- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04835896
Изучение комбинации M7824 и паклитаксела в качестве терапии второй линии у пациентов с рецидивирующим/метастатическим раком желудка
2 мая 2024 г. обновлено: Yonsei University
Открытое, одногрупповое, многоцентровое комбинированное исследование фазы 1b/2 M7824 (Bintrafusp Alfa) и паклитаксела при рецидивирующем/метастатическом раке желудка в качестве терапии второй линии
Это исследование фазы 1b/2 для определения рекомендуемой дозы M7824 для дальнейшего изучения с еженедельным введением паклитаксела, а также для оценки безопасности и клинической эффективности этого комбинированного лечения при распространенном раке желудка после лечения первой линии.
Исследование будет проводиться в две части: Часть 1 (Фаза 1b) исследование повышения дозы для определения MTD и RP2D еженедельного введения паклитаксела в комбинации с фиксированной дозой M7824, Часть 2 (Фаза 2) для дальнейшей оценки безопасности и переносимости комбинации. М7824 и паклитаксел на RP2D и определяют противоопухолевую активность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Способны и готовы дать письменное информированное согласие и подписали форму информированного согласия (ICF) до проведения каких-либо испытаний.
- Приемлемые мужчины и женщины в возрасте ≥19 лет.
- Гистологически или цитологически подтвержденный метастатический или местно-распространенный HER2-отрицательный рак желудка после неудачи 1-й линии.
- Состояние производительности ECOG от 0 до 1 при пробном входе.
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥12 недель по оценке исследователя.
- Адекватная гематологическая функция определяется количеством лейкоцитов (WBC) ≥3×109/л с абсолютным количеством нейтрофилов (ANC) ≥1,5×109/л, количеством лимфоцитов ≥0,5×109/л, количеством тромбоцитов ≥100×109/л, и Hb ≥9 г/дл (при отсутствии переливания крови).
- Адекватная функция печени определяется уровнем общего билирубина ≤1,5×ВГН, уровнем АСТ ≤1,5×ВГН и уровнем АЛТ ≤1,5×ВГН. Для субъектов с поражением печени в их опухоли приемлемо АСТ ≤5,0×ВГН, АЛТ ≤5,0×ВГН и билирубин ≤3,0.
- Адекватная функция почек определяется расчетным клиренсом креатинина > 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Голта или измерением клиренса креатинина в суточной моче.
- Адекватная функция свертывания крови: нормальное международное нормализованное отношение (МНО), ПВ ≤1,5×ВГН и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ≤1,5×ВГН.
- ВИЧ-инфицированный пациент должен быть стабилен на АРТ в течение как минимум 4 недель, иметь документированные доказательства множественной лекарственной устойчивости, вирусную нагрузку <400 копий/мл и CD4+ Т-клетки ≤350 клеток/мкл.
- HBV/HCV-положительный участник должен получать стабильную дозу противовирусной терапии, иметь вирусную нагрузку HBV ниже предела количественного определения (титр HBV <2000 МЕ/мл) и РНК HCV не обнаруживать.
- Имеет поддающееся измерению или оценке заболевание в соответствии с RECIST 1.1.
Критерий исключения:
- Параллельное лечение запрещенными препаратами.
- Предварительная терапия любыми антителами/лекарствами, нацеленными на корегуляторные белки Т-клеток (иммунные контрольные точки), такими как антитела против PD-1, антитела против цитотоксического Т-лимфоцитарного антигена-4 (CTLA-4) или антитела против 4-1BB, не допускается. .
- Предшествующая терапия любым антителом/препаратом, нацеленным на TGFβ или рецептор TGF.
- Противораковое лечение в течение 21 дня до начала пробного лечения, например, циторедуктивная терапия, лучевая терапия (за исключением паллиативной костной лучевой терапии), иммунная терапия или цитокиновая терапия.
- Обширное хирургическое вмешательство в течение 28 дней до начала пробного лечения (исключая предварительную диагностическую биопсию).
- Системная терапия иммунодепрессантами в течение 7 дней до начала пробного лечения; или использование любого исследуемого препарата в течение 28 дней до начала пробного лечения.
- Имеет постоянную токсичность ≥2 степени, которая не была устранена после предшествующего противоопухолевого лечения, например невропатия (исключениями являются алопеция и анемия).
- WOCBP, у которой положительный тест мочи на беременность в течение 72 часов до распределения.
- Получил живую вакцину в течение 30 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Имеет диагноз иммунодефицита или получает постоянную системную стероидную терапию (в дозах, превышающих 10 мг в день в эквиваленте преднизолона) или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требовало активного лечения в течение последних 5 лет.
- Имеются известные активные метастазы в ЦНС и/или карциноматозный менингит.
- Имеет активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет (например, с использованием средств, модифицирующих заболевание, кортикостероидов или иммунодепрессантов).
- Имеет в анамнезе (неинфекционный) пневмонит, который требовал стероидов или имеет текущий пневмонит.
- Имеет активную инфекцию, требующую системной терапии.
- Имеет неконтролируемое или тяжелое сердечно-сосудистое заболевание по следующим критериям: инфаркт миокарда в течение 180 дней до начала пробного лечения; Неконтролируемая стенокардия в течение 180 дней до начала пробного лечения; Застойная сердечная недостаточность класса III или IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); Неконтролируемая артериальная гипертензия, несмотря на соответствующее лечение (систолическое артериальное давление ≥150 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст. в течение 24 часов и более); Аритмия, требующая лечения
- Геморрагический диатез в анамнезе или недавнее крупное кровотечение.
- Имеет известную историю вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) без лечения.
- Имеет активную инфекцию гепатита В (определяется как реактивный поверхностный антиген гепатита В [HBsAg] и титр HBV > 2000 МЕ/мл) или известный активный вирус гепатита С (определяется как обнаружение РНК ВГС).
- Имеет активный туберкулез (Bacillus Tuberculosis) с лечением.
- Имела в анамнезе гиперчувствительность к одному или нескольким исследуемым препаратам или их веществам, или тяжелую гиперчувствительность к моноклональным антителам (≥3 степени), анафилаксию в анамнезе или неконтролируемую астму в течение 5 месяцев до начала пробного лечения.
- Имеет историю или текущие доказательства любого состояния, терапии или лабораторных отклонений, которые могут исказить результаты исследования, помешать участию субъекта в течение всего периода исследования или не в интересах субъекта участвовать, по мнению лечащего следователя.
- Получили более 2-й линии химиотерапии.
- Имеет известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать сотрудничеству в соответствии с требованиями судебного разбирательства.
- В противном случае, по мнению исследователя или суб-исследователя, он не подходит для этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследование лечения
|
M7824 будет вводиться внутривенно в дозе 1200 мг каждые 3 недели в сочетании с паклитакселом 80 (или 70) мг/м2 один раз в неделю в течение 3 недель (каждый цикл 4 недели)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фаза 1b: Дозолимитирующая токсичность у субъектов с комбинированным лечением M7824 и паклитакселом
Временное ограничение: В течение первых 4 недель
|
В течение первых 4 недель
|
|
Фаза 2: выживаемость без прогрессирования у субъектов, получавших комбинированное лечение M7824 и паклитаксел.
Временное ограничение: В 24 недели
|
В 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
|
Частота объективных ответов согласно RECIST 1.1
Временное ограничение: Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
|
Уровень контроля заболеваний согласно RECIST 1.1
Временное ограничение: Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
|
Продолжительность ответа согласно RECIST 1.1
Временное ограничение: Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
|
Выживаемость без прогрессирования согласно RECIST 1.1.
Временное ограничение: Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
Через 3 месяца после последней дозы исследуемое лечение последнего субъекта
|
|
Безопасность и переносимость с точки зрения количества, тяжести и продолжительности нежелательных явлений, возникающих при лечении, по оценке CTCAE v5.0.
Временное ограничение: В течение всего испытательного периода, а также в течение 3 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата для каждого субъекта.
|
В течение всего испытательного периода, а также в течение 3 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата для каждого субъекта.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Атрибуты болезни
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования желудка
- Повторение
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоопухолевые агенты
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Паклитаксел
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2020-1334
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .