Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de combinatie van M7824 en paclitaxel als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde maagkanker

2 mei 2024 bijgewerkt door: Yonsei University

Een open-label, eenarmige, multicenter fase 1b/2-combinatiestudie van M7824 (Bintrafusp Alfa) en paclitaxel bij recidiverende/gemetastaseerde maagkanker als tweedelijnsbehandeling

Dit is een fase 1b/2-studie om de aanbevolen dosis van M7824 te identificeren voor verder onderzoek met wekelijks paclitaxel, en om de veiligheid en klinische werkzaamheid van deze gecombineerde behandeling bij gevorderde maagkanker na eerstelijnsbehandeling te beoordelen. De studie zal in twee delen worden uitgevoerd: Deel 1 (Fase 1b) dosisescalatieonderzoek om de MTD en RP2D van wekelijkse paclitaxel in combinatie met vaste dosis M7824 te bepalen, Deel 2 (Fase 2) om de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie verder te evalueren van M7824 en paclitaxel op de RP2D en bepalen antitumoractiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. In staat en bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en het geïnformeerde toestemmingsformulier (ICF) te hebben ondertekend voorafgaand aan de uitvoering van eventuele onderzoeksactiviteiten.
  2. In aanmerking komende mannelijke en vrouwelijke proefpersonen van ≥19 jaar.
  3. Histologisch of cytologisch bewezen uitgezaaide of lokaal gevorderde HER2-negatieve maagkanker na 1e lijns falen.
  4. ECOG-prestatiestatus van 0 tot 1 bij aanvang van de proef.
  5. Levensverwachting ≥12 weken zoals beoordeeld door de onderzoeker.
  6. Adequate hematologische functie gedefinieerd door aantal witte bloedcellen (WBC) ≥3×109/L met absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥1,5×109/L, aantal lymfocyten ≥0,5×109/L, aantal bloedplaatjes ≥100×109/L, en Hb ≥9 g/dL (bij afwezigheid van bloedtransfusie).
  7. Adequate leverfunctie gedefinieerd door een totaal bilirubinegehalte ≤1,5×ULN, een AST-gehalte ≤1,5×ULN en een ALAT-gehalte ≤1,5×ULN. Voor proefpersonen met leverbetrokkenheid in hun tumor is ASAT ≤5,0×ULN, ALAT ≤5,0×ULN en bilirubine ≤3,0 acceptabel.
  8. Adequate nierfunctie gedefinieerd door een geschatte creatinineklaring >50 ml/min volgens de formule van Cockcroft-Gault of door meting van de creatinineklaring uit 24-uurs urineverzameling.
  9. Adequate stollingsfunctie: normale internationale genormaliseerde ratio (INR), PT ≤1,5×ULN en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤1,5×ULN.
  10. Hiv-patiënt moet minstens 4 weken stabiel zijn op ART, met gedocumenteerd bewijs van resistentie tegen meerdere geneesmiddelen, virale belasting van <400 kopieën/ml en CD4+ T-cellen ≤350 cellen/µL.
  11. HBV/HCV-positieve deelnemer moet een stabiele dosis antivirale therapie krijgen, een HBV-virale last hebben die onder de kwantificeringsgrens ligt (HBV-titer <2000 IE/ml) en HCV-RNA wordt niet gedetecteerd.
  12. Heeft meetbare of evalueerbare ziekte zoals bepaald door RECIST 1.1.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gelijktijdige behandeling met niet-toegestane geneesmiddelen.
  2. Eerdere therapie met een antilichaam/geneesmiddel gericht op T-cel-regulerende eiwitten (immuuncontrolepunten) zoals anti-PD-1, anti-cytotoxisch T-lymfocyten antigeen-4 (CTLA-4) antilichaam of anti-4-1BB antilichaam, is niet toegestaan .
  3. Eerdere therapie met een antilichaam/geneesmiddel gericht op TGFβ of TGF-receptor.
  4. Behandeling tegen kanker binnen 21 dagen voor aanvang van de proefbehandeling, bijv. cytoreductieve therapie, radiotherapie (met uitzondering van palliatieve botgerichte radiotherapie), immuuntherapie of cytokinetherapie.
  5. Grote operatie binnen 28 dagen voor aanvang van de proefbehandeling (exclusief voorafgaande diagnostische biopsie).
  6. Systemische therapie met immunosuppressiva binnen 7 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; of gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 28 dagen voor aanvang van de proefbehandeling.
  7. Heeft aanhoudende ≥Graad 2 toxiciteit die niet is verholpen na eerdere antikankerbehandeling, zoals neuropathie (uitzonderingen zijn alopecia en bloedarmoede).
  8. Een WOCBP die binnen 72 uur voorafgaand aan toewijzing een positieve urinezwangerschapstest heeft.
  9. Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een levend vaccin gekregen.
  10. Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt chronische systemische steroïdetherapie (in een dosering van meer dan 10 mg prednison-equivalent per dag) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
  11. Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of waarvoor actieve behandeling nodig was in de afgelopen 5 jaar.
  12. Heeft bekende actieve CZS-metastasen en/of carcinomateuze meningitis.
  13. Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva).
  14. Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of heeft momenteel pneumonitis.
  15. Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist.
  16. Heeft een ongecontroleerde of ernstige cardiovasculaire ziekte, volgens de volgende criteria: Myocardinfarct binnen 180 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; Ongecontroleerde angina pectoris binnen 180 dagen voor aanvang van de proefbehandeling; New York Heart Association (NYHA) Klasse III of IV congestief hartfalen; Ongecontroleerde hypertensie ondanks passende behandeling (systolische bloeddruk ≥150 mmHg of diastolische bloeddruk ≥90 mmHg gedurende 24 uur of langer); Aritmie die behandeling vereist
  17. Geschiedenis van bloedingsdiathese of recente ernstige bloeding.
  18. Heeft een bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) zonder behandeling.
  19. Heeft een actieve hepatitis B-infectie (gedefinieerd als Hepatitis B-oppervlakteantigeen [HBsAg]-reactief en HBV-titer >2000 IE/ml) of een bekende actieve hepatitis C-virusinfectie (gedefinieerd als HCV-RNA gedetecteerd).
  20. Heeft een actieve tbc (Bacillus Tuberculosis) met behandeling.
  21. Heeft een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een of meer van de onderzoeksbehandelingen of hun stoffen, of een bekende ernstige overgevoeligheid voor monoklonale antilichamen (≥Graad 3), voorgeschiedenis van anafylaxie of ongecontroleerd astma binnen 5 maanden voor aanvang van de proefbehandeling.
  22. Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen verstoren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker.
  23. Meer dan 2e lijns chemotherapie hebben gekregen.
  24. Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren.
  25. Anders ongepast voor dit onderzoek naar de mening van de onderzoeker of subonderzoeker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bestudeer de behandeling
M7824 zal intraveneus worden toegediend in een dosis van 1200 mg elke 3 weken in combinatie met paclitaxel 80 (of 70) mg/m2 eenmaal per week gedurende 3 weken (elke cyclus duurt 4 weken)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Fase 1b: Dosisbeperkende toxiciteit bij proefpersonen met combinatiebehandeling met M7824 en paclitaxel
Tijdsspanne: Binnen de eerste 4 weken
Binnen de eerste 4 weken
Fase 2: Progressievrije overleving bij proefpersonen met combinatiebehandeling met M7824 en paclitaxel
Tijdsspanne: Met 24 weken
Met 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
Objectief responspercentage volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
Ziektebestrijdingspercentage volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
Responsduur volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
Progressievrije overleving volgens RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling van de laatste proefpersoon
Veiligheid en verdraagbaarheid, in termen van het aantal, de ernst en de duur van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: Gedurende de gehele proefperiode en tot 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling voor elke proefpersoon
Gedurende de gehele proefperiode en tot 3 maanden na de laatste dosis studiebehandeling voor elke proefpersoon

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren