeligheid voor monoklonale antilichamen (≥Graad 3), voorgeschiedenis van anafylaxie of ongecontroleerd astma binnen 5 maanden voor aanvang van de proefbehandeling.
- Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen verstoren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker.
- Meer dan 2e lijns chemotherapie hebben gekregen.
- Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren.
- Anders ongepast voor dit onderzoek naar de mening van de onderzoeker of subonderzoeker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bestudeer de behandeling
|
M7824 zal intraveneus worden toegediend in een dosis van 1200 mg elke 3 weken in combinatie met paclitaxel 80 (of 70) mg/m2 eenmaal per week gedurende 3 weken (elke cyclus duurt 4 weken)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fase 1b: Dosisbeperkende toxiciteit bij proefpersonen met combinatiebehandeling met M7824 en paclitaxel
Tijdsspanne: Binnen de eerste 4 weken
|
Binnen de eerste 4 weken
|
|
Fase 2: Progressievrije overleving bij proefpersonen met combinatiebehandeling met M7824 en paclitaxel
Tijdsspanne: Met 24 weken
|
Met 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
|
Objectief responspercentage volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
|
Ziektebestrijdingspercentage volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
|
Responsduur volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
|
Progressievrije overleving volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid, in termen van het aantal, de ernst en de duur van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: Gedurende de gehele proefperiode en tot 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling voor elke proefpersoon
|
Gedurende de gehele proefperiode en tot 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling voor elke proefpersoon
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Ziekte attributen
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Maagneoplasmata
- Herhaling
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Paclitaxel
Andere studie-ID-nummers
- 4-2020-1334
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .