- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04835896
Tutkimus M7824:n ja paklitakselin yhdistelmästä toissijaisena hoitona potilailla, joilla on uusiutuva/metastaattinen mahasyöpä
torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Yonsei University
Avoin, yksihaarainen, monikeskustutkimusvaiheen 1b/2 yhdistelmätutkimus M7824:stä (Bintrafusp Alfa) ja paklitakselista uusiutuvassa/metastaattisessa mahasyövässä toisen linjan hoitona
Tämä on vaiheen 1b/2 tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa suositeltu M7824-annos viikoittaista paklitakselin jatkotutkimuksia varten ja arvioida tämän yhdistelmähoidon turvallisuutta ja kliinistä tehoa edenneen mahasyövän hoidossa ensilinjan hoidon jälkeen.
Tutkimus tehdään kahdessa osassa: Osa 1 (vaihe 1b) annoksen nostotutkimus, jossa määritetään viikoittaisen paklitakselin MTD ja RP2D yhdessä kiinteän annoksen M7824 kanssa, osa 2 (vaihe 2) yhdistelmän turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi edelleen. M7824:stä ja paklitakselista RP2D:ssä ja määritä kasvainten vastainen aktiivisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen ja on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) ennen minkään kokeilutoiminnan suorittamista.
- Tukikelpoiset 19-vuotiaat miehet ja naiset.
- Histologisesti tai sytologisesti todistettu metastaattinen tai paikallisesti edennyt HER2-negatiivinen mahasyöpä 1. rivin epäonnistumisen jälkeen.
- ECOG-suorituskykytila 0–1 kokeiluvaiheessa.
- Elinajanodote ≥12 viikkoa tutkijan arvioiden mukaan.
- Riittävä hematologinen toiminta, joka määritellään valkosolujen (WBC) määrällä ≥3 × 109/l absoluuttisen neutrofiilimäärän (ANC) ollessa ≥1,5 × 109/l, lymfosyyttimäärän ≥0,5 × 109/l, verihiutaleiden määrän ≥100 × 109/l, ja Hb ≥9 g/dl (ilman verensiirtoa).
- Riittävä maksan toiminta määritellään kokonaisbilirubiinitasolla ≤ 1,5 × ULN, ASAT-tasolla ≤ 1,5 × ULN ja ALT-tasolla ≤ 1,5 × ULN. Koehenkilöillä, joiden kasvaimeen liittyy maksa, AST ≤ 5,0 × ULN, ALT ≤ 5,0 × ULN ja bilirubiini ≤ 3,0 on hyväksyttävä.
- Riittävä munuaisten toiminta määritellään arvioidulla kreatiniinipuhdistumalla >50 ml/min Cockcroft-Gault-kaavan mukaan tai kreatiniinipuhdistuman mittauksella 24 tunnin virtsankeräyksestä.
- Riittävä hyytymistoiminto: normaali kansainvälinen normalisoitu suhde (INR), PT ≤ 1,5 × ULN ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 × ULN.
- HIV-potilaan on oltava vakaa ART-hoidossa vähintään 4 viikkoa, ja hänellä on dokumentoitu näyttöä monilääkeresistenssistä, viruskuorma <400 kopiota/ml ja CD4+ T-solut ≤350 solua/µl.
- HBV/HCV-positiivisen osallistujan on saatava vakaa annos antiviraalista hoitoa, HBV-viruskuorma alle määritysrajan (HBV-tiitteri <2000 IU/ml) ja HCV-RNA:ta ei havaita.
- Hänellä on mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus RECIST:n 1.1 mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen hoito kiellettyjen lääkkeiden kanssa.
- Aiempaa hoitoa millään vasta-aineella/lääkkeellä, joka kohdistuu T-solujen yhteissäätelyproteiineihin (immuunitarkistuspisteet), kuten anti-PD-1, anti-sytotoksinen T-lymfosyyttiantigeeni-4 (CTLA-4) -vasta-aine tai anti-4-1BB-vasta-aine, ei ole sallittua. .
- Aikaisempi hoito millä tahansa TGFβ- tai TGF-reseptoriin kohdistuvalla vasta-aineella/lääkkeellä.
- Syöpähoito 21 vuorokauden sisällä ennen koehoidon aloittamista, esim. sytoreduktiivinen hoito, sädehoito (lukuun ottamatta palliatiivista luustoon kohdistettua sädehoitoa), immuunihoito tai sytokiinihoito.
- Suuri leikkaus 28 päivän sisällä ennen koehoidon aloittamista (lukuun ottamatta aiempaa diagnostista biopsiaa).
- Systeeminen hoito immunosuppressiivisilla aineilla 7 päivän sisällä ennen koehoidon aloittamista; tai minkä tahansa tutkimuslääkkeen käyttäminen 28 päivän sisällä ennen koehoidon aloittamista.
- Sillä on jatkuvaa ≥ asteen 2 toksisuutta, joka ei ole parantunut aikaisemmasta syöpähoidosta, kuten neuropatia (poikkeuksia ovat hiustenlähtö ja anemia).
- WOCBP, jolla on positiivinen virtsaraskaustesti 72 tunnin sisällä ennen jakoa.
- Hän on saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Hänellä on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa kroonista systeemistä steroidihoitoa (annoksena, joka ylittää 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Hänellä on tiedossa toinen pahanlaatuinen kasvain, joka etenee tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen 5 vuoden aikana.
- Hänellä on tunnettuja aktiivisia keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta.
- Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön yhteydessä).
- Hänellä on ollut (ei-tarttuva) keuhkokuume, joka vaati steroideja, tai hänellä on tällä hetkellä keuhkokuume.
- Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Hänellä on hallitsematon tai vakava sydän- ja verisuonisairaus seuraavien kriteerien mukaisesti: Sydäninfarkti 180 päivän sisällä ennen koehoidon aloittamista; Hallitsematon angina pectoris 180 päivän sisällä ennen koehoidon aloittamista; New York Heart Associationin (NYHA) luokan III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; Hallitsematon verenpaine asianmukaisesta hoidosta huolimatta (systolinen verenpaine ≥150 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg, kestää vähintään 24 tuntia); Hoitoa vaativa rytmihäiriö
- Aiempi verenvuotodiateesi tai äskettäinen vakava verenvuototapahtuma.
- Hänellä on tiedossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) esiintyminen ilman hoitoa.
- Hänellä on aktiivinen hepatiitti B (määritelty hepatiitti B -pinta-antigeeniksi [HBsAg] reaktiiviseksi ja HBV-tiitteri > 2000 IU/ml) tai tunnettu aktiivinen hepatiitti C -virus (määritelty HCV RNA:ta havaitaan) -infektio.
- Hänellä on hoidettu aktiivinen tuberkuloosi (Bacillus Tuberculosis).
- Hänellä on tiedossa yliherkkyys yhdelle tai useammalle tutkimushoidolle tai niiden aineille tai tiedossa oleva vaikea yliherkkyys monoklonaalisille vasta-aineille (≥ aste 3), anafylaksia tai hallitsematon astma 5 kuukauden sisällä ennen koehoidon aloittamista.
- hänellä on historiaa tai todisteita mistä tahansa tilasta, hoidosta tai laboratoriopoikkeavuudesta, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä tutkittavan osallistumista tutkimukseen koko ajan tai ei ole tutkittavan edun mukaista osallistua, hoitavan tutkijan mielestä.
- Ovat saaneet enemmän kuin 2. rivin kemoterapiaa.
- Hänellä on tiedossa psykiatrisia tai päihdehäiriöitä, jotka haittaisivat yhteistyötä kokeen vaatimusten mukaisesti.
- Muuten sopimaton tähän tutkimukseen tutkijan tai osatutkijan mielestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tutkimushoito
|
M7824 annetaan suonensisäisesti annoksena 1200 mg joka 3. viikko yhdessä paklitakselin 80 (tai 70) mg/m2 kanssa kerran viikossa 3 viikon ajan (kukin sykli on 4 viikkoa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vaihe 1b: Annosta rajoittava toksisuus koehenkilöillä, jotka saavat M7824:n ja paklitakselin yhdistelmähoitoa
Aikaikkuna: Ensimmäisen 4 viikon aikana
|
Ensimmäisen 4 viikon aikana
|
|
Vaihe 2: Etenemisvapaa eloonjääminen potilailla, jotka saivat M7824- ja paklitakselin yhdistelmähoitoa
Aikaikkuna: Viikon 24 kohdalla
|
Viikon 24 kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
|
Objektiivinen vastausprosentti RECISTin 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
|
Taudin torjuntanopeus RECIST 1.1:n mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
|
Vastauksen kesto RECIST:n mukaan 1.1
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen RECIST 1.1:n mukaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
3 kuukautta viimeisen koehenkilön viimeisen annostutkimushoidon jälkeen
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys hoitoon liittyvien haittatapahtumien lukumäärän, vaikeusasteen ja keston suhteen CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Koko koejakson ajan sekä enintään 3 kuukautta viimeisen annoksen tutkimushoidon jälkeen jokaiselle koehenkilölle
|
Koko koejakson ajan sekä enintään 3 kuukautta viimeisen annoksen tutkimushoidon jälkeen jokaiselle koehenkilölle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Vatsan kasvaimet
- Toistuminen
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2020-1334
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset M7824 + paklitakseli
-
National Cancer Institute (NCI)Lopetettu
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiKateenkorvan epiteelin kasvain | Kateenkorvan syöpä | Toistuva tymoomaYhdysvallat
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisKiinteät kasvaimetKorean tasavalta, Taiwan, Japani
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisKohdunkaulansyöpä | Anaalisyöpä | Suun nielun syöpä | Ihmisen papilloomavirus | Emättimen tai peniksen syöpäYhdysvallat
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisKiinteät kasvaimetKorean tasavalta, Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Italia, Taiwan, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ranska, Japani
-
Olivia Newton-John Cancer Research InstituteAustin Health; Merck Healthcare KGaALopetettu
-
UNICANCERMerck KGaA, Darmstadt, GermanyLopetettuPään ja kaulan okasolusyöpäRanska
-
AIO-Studien-gGmbHMerck Serono GmbH, GermanyLopetettuKolangiokarsinooma | Sappiteiden syöpäSaksa
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisIhmisen papilloomavirus | Toistuva hengitysteiden papillomatoosi | Kurkunpään papillooma, toistuva | Hengitysteiden papillomatoosiYhdysvallat
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisKolangiokarsinooma | Sappiteiden syöpä | Sappirakon syöpäKorean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Italia, Ranska, Kiina, Japani, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta