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Estudio de combinación de M7824 y paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer gástrico recurrente/metastásico

2 de mayo de 2024 actualizado por: Yonsei University

Un estudio de combinación de fase 1b/2 multicéntrico, abierto, de un solo brazo de M7824 (Bintrafusp Alfa) y paclitaxel en cáncer gástrico recurrente/metastásico como tratamiento de segunda línea

Este es un estudio de fase 1b/2 para identificar la dosis recomendada de M7824 para estudios adicionales con paclitaxel semanal y para evaluar la seguridad y eficacia clínica de este tratamiento combinado en cáncer gástrico avanzado después del tratamiento de primera línea. El estudio se llevará a cabo en dos partes: Parte 1 (Fase 1b) estudio de escalada de dosis para determinar la MTD y RP2D de paclitaxel semanal en combinación con dosis fija M7824, Parte 2 (Fase 2) para evaluar más a fondo la seguridad y tolerabilidad de la combinación de M7824 y paclitaxel en el RP2D y determinar la actividad antitumoral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito y ha firmado el formulario de consentimiento informado (ICF), antes de la realización de cualquier actividad del ensayo.
  2. Sujetos masculinos y femeninos elegibles de ≥19 años.
  3. Cáncer gástrico HER2 negativo metastásico o localmente avanzado probado histológica o citológicamente después del fracaso de la primera línea.
  4. Estado funcional ECOG de 0 a 1 en la entrada de prueba.
  5. Esperanza de vida ≥12 semanas a juicio del investigador.
  6. Función hematológica adecuada definida por recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥3×109/L con recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×109/L, recuento de linfocitos ≥0,5×109/L, recuento de plaquetas ≥100×109/L, y Hb ≥9 g/dL (en ausencia de transfusión de sangre).
  7. Función hepática adecuada definida por un nivel de bilirrubina total ≤1,5×LSN, un nivel de AST ≤1,5×LSN y un nivel de ALT ≤1,5×LSN. Para sujetos con compromiso hepático en su tumor, AST ≤5.0×LSN, ALT ≤5.0×LSN y bilirrubina ≤3.0 son aceptables.
  8. Función renal adecuada definida por una depuración de creatinina estimada > 50 ml/min según la fórmula de Cockcroft-Gault o por la medida de la depuración de creatinina a partir de la recolección de orina de 24 horas.
  9. Función de coagulación adecuada: índice internacional normalizado (INR) normal, PT ≤1,5×LSN y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) ≤1,5×LSN.
  10. El paciente con VIH debe estar estable con TAR durante al menos 4 semanas, tener evidencia documentada de resistencia a múltiples fármacos, carga viral de <400 copias/ml y células T CD4+ ≤350 células/µL.
  11. El participante VHB/VHC positivo debe recibir una dosis estable de terapia antiviral, tener una carga viral del VHB por debajo del límite de cuantificación (título de VHB <2000 UI/ml) y no detectar el ARN del VHC.
  12. Tiene una enfermedad medible o evaluable según lo determinado por RECIST 1.1.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento concurrente con medicamentos no permitidos.
  2. No se permite la terapia previa con cualquier anticuerpo/fármaco dirigido a proteínas correguladoras de células T (puntos de control inmunitarios), como anticuerpos anti-PD-1, anti-antígeno de linfocitos T citotóxicos-4 (CTLA-4) o anticuerpos anti-4-1BB. .
  3. Terapia previa con cualquier anticuerpo/fármaco dirigido a TGFβ o receptor de TGF.
  4. Tratamiento contra el cáncer dentro de los 21 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba, por ejemplo, terapia citorreductora, radioterapia (con la excepción de la radioterapia paliativa dirigida al hueso), inmunoterapia o terapia con citoquinas.
  5. Cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba (excluyendo biopsia diagnóstica previa).
  6. Terapia sistémica con agentes inmunosupresores dentro de los 7 días antes del inicio del tratamiento de prueba; o el uso de cualquier fármaco en investigación dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba.
  7. Tiene toxicidad persistente ≥Grado 2 que no se resolvió con el tratamiento anticancerígeno anterior, como la neuropatía (las excepciones son la alopecia y la anemia).
  8. Una WOCBP que tiene una prueba de embarazo en orina positiva dentro de las 72 horas anteriores a la asignación.
  9. Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  10. Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos (en dosis que superan los 10 mg diarios de equivalente de prednisona) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  11. Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o ha requerido tratamiento activo en los últimos 5 años.
  12. Tiene metástasis activas conocidas del SNC y/o meningitis carcinomatosa.
  13. Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores).
  14. Tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o tiene neumonitis actual.
  15. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
  16. Tiene enfermedad cardiovascular grave o no controlada, según los siguientes criterios: Infarto de miocardio dentro de los 180 días antes del inicio del tratamiento de prueba; angina de pecho no controlada dentro de los 180 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba; Insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA); Hipertensión no controlada a pesar del tratamiento adecuado (presión arterial sistólica ≥150 mmHg o presión arterial diastólica ≥90 mmHg durante 24 horas o más); Arritmia que requiere tratamiento
  17. Antecedentes de diátesis hemorrágica o evento hemorrágico importante reciente.
  18. Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) sin tratamiento.
  19. Tiene una infección activa por el virus de la hepatitis B (definida como antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg] reactivo y título de VHB >2000 UI/ml) o una infección activa conocida por el virus de la hepatitis C (definida como ARN del VHC detectado).
  20. Tiene una TB activa (Bacillus Tuberculosis) con tratamiento.
  21. Tiene antecedentes conocidos de hipersensibilidad a uno o más de los tratamientos del estudio o sus sustancias, o hipersensibilidad grave conocida a los anticuerpos monoclonales (≥Grado 3), antecedentes de anafilaxia o asma no controlada en los 5 meses anteriores al inicio del tratamiento del ensayo.
  22. Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier afección, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del estudio, interferir con la participación del sujeto durante todo el estudio o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
  23. Haber recibido más de una segunda línea de quimioterapia.
  24. Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
  25. De lo contrario, inapropiado para este estudio en opinión del investigador o subinvestigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento del estudio
M7824 se administrará por vía intravenosa a una dosis de 1200 mg cada 3 semanas en combinación con paclitaxel 80 (o 70) mg/m2 una vez a la semana durante 3 semanas (cada ciclo es de 4 semanas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fase 1b: toxicidad limitante de la dosis en sujetos con tratamiento combinado de M7824 y paclitaxel
Periodo de tiempo: Dentro de las primeras 4 semanas
Dentro de las primeras 4 semanas
Fase 2: supervivencia libre de progresión en sujetos con tratamiento combinado de M7824 y paclitaxel
Periodo de tiempo: A las 24 semanas
A las 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
Tasa de respuesta objetiva según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
Tasa de control de enfermedades según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
Duración de la respuesta según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
Supervivencia libre de progresión según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis del último sujeto
Seguridad y tolerabilidad, en términos de número, gravedad y duración de los eventos adversos emergentes del tratamiento según lo evaluado por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Durante todo el período de prueba y hasta 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis para cada sujeto
Durante todo el período de prueba y hasta 3 meses después del último tratamiento de estudio de dosis para cada sujeto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

27 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

27 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre M7824+paclitaxel

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