- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04835896
Estudo da combinação de M7824 e paclitaxel como tratamento de segunda linha em pacientes com câncer gástrico recorrente/metastático
2 de maio de 2024 atualizado por: Yonsei University
Um estudo de combinação de fase 1b/2 aberto, de braço único e multicêntrico de M7824 (Bintrafusp Alfa) e paclitaxel em câncer gástrico recorrente/metastático como tratamento de segunda linha
Este é um estudo de Fase 1b/2 para identificar a dose recomendada de M7824 para estudo adicional com paclitaxel semanal e para avaliar a segurança e eficácia clínica deste tratamento combinado em câncer gástrico avançado após tratamento de primeira linha.
O estudo será conduzido em duas partes: Parte 1 (Fase 1b) estudo de escalonamento de dose para determinar o MTD e RP2D de paclitaxel semanal em combinação com dose fixa M7824, Parte 2 (Fase 2) para avaliar melhor a segurança e tolerabilidade da combinação de M7824 e paclitaxel no RP2D e determinar a atividade antitumoral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz e disposto a dar consentimento informado por escrito e assinou o formulário de consentimento informado (TCLE), antes da realização de quaisquer atividades de teste.
- Indivíduos do sexo masculino e feminino elegíveis com idade ≥19 anos.
- Câncer gástrico HER2 negativo localmente avançado ou metastático comprovado histologicamente ou citologicamente após falha de primeira linha.
- Status de desempenho ECOG de 0 a 1 na entrada do teste.
- Expectativa de vida ≥12 semanas conforme julgado pelo Investigador.
- Função hematológica adequada definida por contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥3×109/L com contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5×109/L, contagem de linfócitos ≥0,5×109/L, contagem de plaquetas ≥100×109/L, e Hb ≥9 g/dL (na ausência de transfusão sanguínea).
- Função hepática adequada definida por um nível de bilirrubina total ≤1,5×LSN, um nível de AST ≤1,5×LSN e um nível de ALT ≤1,5×LSN. Para indivíduos com envolvimento hepático em seu tumor, AST ≤5,0 × LSN, ALT ≤5,0 × LSN e bilirrubina ≤3,0 é aceitável.
- Função renal adequada definida por uma depuração de creatinina estimada >50 mL/min de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault ou pela medida da depuração de creatinina da coleta de urina de 24 horas.
- Função de coagulação adequada: razão normalizada internacional normal (INR), PT ≤1,5×LSN e tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤1,5×LSN.
- O paciente com HIV deve estar estável em TARV por pelo menos 4 semanas, com evidência documentada de resistência a múltiplas drogas, carga viral <400 cópias/ml e células T CD4+ ≤350 células/µL.
- O participante HBV/HCV positivo deve estar em dose estável de terapia antiviral, com carga viral de HBV abaixo do limite de quantificação (título de HBV <2000 UI/ml) e RNA de HCV não detectado.
- Tem doença mensurável ou avaliável conforme determinado pelo RECIST 1.1.
Critério de exclusão:
- Tratamento concomitante com drogas não permitidas.
- A terapia prévia com qualquer anticorpo/medicamento direcionado a proteínas correguladoras de células T (pontos de controle imunológico), como anti-PD-1, anticorpo anti-antígeno-4 de linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) ou anticorpo anti-4-1BB, não é permitido .
- Terapia prévia com qualquer anticorpo/droga direcionado a TGFβ ou receptor de TGF.
- Tratamento anticâncer dentro de 21 dias antes do início do tratamento experimental, por exemplo, terapia citorredutora, radioterapia (com exceção da radioterapia paliativa direcionada ao osso), terapia imunológica ou terapia com citocinas.
- Cirurgia de grande porte dentro de 28 dias antes do início do tratamento experimental (excluindo biópsia diagnóstica anterior).
- Terapia sistêmica com agentes imunossupressores dentro de 7 dias antes do início do tratamento experimental; ou uso de qualquer medicamento experimental dentro de 28 dias antes do início do tratamento experimental.
- Tem toxicidade persistente ≥Grau 2 que não foi resolvida com tratamento antineoplásico anterior, como neuropatia (as exceções são alopecia e anemia).
- Um WOCBP que tenha um teste de gravidez de urina positivo dentro de 72 horas antes da alocação.
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia crônica com esteróides sistêmicos (em dosagem superior a 10 mg diários de equivalente de prednisona) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou exigiu tratamento ativo nos últimos 5 anos.
- Tem metástases SNC ativas conhecidas e/ou meningite carcinomatosa.
- Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras).
- Tem um histórico de pneumonite (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou tem pneumonia atual.
- Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
- Tem doença cardiovascular grave ou não controlada, conforme os seguintes critérios: Infarto do miocárdio nos 180 dias anteriores ao início do tratamento experimental; Angina pectoris não controlada dentro de 180 dias antes do início do tratamento experimental; Insuficiência cardíaca congestiva Classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA); Hipertensão não controlada apesar do tratamento adequado (pressão arterial sistólica ≥150 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥90 mmHg com duração de 24 horas ou mais); Arritmia que requer tratamento
- História de diátese hemorrágica ou evento hemorrágico importante recente.
- Tem uma história conhecida de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) sem tratamento.
- Tem uma infecção ativa de Hepatite B (definida como antígeno de superfície da Hepatite B [HBsAg] reativa e título de HBV > 2.000 UI/ml) ou infecção ativa conhecida pelo vírus da Hepatite C (definida como HCV RNA detectado).
- Tem uma tuberculose ativa (Bacillus Tuberculosis) com tratamento.
- Tem histórico conhecido de hipersensibilidade a um ou mais dos tratamentos do estudo ou suas substâncias, ou hipersensibilidade grave conhecida a anticorpos monoclonais (≥Grau 3), histórico de anafilaxia ou asma não controlada dentro de 5 meses antes do início do tratamento experimental.
- Tem histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.
- Recebeu mais de 2ª linha de quimioterapia.
- Tem distúrbios psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
- Caso contrário, inadequado para este estudo na opinião do investigador ou sub-investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estudo de tratamento
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M7824 será administrado por via intravenosa em uma dose de 1200 mg a cada 3 semanas em combinação com paclitaxel 80 (ou 70) mg/m2 uma vez por semana durante 3 semanas (cada ciclo é de 4 semanas)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Fase 1b: Toxicidade limitante da dose em indivíduos com tratamento combinado de M7824 e paclitaxel
Prazo: Nas primeiras 4 semanas
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Nas primeiras 4 semanas
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Fase 2: Sobrevida livre de progressão em indivíduos com tratamento combinado de M7824 e paclitaxel
Prazo: Com 24 semanas
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Com 24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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Taxa de resposta objetiva de acordo com RECIST 1.1
Prazo: 3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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Taxa de controle de doenças de acordo com RECIST 1.1
Prazo: 3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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Duração da resposta de acordo com RECIST 1.1
Prazo: 3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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Sobrevida livre de progressão de acordo com RECIST 1.1
Prazo: 3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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3 meses após a última dose do tratamento do estudo do último indivíduo
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Segurança e tolerabilidade, em termos de número, gravidade e duração dos eventos adversos emergentes do tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v5.0
Prazo: Durante todo o período experimental, bem como até 3 meses após a última dose do tratamento do estudo para cada indivíduo
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Durante todo o período experimental, bem como até 3 meses após a última dose do tratamento do estudo para cada indivíduo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sun Young RHA, MD, PhD, Yonsei Cancer Center, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
27 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- 4-2020-1334
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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